手性藥物的制備技術(shù)-在線瀏覽
2025-02-01 18:47本頁面
【正文】 分子間的作用力，結(jié)晶只能得到等量共存的外消旋體。非對(duì)映體結(jié)晶法(dl)A + (l)B (d)A(l)B + (l)A(l)Bn鹽 p鹽溶解度差異變大(d)A(l)B (l)A(l)B結(jié)晶離解(l)B (d)A (l)B (l)A外消旋酸與光學(xué)純的堿；外消旋堿與光學(xué)純的酸形成非對(duì)映體鹽，物理化學(xué)性質(zhì)差異增大，可方便分離得到兩種鹽，然后解離脫掉 拆分劑（即光學(xué)純拆分劑（即光學(xué)純的堿或酸）的堿或酸） 。苯甘氨酸(+)樟腦磺酸p111非對(duì)映體鹽例 3三、色譜拆分法色譜拆分法氣相色譜法液相色譜法超臨界色譜法毛細(xì)管電泳法手性試劑衍生法直接色譜拆分法手性流動(dòng)相添加劑法手性固定相法P118~119手性固定相 (chiral stationary phase)法Chiral Stationary Phase兩對(duì)映體與手性固定相的作用強(qiáng)度不同，據(jù)此得以分離兩對(duì)映體。手性識(shí)別機(jī)理（手性識(shí)別機(jī)理（ 1）） 三點(diǎn)作用原理三點(diǎn)作用原理手性識(shí)別機(jī)理（ 2） 手性空穴與包容操作不連續(xù)固定相利用率低，產(chǎn)率較難提高流動(dòng)相消耗大，產(chǎn)品高度稀釋，蒸發(fā)回收能耗高手性固定相法的優(yōu)缺點(diǎn)拆分范圍廣，如多糖衍生化手性固定相，可拆分 90% 的手性物質(zhì)。移動(dòng)床 (moving bed)色譜法a)普通色譜：不能連續(xù)操作，否則后出發(fā)的兔子總會(huì)追上先出發(fā)的烏龜。龜兔賽跑的思想應(yīng)用于色譜分離即為移動(dòng)床：吸附劑（或稱固定相）從上往下移動(dòng)，而流動(dòng)相從下向上移動(dòng)。這時(shí)可實(shí)現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)，與普通的色譜操作相比：產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，流動(dòng)相消耗小，產(chǎn)品濃度高，產(chǎn)率提高。移動(dòng)床色譜 (Moving bed chromatograph
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