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正文內(nèi)容

某公司化驗室質(zhì)量手冊-在線瀏覽

2025-02-16 22:44本頁面
  

【正文】 段 ? 質(zhì)量體系文件的編號規(guī)則 首先要組織檢測機構(gòu)的全體人員反復(fù)學(xué)習(xí) 《 評審準則 》 和國家有關(guān)的法律法規(guī) ,使他們了解建立質(zhì)量體系的重要性 , 很好的理解 《 評審準則 》 的內(nèi)容和要求 , 了解自己的參與職責(zé) , 要特別注意掌握評審條款的變化 , 以便對原質(zhì)量體系進行調(diào)整和有效的補充 。 質(zhì)量體系文件的編寫原則 ? 可操作實施的原則 編寫質(zhì)量體系文件時始終要考慮到可操作性 , 便于實施 、 檢查 、 記錄和追溯 。 對影響檢測質(zhì)量的全部因素進行有效的控制 , 接口要嚴密 、 相互協(xié)調(diào) 、構(gòu)成一個有機的整體 。 質(zhì)量體系文件的編寫原則 ? 系統(tǒng)協(xié)調(diào)的原則 質(zhì)量體系各要素之間具有一定的相互依賴 、相互配合 、 相互促進和相互制約的關(guān)系 , 形成了具有一定活動規(guī)律的有機整體 。 質(zhì)量體系文件及其層次 ? 質(zhì)量體系文件 質(zhì)量體系文件一般包括:質(zhì)量手冊 、 程序文件 、 作業(yè)書 、 產(chǎn)品質(zhì)量標準 、 檢測技術(shù)規(guī)范與標準方法 、 質(zhì)量計劃 、 質(zhì)量紀錄 、 檢測報告等 。 ? 見證性 為社會提供公正數(shù)據(jù)的機構(gòu) , 其數(shù)據(jù)必須有法律辯護依據(jù) 。 ? 唯一性 一個實驗室只能有唯一的質(zhì)量體系文件系統(tǒng) ,一般一項活動只能規(guī)定唯一的程序;一項規(guī)定只能有唯一的理解;因此 , 不能使用無效的版本 。 因此 , 制定質(zhì)量體系文件就是實驗室的立法 。質(zhì)量體系文件的編寫 一、質(zhì)量體系文件 質(zhì)量體系文件的必要性 2023年 12月 1日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認函 [2023]046號文頒布了 《 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認證 /審查認可 ( 驗收 ) 評審準則 》 ( 試行 ) , 按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用 ,在新舊評審標準替代過程中 , 必須按新頒布的考核評審依據(jù) —— 《 評審準則 》 建立質(zhì)量體系 , 其中 , 首要的工作是根據(jù) 《 評審準則 》 要求編寫質(zhì)量體系文件 。 質(zhì)量體系文件的作用和特點 ? 質(zhì)量體系文件的作用 質(zhì)量體系在很大程度上是通過文件化的形式表現(xiàn)出來 , 或者叫做建立文件化的質(zhì)量體系 ,是質(zhì)量體系存在的基礎(chǔ)和證據(jù) , 是規(guī)范實驗室檢驗工作的和全體人員行為 , 達到質(zhì)量目標的質(zhì)量依據(jù) 。 ? 質(zhì)量體系文件的特點 ? 法規(guī)性 質(zhì)量體系文件一旦批準實施 , 就必須認真執(zhí)行;文件如需修改 , 需按規(guī)定的程序執(zhí)行;文件也是評價質(zhì)量體系實際運作的依據(jù) 。 ? 適用性 實驗室應(yīng)根據(jù)各自的性質(zhì) 、 任務(wù)和特點 , 制定適合自身質(zhì)量方針以及檢測工作特點和需要的 , 具有可操作性的質(zhì)量體系文件 。 