codcr實(shí)驗(yàn)室檢測標(biāo)準(zhǔn)方法-在線瀏覽
2024-08-24 20:26本頁面
【正文】 嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放)溶于水中，稀釋至1000ml。 濃度為C(1/6K2Cr2O7)＝(六價(jià)鉻，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放)標(biāo)準(zhǔn)溶液：。 6H2O]≈；溶解39g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2 記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量(ml)。 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的計(jì)算：C[(NH4)2Fe(SO4)2]=[(NH4)2Fe(SO4)2]式中：V滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數(shù)。 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2以重鉻酸鉀(六價(jià)鉻，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放)為氧化劑，()故該標(biāo)準(zhǔn)溶液的理論COD值為500mg/l。 1,10菲繞啉(1,10phenanathroline monohy drate)指示劑溶液：(FeSO4儀器 回流裝置：帶有24號標(biāo)準(zhǔn)磨口的250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置。若取樣量在30ml以上，可采用帶500 ml錐形瓶的全玻璃回流裝置。 25ml或50ml酸式滴定管。如不能立即分析時(shí)，應(yīng)加入硫酸()至pH＜2，置4℃下保存。采集水樣的體積不得少于100ml。步驟 對于COD值小于50 mg/l的水樣，應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀(六價(jià)鉻，一類污染物，嚴(yán)禁向環(huán)境水體排放)標(biāo)準(zhǔn)溶液()氧化，加熱回流以后，采用低濃度的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液()回滴。 對于污染嚴(yán)重的水樣。如呈藍(lán)綠色，應(yīng)再適當(dāng)少取試料，重復(fù)以上試驗(yàn)，直至溶液不變藍(lán)綠色為止。 取試料()于錐形瓶中。 校核試驗(yàn)：按測定試料()()的COD值，用以檢驗(yàn)操作技術(shù)及試劑純度。 去干擾試驗(yàn)：無機(jī)還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價(jià)鐵鹽將使結(jié)果增加，將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。當(dāng)氯離子含量超過1000 mg/l時(shí)，COD的最低允許值為250 mg/l，低于此值結(jié)果的準(zhǔn)確度就不可靠。將錐形瓶接到回流裝置()冷凝管下端，接通冷凝水。自溶液開始沸騰起回流兩小時(shí)。溶液冷卻至室溫后，加入3滴1,10菲繞啉指示劑溶液()，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液()滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點(diǎn)。 在特殊情況下，試劑的體積或重量要按表1作相應(yīng)的調(diào)整。儀器：100ml容量瓶試劑: (1)10%(m/v)硫酸鋅溶液:稱取10g硫酸鋅溶于水，稀至100ml。(3)濃硫酸步驟:取100ml水樣于容量瓶中，加入1ml 10% ml25%氫氧化鈉，混勻，放置使沉淀，用中速濾紙過濾，棄去20ml初濾液。儀器：帶氮球的定氮蒸餾裝置：500ml凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管、橡膠導(dǎo)管（6*9）、錐形瓶、電爐試劑：(1)1mol/L鹽酸溶液：吸取83ml濃鹽酸加入200ml水中，稀至1000ml。 (4)%溴百里酚藍(lán)指示液()：。步驟：(1)裝置預(yù)處理：加入250ml
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