【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、藥品購進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把...
2024-10-25 12:03
【摘要】第三章?藥品零售的質(zhì)量管理?第一節(jié)?質(zhì)量管理與職責(zé)?第一百二十三條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動,確保藥品質(zhì)量。【細(xì)則】12301?企業(yè)應(yīng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動,確保藥品質(zhì)量。1.應(yīng)按照GSP規(guī)范(2013年)第三章第三節(jié)的
2024-08-25 06:14
【摘要】第六章藥品零售企業(yè)員工管理要點提示?如何做一名主管??????概述進(jìn)入21世紀(jì),信息經(jīng)濟、知識經(jīng)濟和技術(shù)的飛速發(fā)展,企業(yè)間的競爭已轉(zhuǎn)向知識和技能的競爭。知識與技能的整合,體現(xiàn)在企業(yè)的人力資源特別是企業(yè)員工中。從根本上講,企業(yè)的核心技術(shù)為企業(yè)員工所撐握,并由企業(yè)員工加以創(chuàng)新與發(fā)展。企業(yè)
2025-07-13 18:20
【摘要】藥品零售企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位人員測試試題一、單項選擇題(共95題)1、藥品的法定范圍不包括【】A.中藥材B.人體血液C.疫苗D.血清2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是【】A該企業(yè)質(zhì)
2025-05-13 03:38
【摘要】附件1行政許可申請材料真實性保證聲明申請事項申請人企業(yè)名稱(或姓名):身份證號:IDnumber:ID
2024-09-12 22:35
【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證一、事項名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證申請二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》三、辦理材料(一)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書(零售);(二)《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(三)企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)情況的自查報告
2025-05-30 08:24
【摘要】 藥品零售經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管問題調(diào)研報告 藥品零售經(jīng)營企業(yè)是藥品流通中重要環(huán)節(jié),點多面廣,處在藥品經(jīng)營的前沿,加強對零售藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管尤為重要,我結(jié)合對本轄區(qū)內(nèi)的藥品零售經(jīng)營企業(yè)的日常監(jiān)管掌握的情況...
2024-09-26 22:14
【摘要】藥品零售的質(zhì)量管理任慧2022年10月28日GSP實施定位零售企業(yè)主要改造內(nèi)容零售企業(yè)重點實施內(nèi)容零售企業(yè)檢查項目共180項:-嚴(yán)重缺陷項目(**)
2024-09-11 14:01
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)分級管理標(biāo)準(zhǔn) 藥品零售企業(yè)分級管理設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)(試行) 1、為了做好藥品零售企業(yè)(含零售連鎖門店)的分級管理試點工作,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營許可證管...
2024-11-15 22:58
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)籌建許可程序 藥品零售企業(yè)籌建許可程序 許可事項:藥品零售企業(yè)籌建許可許可對象:擬籌建藥品零售企業(yè)的申請人許可依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》第十四條、第十五條 2...
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè)專項檢查總結(jié) 藥品零售企業(yè)專項檢查總結(jié) 根據(jù)國家食藥監(jiān)局、江蘇省局、蘇州市局及吳江市人民政府關(guān)于創(chuàng)建國家級藥品安全示范縣的相關(guān)文件精神要求,我局在2011年4月至5月間,由藥械...
【摘要】第一篇:藥品零售企業(yè) 藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證申請指南 一、申請人向市局窗口提出認(rèn)證申請,應(yīng)按照以下規(guī)定提交申請材料: 1、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請表》點擊下載,《GSP認(rèn)...
2024-11-19 03:28
【摘要】海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第號)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔〕號),制定《海南省藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡稱評定標(biāo)準(zhǔn))。二、本評定標(biāo)準(zhǔn)包含《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的檢查項目和所對應(yīng)的附錄檢查內(nèi)
2025-05-30 03:50
【摘要】第三章?藥品零售的質(zhì)量管理?第一節(jié)?質(zhì)量管理與職責(zé)?第一百二十三條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動,確保藥品質(zhì)量?!炯?xì)則】12301?企業(yè)應(yīng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動,確保藥品質(zhì)量。1.應(yīng)按照GSP規(guī)范(2013年)第三章第三節(jié)的
2024-08-25 06:53
【摘要】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 48/49批準(zhǔn)頁本質(zhì)量管理制度(以下簡稱制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,滿足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》