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藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度-在線瀏覽

2024-09-26 17:08本頁(yè)面

　　

【正文】量目標(biāo)、組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量管理體系文件、人員、設(shè)施設(shè)備及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等質(zhì)量要素。公司在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素如企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等有重大變化時(shí)，應(yīng)及時(shí)組織專項(xiàng)內(nèi)審。質(zhì)管部負(fù)責(zé)實(shí)施質(zhì)量體系審核的具體工作，包括制定計(jì)劃、前期準(zhǔn)備、具體實(shí)施、整改措施、整改確認(rèn)、評(píng)審報(bào)告等。審核依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn) (1) 以GSP及附錄為主要依據(jù)，對(duì)照條款內(nèi)容確定內(nèi)審范圍和標(biāo)準(zhǔn)。審核的主要方面 (1) 質(zhì)量保證組織體系中質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)、各職能部門、崗位的設(shè)立及職責(zé)的發(fā)揮； (2) 質(zhì)量管理體系文件(質(zhì)量管理制度、崗位

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