檢測中心實驗室規(guī)章制度[]-在線瀏覽
2025-05-27 01:44本頁面
【正文】 續(xù)，菌種管理員要對菌（毒）種的使用情況進行監(jiān)督檢查。實驗室樣品接收與流轉管理制度（1） 樣品接收1. 動物疫病診斷（檢驗）樣品由接樣人員驗收和流轉樣品。3. 接收樣品后，接樣人員負責建立樣品唯一的識別性號碼，對樣品進行備份，出具編號唯一的樣品檢驗流轉卡，及時將樣品入庫貯存或流轉至檢驗科。2. 檢測樣品標簽上，分別用“待檢”“檢測中”和“已檢”標簽加以識別。（3） 報告1. 檢測完畢后，及時編制診斷（檢驗）報告，報送復核人和批準人簽發(fā)。（4） 樣品貯存1. 留存樣品由樣品保管員負責存取，檢驗后剩余的樣品由檢驗科妥善保存。（5） 樣品處理1. 留樣或檢驗后剩余的樣品到期后，由樣品保管員或檢測人員填寫《樣品報廢審批單》，由負責人審批后方可處理。2. 樣品在接收、流轉、貯存以及隨樣資料的管理中，各有關人員應采用相應的安全措施，保護樣品的安全和機密。2. 實驗室工作人員嚴格進行崗前培訓和考核。4. 實驗室保持清潔，定期檢查衛(wèi)生，實驗室及走廊禁止存放任何物品。6. 實驗室有專人定期進行緊急演習和檢查落實安全預防措施。8. 實驗室廢棄物嚴格分類及處理，確保廢棄物做到無害化處理，及時記錄處理記錄。10. 發(fā)生意外傷害時，按照有關規(guī)定進行處理。12. 實驗室主任有權阻止任何不安全活動。2. 試劑、試藥應分類保管，并經常檢查以防變質，失效，積壓等。實驗室劇毒藥品管理領取使用制度1. 按工作需要，填寫購買劇毒藥品的申購表，簽字批準后派專人（2人）在指定商店負責購買，登記、建賬入庫，購買劇毒藥品需經當地公安部門批準、備案。3. 領取和使用領用劇毒藥品，嚴格執(zhí)行劇毒藥品領用審批制度，保管人員根據批準意見，由兩人同時開鎖，并監(jiān)督進行稱量出庫；領取人和保管人應在劇毒藥品使用登記表中簽字。剩余藥品立即交送保管人員入庫，并履行相關手續(xù)。5. 定期進行安全檢查，及時清理庫存，做到賬務相符，定期上報有關部門。儀器設備管理制度1. 大型精密儀器設備必須有專人負責管理。3. 建立健全儀器設備檔案，儀器設備使用說明書原稿應存檔保管備查。5. 儀器設備管理人員應根據儀器設備性能和使用情況定期及時給予保養(yǎng)、維護和校準。7. 未經批準，非本室工作人員不得操作實驗室儀器設備。9. 儀器設備功能喪失、損壞、報廢時，管理人員要根據儀器設備的損壞程度、使用年限、修復價值及儀器設備更新?lián)Q代的必要性，寫出書面材料上報，待領導審批后再行處理，處理情況應存檔備查。X光室制度1. X光室要保持整潔、清潔、不準存放與設備無關的物品，特別是腐蝕性的物品。3. 精密貴重設備不得隨意搬動，如確需要變動要征得科室領導同意。5. X光機在使用過程中發(fā)生異?；驌p壞，必須立即查找原因，并報告科室領導。7. X光機使用說明書、復印件要集中保管。B超室工作制度1. 工作室內應保持清潔，整齊和安靜；嚴禁在內吸煙，談笑、會客，各級人員在工作時間
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