freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

ts16949-在線瀏覽

2025-03-25 14:12本頁(yè)面
  

【正文】 行動(dòng): 采取行動(dòng)來(lái)持續(xù)改善過(guò)程績(jī)效。 雖然這兩個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)有不同的范圍,但有相似的架構(gòu),以期協(xié)助他們配對(duì)的應(yīng)用。而主要焦點(diǎn)在于品質(zhì)管理系統(tǒng)符合客戶要求的有效性。 ISO 9004 建議作為組織的指引,若管理階層 期望超越 ISO 9001 的要求,追求績(jī)效的 持續(xù)改善 時(shí),可運(yùn)用及參考 ISO 9004 。 注:在 ISO9000: 2023以及 ISO9004: 2023提到的八項(xiàng)品質(zhì)管理原則的知識(shí)及其使用 , 可以由高層管理者在組織內(nèi)示范與串聯(lián) 。 該 《 指南 》 無(wú)意用于認(rèn)證或合同的目的 。本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)未含蓋其它管理系統(tǒng)的要求,如環(huán)境管理、職業(yè)健康與安全管理、財(cái)務(wù)管理或風(fēng)險(xiǎn)管理。 某些情況下,組織可能適合其現(xiàn)有管理系統(tǒng),來(lái)建立符合本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求的品質(zhì)管理系統(tǒng)。 本技術(shù)規(guī)范與適當(dāng)?shù)念櫩吞厥庖笙嗯浜?, 為那些簽署這項(xiàng)文件的組織 , 定義了基本的品質(zhì)管理系統(tǒng)要求 。 1. 範(fàn)圍 總則 本標(biāo)準(zhǔn)為有下列需求的組織,規(guī)定了品質(zhì)管理系統(tǒng)要求: a) 證實(shí)其有能力穩(wěn)定地提供符合顧客和適用的法規(guī)要求的產(chǎn)品。 注:在本標(biāo)準(zhǔn)中,所言之 “ 產(chǎn)品 ” ,僅適用于提供顧客預(yù)期或要求的產(chǎn)品。 本技術(shù)規(guī)范適用于顧客所指定產(chǎn)品和 /或服務(wù)零件的組織的制造現(xiàn)場(chǎng) 。 本技術(shù)規(guī)范也適用于整個(gè)汽車供應(yīng)鏈 。 當(dāng)本標(biāo)準(zhǔn)的任何要求,由于其組織及產(chǎn)品的特性而不適用時(shí),可對(duì)此要求考慮進(jìn)行排除。 本技術(shù)規(guī)范中只有 《 》 中,組織沒(méi)有產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)職責(zé)的有關(guān)部份 是被允許的排除 。 對(duì)版本明確的引用標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)的增補(bǔ)或修訂不適用。 ISO 9000: 2023 品質(zhì)管理系統(tǒng) ─ 基本原理和術(shù)語(yǔ) 。 本 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn),描述供應(yīng)鏈?zhǔn)褂玫男g(shù)語(yǔ)如下所示: 供貨商 → 組織 → 顧客 本標(biāo)準(zhǔn)所使用的術(shù)語(yǔ) “組織” 取代 ISO 9001: 1994 年版使用的 “供貨商” ,現(xiàn)在使用的 “供貨商” 取代以前使用的術(shù)語(yǔ) “分包商” 。 3. 術(shù)語(yǔ)和定義 汽車行業(yè)的術(shù)語(yǔ)和定義 本標(biāo)準(zhǔn)采用 ISO9000: 2023和下面列出的術(shù)語(yǔ)和定義: 控制計(jì)劃 為控制產(chǎn)品所要求的系統(tǒng)和過(guò)程的文件化描述。 注:這一責(zé)任包括在顧客特定的應(yīng)用下 , 對(duì)設(shè)計(jì)性能進(jìn)行的試驗(yàn)和驗(yàn)證 。 實(shí)驗(yàn)室 進(jìn)行包括但不限于化學(xué) 、 冶金 、 尺寸 、 物理 、 電性能獲可靠性試驗(yàn)在內(nèi)的檢驗(yàn)和校準(zhǔn)的設(shè)置 。 3. 術(shù)語(yǔ)和定義 防錯(cuò) 制造或裝配以下事項(xiàng)的過(guò)程 生產(chǎn)原材料 生產(chǎn)件或服務(wù)零件 裝配 , 或 熱處理 、 焊接 、 噴漆 、 電鍍或其它加工服務(wù) 。 