同時 , 質(zhì)量體系的建立 、 運行和效果依賴于有效的監(jiān)督機制;因此 , 各項質(zhì)量活動應(yīng)具有可溯性和見證性 , 以便通過各項紀錄及時發(fā)現(xiàn)偏規(guī)的未受控環(huán)節(jié)以及質(zhì)量體系的缺陷和漏洞 , 對質(zhì)量體系進行自我監(jiān)督 、 自我完善 、 自我提高 。 ? 質(zhì)量體系文件的層次 質(zhì)量體系文件一般劃分為三個或四個層次 ,實驗室可根據(jù)自身的監(jiān)測工作需要和習(xí)慣加以規(guī)定 。 在編寫質(zhì)量體系文件時必須樹立系統(tǒng)的觀念 , 應(yīng)從檢測機構(gòu)的整體出發(fā)進行設(shè)計 、 編排 。 質(zhì)量體系文件的編寫原則 ? 科學(xué)合理的原則 質(zhì)量體系文件的科學(xué)性主要體現(xiàn)在與 《 評審準則 》 的一致性 , 合理性則要求符合檢測和管理工作的規(guī)律和特點 , 有利于質(zhì)量方針的實施和質(zhì)量目標的實現(xiàn) 。 質(zhì)量體系文件的編寫方法 在有效建立質(zhì)量體系的基礎(chǔ)上 ,才能將它很好的文件化 。 培訓(xùn)學(xué)習(xí)階段 按新的 《 評審準則 》 進行分析比較 , 主要包括: ? 分析組織機構(gòu)現(xiàn)狀 ? 各部門職能權(quán)限的現(xiàn)狀 ? 各部門提出需解決的接口問題 ? 現(xiàn)有的管理制度及執(zhí)行情況 ? 現(xiàn)有的各項標準 、 儀器設(shè)備等情況 這個階段的主要工作是找出按新的 《 評審準則 》需要整改的問題 , 并研究解決的辦法和措施 。 □□□□□ — □□ — □□ — □□□□ 年代號 文件順序號 質(zhì)量體系文件類型 水環(huán)境監(jiān)測中心代號 SHJ 質(zhì)量體系文件的編號規(guī)則 質(zhì)量體系文件類型: SC— 質(zhì)量手冊 CX— 程序文件 ZY— 作業(yè)指導(dǎo)書 JL— 質(zhì)量記錄 JH— 質(zhì)量計劃 二、質(zhì)量手冊的編寫 質(zhì)量手冊的作用 質(zhì)量手冊是闡明檢測機構(gòu)的質(zhì)量方針并描述其質(zhì)量體系的文件 , 它的內(nèi)容涉及全部質(zhì)量管理和檢測活動 , 質(zhì)量手冊是體系文件中最重要的綱領(lǐng)性文件 。 質(zhì)量手冊的編寫方法和要求 ? 質(zhì)量手冊的編寫方法 質(zhì)量手冊與程序文件同時編寫。 先寫程序文件,后寫質(zhì)量手冊。 質(zhì)量手冊的編寫方法和要求 質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容 通 用 性 部 分 質(zhì) 量 體 系 要 素 描 述 支 持 性 資 料 目 錄 質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu) 通用部分一般包括:封面;批準頁;修訂頁;目錄;前言 ( 概述 ) ;質(zhì)量方針和目標;質(zhì)量要素分配表 、 保證公正性 、 獨立性的措施;組織機構(gòu); 組織機構(gòu)框圖;監(jiān)督網(wǎng)框圖和監(jiān)督人員的任職條件 、 職責(zé) 、 權(quán)力及人數(shù)比例;參加比對和驗證試驗的組織措施等帶有共性部分 。 質(zhì)量體系要素描述 包括質(zhì)量手冊所需列出的附錄 ( 如檢測機構(gòu)平面布置圖 ) 和支持性文件目錄 ( 如程序文件 、 技術(shù)標準 、 作業(yè)指導(dǎo)書等 ) 。 不斷提高各中心的檢測技術(shù)和管理水平 , 保證檢測數(shù)據(jù)的公正 、 準確 。適用于本中心的質(zhì)量體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量文件的管理。對外供客戶和評審機構(gòu)評審、檢查、評價其檢測能力、工作質(zhì)量和管理體系。 ? 質(zhì)量手冊持有者應(yīng)認真學(xué)習(xí) 、 貫徹和執(zhí)行本手冊及相關(guān)質(zhì)量體系文件 。 