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基因重組-生物合成概念-在線瀏覽

2024-09-14 15:14本頁面
  

【正文】 以將狹義的基因重組分為三種類型,即同源重組、位點(diǎn)特異性重組和異常重組。真核生物的非姊妹染色單體的交換、細(xì)菌以及某些低等真核生物的轉(zhuǎn)化、細(xì)菌的轉(zhuǎn)導(dǎo)接合、噬菌體的重組等都屬于這種類型。位點(diǎn)特異性重組發(fā)生在兩個(gè)DNA分子的特異位點(diǎn)上。兩個(gè)DNA分子并不交換對等的部分,有時(shí)是一個(gè)DNA分子整合到另一個(gè)DNA分子中。異常重組發(fā)生在順序不相同的DNA分子間,在形成重組分子時(shí)往往依賴于DNA的復(fù)制而完成重組過程。這種類型的重組也不需要RecA蛋白的參與?;蛑亟M是遺傳的基本現(xiàn)象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現(xiàn)象?;蛑亟M的特點(diǎn)是雙DNA鏈間進(jìn)行物質(zhì)交換。然而在原核生物中,有時(shí)基因重組依賴于小范圍的同源序列的聯(lián)會(huì),重組只限于該小范圍內(nèi),只涉及特定位點(diǎn)的同源區(qū),把這類重組稱作位點(diǎn)專一性重組(sitespecific rebination),此外還有一種重組方式,完全不依賴于序列間的同源性,使一段DNA序列插入另一段中,在形成重組分子時(shí)依賴于DNA復(fù)制完成重組,稱此類重組為異常重組(illegitimate rebination),也稱復(fù)制性重組(replicative rebination)。生物合成具有如下幾種不同的生理意義。(2)在穩(wěn)定狀態(tài)時(shí),合成用于補(bǔ)充消耗掉的成分的物質(zhì)。一般來說,生物合成是吸能反應(yīng),多數(shù)是朝向使分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜化的方向進(jìn)行。也有利用還原型輔酶的(脂肪鏈的延長)。生物體內(nèi)的各種生物合成途徑互相間受到復(fù)雜的控制。質(zhì)粒具有可自主復(fù)制、傳給子代、也可丟失及在細(xì)菌之間轉(zhuǎn)移等特性,與細(xì)菌的遺傳變異有關(guān)?,F(xiàn)在習(xí)慣上用來專指細(xì)菌(大腸桿菌)、酵母菌和放線菌等生物中細(xì)胞核或擬核中的DNA以外的DNA分子。許多細(xì)菌除了擬核中的DNA外,還有大量很小的環(huán)狀DNA分子,這就是質(zhì)粒(plasmid)(補(bǔ)充:部分質(zhì)粒為RNA)。有些質(zhì)粒稱為附加體(episome),這類質(zhì)粒能夠整合進(jìn)真菌的染色體,也能從整合位置上切離下來成為游離于染色體外的DNA分子。細(xì)菌質(zhì)粒的相對分子質(zhì)量一般較小,%~3%。每個(gè)細(xì)胞中的質(zhì)粒數(shù)主要決定于質(zhì)粒本身的復(fù)制特性。這些質(zhì)粒的復(fù)制是在寄主細(xì)胞的松弛控制之下的,每個(gè)細(xì)胞中含有10200份拷貝,如果用一定的藥物處理抑制寄主蛋白質(zhì)的合成還會(huì)使質(zhì)??截悢?shù)增至幾千份。一般分子量較大的質(zhì)粒屬嚴(yán)緊型。質(zhì)粒的復(fù)制有時(shí)和它們的宿主細(xì)胞有關(guān),某些質(zhì)粒在大腸桿菌內(nèi)的復(fù)制屬嚴(yán)緊型,而在變形桿菌內(nèi)則屬松弛型。人工構(gòu)建的質(zhì)??梢约喾N有用的特征于一體,如含多種單一酶切位點(diǎn)、抗生素耐藥性等。pBR322含有抗四環(huán)素基因(Tcr)和抗氨芐青霉素基因(Apr),并含有5種內(nèi)切酶的單一切點(diǎn)。但是如果將DNA片段插入到Hind III、Bam H I 或 Sal I切點(diǎn),就會(huì)使抗四環(huán)素基因失活。沒有DNA插入片段的pBR322
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