高二生物dna和蛋白質(zhì)技術(shù)-在線瀏覽
2025-01-15 17:22本頁面
【正文】 試劑 操作 作用 A 檸檬酸鈉溶 液 與雞血混合 防止血液凝固 B 蒸餾水 與雞血細(xì)胞混合 保持細(xì)胞形狀 C 蒸餾水 加入到溶解有DNA的 NaCl中 加速 DNA的溶解 D 冷卻的酒精 加入到過濾后DNA的 NaCl中 產(chǎn)生特定的顏色 反應(yīng) 【 解析 】 在“ DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中，檸檬酸鈉可防止血液凝固；向雞血中加入蒸餾水可以使細(xì)胞膜破裂；DNA在不同的氯化鈉溶液中的溶解度不同，在 mol/L時(shí)，溶解度最低，有利于 DNA析出； DNA不溶于酒精，但細(xì)胞中的某些物質(zhì)可以溶于酒精，所以加入酒精可以獲得較純的 DNA； DNA遇二苯胺產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng) (需要水浴加熱 )。過濾時(shí)使用的紗布層數(shù)與取其濾液或黏稠物有關(guān)。 2. 實(shí)驗(yàn)中有 6層攪拌，除最后一次攪拌外，前 5次攪拌均要朝向一個(gè)方向，并且在析出 DNA、 DNA再溶解和提取中，各步攪拌均要輕緩，玻璃棒不要直插燒杯底部，以防止 DNA分子斷裂。第一次加蒸餾水是為了使血細(xì)胞吸水膨脹破裂；第二次加蒸餾水是為了稀釋 NaCl溶液使 DNA析出。因此，通過反復(fù)溶解與析出 DNA，就能夠除去與 DNA溶解度不同的多種雜質(zhì)。如果懸浮在溶液中的 DNA絲狀物較少，可將混合液放入到冰箱中再冷卻幾分鐘。第二次加入蒸餾水是為了降低 NaCl溶液的濃度至 mol/L，因?yàn)榇藭r(shí)的 DNA溶解度最小，可使 DNA析出。 2. 引物：是一小段 RNA單鏈或單鏈 DNA，它能與 DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)。 4. 解旋：利用了 DNA的熱變性原理，通過控制溫度來控制雙鏈的解聚與結(jié)合。 6. PCR的條件：一定的緩沖溶液下才能進(jìn)行，需提供 DNA模板、兩種引物、四種脫氧核苷酸、耐熱的 DNA聚合酶，同時(shí)要控制溫度。 3. 兩引物之間的固定長(zhǎng)度的 DNA序列呈指數(shù)擴(kuò)增。 (2)子鏈的延伸從引物 3′ 端開始，所以 DNA的合成方向是子鏈的 5′ 端 ―→3′ 端。 【 答案 】 C 生物體內(nèi)的 DNA復(fù)制與 PCR反應(yīng)的區(qū)別 體內(nèi)復(fù)制 PCR 解旋 在解旋酶作用下，細(xì)胞提供能量，部分解開 加熱至 90℃ ，雙鏈全部解開，不需解旋酶 特點(diǎn) 邊解旋邊復(fù)制，半保 留復(fù)制 體外迅速擴(kuò)增 Taq－ DNA 聚合酶 不需要 需要 循環(huán)次數(shù) 受生物自身控制 30多次 相同點(diǎn) 生物體內(nèi)的 DNA復(fù)制和 PCR體外 DNA擴(kuò)增都需要模板、四種脫氧核苷酸，且都需要在一定的緩沖溶液中進(jìn)行 2. 下列有關(guān) PCR 描述 ， 不正確的是 (
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