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正文內(nèi)容

醫(yī)用耗材和他耗材庫存管理流程doc-在線瀏覽

2024-08-27 19:07本頁面
  

【正文】 采購員匯總審核采購申請,制作電子訂單并發(fā)送,審核出、入庫單財務部門財務常駐、匯總設備物資處發(fā)票入庫單,制作付款申請專業(yè)委員會審核新進耗材、試劑審批主管分院長審核新進耗材、試劑審批,每月耗材賬務付款審批五、流程圖說明控制痕跡發(fā)票、入庫單、庫房臺賬(萬達系統(tǒng))、盤庫清單、庫存報表、領用單、庫房臺賬(萬達系統(tǒng))流程詳述每個庫房設立待驗區(qū)、不合格區(qū)和合格區(qū)三個獨立區(qū)塊。庫房管理人員驗收后,合格品放入合格區(qū)儲藏,等待配送與領用。日常盤庫中清理出來的過期、損耗貨品,也應及時存入不合格區(qū),等待處理。必須對每件產(chǎn)品進行查驗,核對其產(chǎn)品注冊證書、批準文號、條形碼、有效期,并錄入物資管理系統(tǒng),完成入庫數(shù)據(jù)記錄。植入性醫(yī)療器械要求必須附有使用病人的信息資料,植入材料的條形碼要求在紅會醫(yī)療器械追溯系統(tǒng)中掃描錄入,形成追溯記錄?!吨踩胄葬t(yī)療器械使用登記表》包括:科室名稱、患者姓名、性別、年齡、住院號、床位號、手術日期、到貨日期、產(chǎn)品名稱、類型、編號/批號、規(guī)格、數(shù)量、有效日期、條形碼、產(chǎn)品公司名稱、代理公司名稱、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊號、經(jīng)營許可證等跟蹤信息?!吨踩胄葬t(yī)療器械使用登記表》保存期限為產(chǎn)品終止使用后2年。C1設備物資處主任對發(fā)票和入庫單進行審批后方能提交D1財務進行付款流程A2庫存物資要每月月底盤點,做到帳、物相符。貨物配送至臨床科室,清點驗收后由護士長或科主任完成簽收植入性醫(yī)療器械使用后應按手術規(guī)程填寫完成“植入性醫(yī)療器械登記表”交至設備材料庫作入、出庫手續(xù),并將患者信息及“植入性醫(yī)療器械登記表”歸檔(書面文檔及電子文檔),以便進行追溯查詢。無庫存物資訂單應轉給相應的訂貨人員進行訂貨與配送。② 設備物資處庫房管理員按照采購訂單上的內(nèi)容一一進行核對;核對完畢后,清點貨物的數(shù)量等信息后再確認收貨。④ 醫(yī)院應當定期對庫存物資進行盤點,每月需對賬面庫存物資進行核對,做到賬實相符。存在的主要風險風險編號風險描述R1入庫未驗明來源、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期和外觀
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