預(yù)防性維護(hù) 為消除設(shè)備失效和非計(jì)劃性生產(chǎn)中斷的原因而規(guī)劃的行動(dòng) ,是制造過(guò)程設(shè)計(jì)的一項(xiàng)輸出 。 現(xiàn)場(chǎng) 增值的制造過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所 。 ?質(zhì)量:一組固有特性滿足要求的程度。 ?質(zhì)量方針:由組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織總的質(zhì)量宗旨和方向。 ?持續(xù)改進(jìn):增強(qiáng)滿足要求的能力的循環(huán)活動(dòng)。 ?缺陷:末滿足與預(yù)期或規(guī)定用途有關(guān)的要求。 ?管理體系:建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系。 ?糾正:為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施。 ?預(yù)防措施:為消除潛在不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。 ?返工:為使不合格品符合要求而對(duì)其所采取的措施。 ?返修:為使不合格產(chǎn)品滿足預(yù)期用途而對(duì)其所取的措施。 ? 何為貫標(biāo)? ? 貫標(biāo)是指貫徹標(biāo)準(zhǔn)。 何為審核?審核分為幾類? ? 為獲得審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià),以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過(guò)程。 ? 第二方審核:通常企業(yè)對(duì)供方驗(yàn)證審查或顧客對(duì)企業(yè)的驗(yàn)證審查方式。 ? 認(rèn)證是指獨(dú)立的第三方機(jī)構(gòu)(國(guó)家或國(guó)際批準(zhǔn)的專門機(jī)構(gòu))依據(jù)企業(yè)所采用的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)驗(yàn)證企業(yè)體系過(guò)程是否有效的一種審查方式。如公司、集團(tuán),商行。 供方 組織 顧客 在 ISO/TS 16949中,五大冊(cè)指 ? APQP(產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃及控制計(jì)劃) ? PPAP(生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序) ? FMEA(潛在失效模式及后果分析) ? SPC(統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制) ? MSA(測(cè)量系統(tǒng)分析) 在 ISO/TS 16949中,計(jì)數(shù)值的接受準(zhǔn)則為 ? 零缺陷。 ? 執(zhí)行:實(shí)施過(guò)程 ? 檢查:根據(jù)方針、目標(biāo)和產(chǎn)品要求,對(duì)過(guò)程和產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)測(cè)和測(cè)量,并報(bào)告結(jié)果。持續(xù)改進(jìn)是構(gòu)筑在質(zhì)量和質(zhì)量管理永無(wú)止境的基礎(chǔ)上的,目的是增加顧客和其他相關(guān)方滿意的機(jī)會(huì)。 .持續(xù)改進(jìn)包括哪些活動(dòng)? ? 分析和評(píng)價(jià)現(xiàn)狀,以識(shí)別改進(jìn)區(qū)域; ? 確定改進(jìn)目標(biāo) ? 尋找可能的解決辦法,以實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo); ? 評(píng)價(jià)這些解決辦法并作出選擇; ? 實(shí)施選定的解決辦法; ? 測(cè)量、驗(yàn)證、分析和評(píng)價(jià)實(shí)施的結(jié)果,以確定這些目標(biāo)已經(jīng)實(shí)現(xiàn); ? 正式采納更正。 ? 作業(yè)指導(dǎo)書 管理者代表批準(zhǔn)。 ? 作為溫州人本軸承有限公司對(duì)外辦理質(zhì)量體系有關(guān)事宜代表。 ? 顧客代表: ? 選擇特殊特性、建立質(zhì)量目標(biāo)和相關(guān)的培訓(xùn)、糾正和預(yù)防措施。 ?公司的文件分為哪幾類? ?質(zhì)量體系文件 ?技術(shù)文件 ?外來(lái)文件 ?文件的更改有哪些要求: ?文件不是不能修改的,但不能隨意涂改; ?當(dāng)文件出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),由發(fā)現(xiàn)人填寫 《 文件更改申請(qǐng) /通知單 》 交文件管理部門,經(jīng)批準(zhǔn)同意后實(shí)施更改; ?文件在沒(méi)有正式更改前,必須按原文件操作。 ?質(zhì)量體系中操作工的職責(zé)是 : ?正確熟練掌握本職工作的各項(xiàng)技能; ?清楚本崗工作依據(jù)的文件并嚴(yán)格執(zhí)行,努力提高產(chǎn)品質(zhì)量; ?做好工作中所需的質(zhì)量記錄; ?了解與本人有關(guān)的工作接口,公司質(zhì)量方針、動(dòng)態(tài)的質(zhì)量目標(biāo),本部門的質(zhì)量目標(biāo)完成情況,顧客的一些特殊要求,積極參與質(zhì)量管理; ?了解本組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量責(zé)任人、管理者代表等; ?了解實(shí)施 ISO9000/9001及 TS16949等標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)知識(shí)。 ?標(biāo)識(shí)分產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和狀態(tài)標(biāo)識(shí)兩鐘。 ?狀態(tài)標(biāo)識(shí)主要反映監(jiān)視和測(cè)量的狀態(tài),可以是檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)(如待檢、合格、不合格、待定等)或加工狀態(tài)(如正在加工、待加工、待處理等),也可以是服務(wù)狀態(tài)(如正在整理、已消毒等)或警示狀態(tài)(如高壓危險(xiǎn)、當(dāng)心地滑等),狀態(tài)標(biāo)識(shí)的主要目的是防止不同監(jiān)視和測(cè)量狀態(tài)的混淆,不會(huì)含有不合格品。 ?完整的質(zhì)量體系每幾年進(jìn)行一次評(píng)審? ?三年 。 ?CpK:穩(wěn)定過(guò)程的能力指數(shù)。 ?PpK:初期過(guò)程的能力指數(shù)。 ?Ca:過(guò)程準(zhǔn)確度。 ?術(shù)語(yǔ)和定義(二): ?Cp:過(guò)程精密度。 ?PPM:質(zhì)量水準(zhǔn),即每百萬(wàn)個(gè)零件不合格數(shù)。 PPM數(shù)據(jù)常用來(lái)優(yōu)先制定糾正措施。 一般要求 ( ) 組織 應(yīng) 依據(jù)本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求, 建立、文書化、實(shí)施并維持 品質(zhì)管理系統(tǒng)和持續(xù)改善其有效性。 168。 168。對(duì)此類外包過(guò)程的管制,必須在品質(zhì)管理系統(tǒng)中加以明確。備注:上述品質(zhì)管理系統(tǒng)所需之過(guò)程,必須包括管理活動(dòng)、資源提供、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和量測(cè)等過(guò)程。 文件化要求 一般要求 ( ) 品質(zhì)管理系統(tǒng) 書面化 應(yīng) 包含: a) 品質(zhì)政策 及 品質(zhì)目標(biāo) 的書面陳述。 c) 本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)所要求的 書面化程序 。 ? 注 2: 品質(zhì)管理系統(tǒng)的書面化內(nèi)容可運(yùn)用于不同的組織,取決于: ? a)組織的規(guī)模及活動(dòng)的型態(tài); ? b)這些過(guò)程的復(fù)雜性及互相影響; ? c)人員的能力。 ? 168。此品質(zhì)手冊(cè)內(nèi)容應(yīng)包括: a)品質(zhì)管理系統(tǒng)的范圍,包括細(xì)目、整理及任何范圍刪減﹝ 見 ﹞ ; b) 建立品質(zhì)管理系統(tǒng)書面程序或其它引用文件; c) 敘述品質(zhì)管理系統(tǒng)各過(guò)程和其相互關(guān)系; ? 文件管制 ( + + ) 組織 應(yīng) 管制品質(zhì)管理系統(tǒng)所要求的文件。 