質(zhì)量體系文件的編號規(guī)則 描述質(zhì)量體系要素所形成的文件 , 本中心采用漢語拼音大寫與阿拉伯?dāng)?shù)字相結(jié)合的編號系統(tǒng) 。并運用質(zhì)量體系審核和評審的手段,對質(zhì)量體系進行有效評價,發(fā)現(xiàn)問題,及時糾正,使質(zhì)量體系能持續(xù)有效地進行。 質(zhì)量體系建立 ? 本中心按照質(zhì)量管理和質(zhì)量保證 系列 標準及校準與檢測實驗室能力通用要求標準 ,建立了與其承擔(dān)的檢測工作類型 、 范圍相適應(yīng)的質(zhì)量體系 , 并已文件化 。 質(zhì)量體系體現(xiàn)了以下四方面要求: (1) 質(zhì)量體系被實驗室全體人員理解 、 實施 、 保持 , 并得以有效運行; (2) 檢測數(shù)據(jù)能滿足委托方和上級水行政主管部門的需要和期望; (3) 充分考慮了對外服務(wù)需要與可能; (4) 重點放在了質(zhì)量問題的預(yù)防上 , 便于考核和驗證 。 根據(jù)水環(huán)境監(jiān)測工作特點 , 本中心水環(huán)境監(jiān)測工作質(zhì)量環(huán)包含 10個方面 , 如圖 52所示 。 本中心質(zhì)量體系共包括三個層次的質(zhì)量要素 。 質(zhì)量要素 現(xiàn)場調(diào)研 方案設(shè)計 優(yōu)化布點 樣品采集 分析測試 …… 質(zhì)量方針目標 〇 ● ● ● ● …… 負責(zé)部門 業(yè)務(wù)室 業(yè)務(wù)室 分析室 分析室 分析室 …… 配合部門 分析室 質(zhì)保室 分析室 質(zhì)保室 質(zhì)保室 質(zhì)保室 質(zhì)保室 …… 表 51 質(zhì)量要素確定表 注:〇、●符號表示質(zhì)量要素與質(zhì)量方針、目標的相關(guān)程度; 〇 — 表示弱相關(guān);● — 表示強相關(guān)。 質(zhì)量活動 方法確定 實驗室準備 樣品處理 質(zhì)量控制 質(zhì)量記錄 分析測試 ● 〇 ● ● 〇 負責(zé)部門 分析室 分析室 分析室 質(zhì)保室 分析室 配合部門 質(zhì)保室 質(zhì)保室 質(zhì)保室 分析室 質(zhì)保室 表 52 質(zhì)量要素展開表 注:〇、●意義同表 51。 質(zhì)量體系建立 ? 質(zhì)量體系結(jié)構(gòu) 根據(jù)系統(tǒng)學(xué)理論 , 凡是系統(tǒng)都有結(jié)構(gòu)和功能問題 , 省水環(huán)境監(jiān)測中心質(zhì)量體系的結(jié)構(gòu)主要是由組織結(jié)構(gòu) (含職責(zé) )、 程序 、 過程和資源四部分組成 。 質(zhì)量體系文件 ? 質(zhì)量體系文件是建立健全質(zhì)量體系的重要組成部分 ,是將全部體系要素用文件形式加以規(guī)定和描述 。 ? 質(zhì)量體系文件一般由質(zhì)量手冊 、 程序文件 、 質(zhì)量計劃和質(zhì)量記錄四部分組成 。 A層次 質(zhì)量手冊 B層次 質(zhì)量體系程序文件 C層次 其他質(zhì)量文件 (表格、報告、作業(yè)指導(dǎo)書等) 按評審準則描述的質(zhì)量體系 描述質(zhì)量體系所涉及到的各個 部門的職能活動 詳細的檢驗工作文件 圖 53 質(zhì)量體系文件層次圖 本質(zhì)量手冊是闡述 省水環(huán)境監(jiān)測中心的質(zhì)量方針并描述其質(zhì)量體系的綱領(lǐng)性文件 , 覆蓋了水環(huán)境監(jiān)測樣品質(zhì)量控制 、 檢測過程控制 、 儀器設(shè)備控制 、人員素質(zhì)控制 、 設(shè)施與環(huán)境控制的全部質(zhì)量體系要求 。 質(zhì)量手冊同時
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