出血、血栓與止血檢測(cè)-非常好-在線瀏覽
2024-10-02 05:48本頁(yè)面
【正文】 凝作用。 減低：見(jiàn)于血管性血友病〔 VWD〕，是診斷 VWD及其分型的指標(biāo)之一。 第十頁(yè)，共五十九頁(yè)。 [臨床意義 ]增高：主要見(jiàn)于 ITP患者 。 觀察病情：治療有效 ， PAIg水平下降；復(fù)發(fā)那么升高 。 ? ? ? ? 第十二頁(yè)，共五十九頁(yè)。 ％ ?[臨床意義 ] ? :見(jiàn)于血凝狀態(tài)和血栓性疾病，如心絞痛 ? :見(jiàn)于血小板無(wú)力癥、血友病、巨大血小板綜合征。 ?[原理 ]采用血小板聚集儀比濁法進(jìn)行血小板聚集試驗(yàn) (PAgT):在富血小板血漿 (PRP)中參加誘導(dǎo)劑時(shí) ， 由于血小板發(fā)生聚集 ， 懸液的濁度就發(fā)生相應(yīng)的改變 ， 透光度增加 。 [參考值 ]血小板聚集圖像的參考值見(jiàn)表 ?[臨床意義 ] ? :見(jiàn)于血小板無(wú)力癥 、 巨大血小板綜合征 。 第十五頁(yè)，共五十九頁(yè)。 32～ 43S， 較正常對(duì)照值延長(zhǎng)10S以上異常 是目前推薦應(yīng)用的內(nèi)源凝血系統(tǒng)的篩選試驗(yàn) ， 又是監(jiān)測(cè)肝素治療的首先指標(biāo) 。 延長(zhǎng)，見(jiàn)于因子 Ⅻ 、 Ⅺ 、 Ⅸ 、 Ⅷ 、 Ⅹ 、Ⅴ 、 Ⅱ 、 PK， HMWK和纖維蛋白原缺乏。 第十八頁(yè)，共五十九頁(yè)。 PT正常值為 11～ 13S,病人測(cè)定值超過(guò)對(duì)照值 3s以上為異常 :見(jiàn)于先天性凝血因子 Ⅱ 、 Ⅴ 、Ⅶ 、 Ⅹ 及纖維蛋白原缺乏 :見(jiàn)于血液高凝狀態(tài)和血栓性疾病如 DIC早期 第二十頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第二十二頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第二十三頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第二十五頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第二十六頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第二十八頁(yè)，共五十九頁(yè)。 ?[參考值 ]加鈣法＞ 120min 加凝血酶法為 (123177。 第三十一頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第三十二頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第三十四頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第三十五頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第三十六頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第三十七頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第三十八頁(yè)，共五十九頁(yè)。 第四十頁(yè)，共五十九頁(yè)。臨床上常見(jiàn)于過(guò)敏性紫癜、單純性紫癜和其他血管性紫癜等。臨床上多見(jiàn)于原發(fā)性和繼發(fā)性血小板減少性紫癜。 BT延長(zhǎng)、 PLT增多 多數(shù)是由血小板數(shù)量增多所致的血小板增多癥。 BT延長(zhǎng)、 PLT正常 多數(shù)是由血小板功能異?；蚰承┠蜃訃?yán)重缺乏所致的出血病，如血小板無(wú)力癥、貯藏池病以及低〔無(wú)〕纖維蛋白原血癥、血管性血友病〔 vWD〕等。 第四十三頁(yè)，共五十九頁(yè)。 APTT正常， PT延長(zhǎng) 多數(shù)是由外源性凝血途徑缺陷所引起的出血病，如遺傳性和獲得性因子 Ⅶ 缺陷癥等
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