書面化程序必須建立 以要求: a) 發(fā)行前應(yīng)經(jīng) 適當(dāng)批準(zhǔn) ,審核其適切性; b) 審查及更新,必要時(shí),文件 應(yīng)重新批準(zhǔn) ; c) 確保文件的變更和目前 版本狀況 ,并加以鑒別; d) 確保在使用處可取得相關(guān)版本之應(yīng)用文件; e) 確保文件保持易讀、容易辨識(shí); f) 確保 外來(lái)原始文件能識(shí)別 ;和對(duì)其分發(fā)加以管制; g) 將 過(guò)時(shí)的文件 予以管制以防誤用,若為任何目的保留之 失效文件應(yīng)加以適當(dāng)?shù)罔b別; ? 工程規(guī)范 〈 QS9000 〉 組織 應(yīng) 建立一過(guò)程以確保能根據(jù)顧客要求的時(shí)程 ,及時(shí)審查 、 發(fā)放和實(shí)施所有顧客工程標(biāo)準(zhǔn) /規(guī)范及更改 。 。 實(shí)施應(yīng)包括對(duì)文件的更新 。 ? ?168。記錄必須保持清晰易讀、易于識(shí)別及索引。 注 1:上述 “處理” 包括丟棄。 記錄保存 〈 QS9000 〉 記錄的控制 應(yīng) 滿足法規(guī)和 顧客的要求 。 ( 參閱 8.. ) 高階管理階層 應(yīng) 審查產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程和其支持過(guò)程,以確 保它們的有效性和效率。品質(zhì)政策 ( ) 高階主管 應(yīng) 確保品質(zhì)政策: a) 適合組織的目的; b) 包含對(duì)符合品質(zhì)管理系統(tǒng)要求及持續(xù)改善有效性的承諾; c) 提供一個(gè)建立和審查品質(zhì)目標(biāo)之架構(gòu); d) 能在組織內(nèi)相關(guān)階層溝通和了解; e) 審查其持續(xù)適切性。包括符合產(chǎn)品的各項(xiàng)需求 ( 見 a ) 。 品質(zhì)目標(biāo) – 補(bǔ)充 〈 QS9000 〉 高階管理階層應(yīng)定義品質(zhì)目標(biāo)和測(cè)量方法,并 應(yīng)包含在營(yíng)運(yùn)計(jì)畫中 ,且用以展開品質(zhì)政策。 品質(zhì)管理系統(tǒng)規(guī)劃 ( ) 高階管理階層 應(yīng) 確保: a) 品質(zhì)管理系統(tǒng)進(jìn)行規(guī)劃,以符合條款 的要求及品質(zhì)目標(biāo)。 責(zé)任、權(quán)限與溝通 ? 168。 品質(zhì)職責(zé) 〈 QS9000 (a) NOTE 〉 當(dāng)制程發(fā)生問(wèn)題時(shí) , 應(yīng) 立刻通知有矯正權(quán)責(zé)之管理階層 , 負(fù)責(zé)品質(zhì)責(zé)任人員 應(yīng) 有權(quán)停線以矯正品質(zhì)問(wèn)題 , 每一班次均 應(yīng) 坐鎮(zhèn)一名品質(zhì)責(zé)任人員 ? 管理代表 ( ) 高階管理階層 應(yīng) 指定管理階層中的一員作為管理代表,該代表不受其它職務(wù)影響, 應(yīng) 界定其職責(zé),它包括: a) 確保品質(zhì)管理系統(tǒng) 各項(xiàng)過(guò)程已建立、實(shí)施及維持 ; b) 向高階管理者報(bào)告品質(zhì)管理系統(tǒng)的績(jī)效,包括改善之需要 c) 促進(jìn)提升整個(gè)組織對(duì)顧客需求有所認(rèn)知。注:管理代表的責(zé)任可包括就品質(zhì)管理系統(tǒng)有關(guān)事宜與外部團(tuán)體 聯(lián) 系。 內(nèi)部溝通 高階管理階層 應(yīng) 確保在組織中 建立 適當(dāng)?shù)臏贤ㄟ^(guò)程 ,及進(jìn)行關(guān)于品質(zhì)管理系統(tǒng)有效性的溝通。 此審查 應(yīng) 評(píng)估品質(zhì)管理系統(tǒng)變更的需求及改善的機(jī)會(huì),包括品質(zhì)政策和品質(zhì)目標(biāo) 。 ( 參考 ) ? 168。 g) 改善的建議; 注 :應(yīng)包含 . ? 審查輸出 管理階層審查的輸出 應(yīng) 包括下列相關(guān)任何決策和活動(dòng): A) 品質(zhì)管理系統(tǒng)和其過(guò)程有效性的改善; B) 有關(guān)客戶需求產(chǎn)品的改善; C) 所需的資源。 ? 人力資源 ? 一般要求 (
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
規(guī)章制度相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1