【正文】 回流操作時(shí)，下列哪一描述不正確（48. 吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個(gè)物理量之間的關(guān)系，下列哪個(gè)不是其中之一（ ）50. 如果二元物系,γ11,γ21,則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）52. 如果二元物系，γ1=1,γ2=1,則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）54. 如果二元物系，A120 ,A210,則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）56. 關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中，那一個(gè)不正確（ ）58. 萃取塔的汽、液相最大的負(fù)荷處應(yīng)在（ ）60. 如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）62. 下列哪一個(gè)不是均相恒沸物的特點(diǎn)（ ），64. 對(duì)一個(gè)恒沸精餾過(guò)程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物（ ）66. 在吸收操作過(guò)程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率Φi在數(shù)值上相應(yīng)是（ ）68. 下列哪一個(gè)不是影響吸收因子的物理量（ ） 大70. 易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收（ ）72. 下列哪一個(gè)不是等溫吸附時(shí)的物系特點(diǎn)（ ）74. 當(dāng)體系的yiyi*0時(shí)（75. 當(dāng)體系的yiyi*=0時(shí)（ ）a. ）第三部分 名詞解釋1. 分離過(guò)程：將一股式多股原料分成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的過(guò)程。3. 傳質(zhì)分離過(guò)程：傳質(zhì)分離過(guò)程用于均相混合物的分離，其特點(diǎn)是有質(zhì)量傳遞現(xiàn)象發(fā)生。4. 相平衡：混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài)。5. 相對(duì)揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個(gè)組分的相對(duì)揮發(fā)度。7. 露點(diǎn)溫度：當(dāng)把一個(gè)氣體冷卻時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生氣泡時(shí)的溫度。9. 冷凝率：冷凝過(guò)程的冷凝量與進(jìn)料量的比。11. 獨(dú)立變量數(shù)：描述一個(gè)過(guò)程所需的獨(dú)立變量的總數(shù)。13. 回流比：回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。15. 全塔效率：理論板數(shù)與實(shí)際板數(shù)的比值。實(shí)際回流比大于最小回流比。18. 萃取劑的選擇性：加溶劑時(shí)的相對(duì)揮發(fā)度與未加溶劑時(shí)的相對(duì)揮發(fā)度的比值。20. 共沸精餾：向相對(duì)揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，加入第三組分P，P體系中某個(gè)或某幾個(gè)組分形成恒沸物，從塔頂出來(lái)的精餾過(guò)程。22. 吸收因子：操作線的斜率（L/V）與平衡線的斜率（KI）的比值。24. 熱力學(xué)效率：可逆功與實(shí)際功的比值。26. 半透膜：能夠讓溶液中的一種或幾種組分通過(guò)而其他組分不能通過(guò)的這種選擇性膜叫半透膜。28. 反滲透：當(dāng)用半透膜隔開(kāi)不同濃度的溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^(guò)膜向低濃度溶液流動(dòng)的現(xiàn)象叫反滲透。30. 表觀吸附量：當(dāng)用M千克的多孔性的固體處理體積是V的液體時(shí)，溶液原始濃度為，吸附達(dá)到平衡時(shí)的濃度為，則表觀吸附量（每千克吸附吸附的吸附質(zhì)的量）為：C0吸附達(dá)到平衡時(shí)的濃度為C*,則表觀吸附量(每千克吸附吸附的吸質(zhì)的量)為: 第四部分 問(wèn)答題1. 已知A，B二組分的恒壓相圖如下圖所示，現(xiàn)有一溫度為T0原料經(jīng)加熱后出口溫度為T4過(guò)加器前后壓力看作不變。 t2氣夜兩相，yxF t4過(guò)熱氣體，組成等于xF 2. 簡(jiǎn)述絕熱閃蒸過(guò)程的特點(diǎn)。3. 圖中A塔的操作壓力量對(duì)比20atm，塔底產(chǎn)品經(jīng)節(jié)流閥后很快進(jìn)入B塔。為10atm，試問(wèn)：？，會(huì)與在某些方面10atm下的情況有何不同？(1)經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生，由于氣化要吸收自身的熱量，系統(tǒng)溫度將降低。4. 普通精餾塔的可調(diào)設(shè)計(jì)變量是幾個(gè)？試按設(shè)計(jì)型和操作型指定設(shè)計(jì)變量。按設(shè)計(jì)型：兩個(gè)分離要求、回流比、再沸器蒸出率；按操作型：全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量。使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來(lái)確定。越大越好，從塔項(xiàng)往下計(jì)算時(shí),ylk/yhk越小越好。使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來(lái)確定，即7. 簡(jiǎn)述逐計(jì)算的計(jì)算起點(diǎn)的選擇原則。8. 簡(jiǎn)述精餾過(guò)程最小回流時(shí)的特點(diǎn)。9. 簡(jiǎn)述精餾過(guò)程全回流的特點(diǎn)。全回流所需的理論板數(shù)最少。品。簡(jiǎn)捷法是通過(guò)N、Nm、R、Rm四者的關(guān)系計(jì)算理論的板數(shù)的近似計(jì)算法，其計(jì)算簡(jiǎn)便，不需太多物性數(shù)據(jù)，當(dāng)要求計(jì)算精度高時(shí)，不失為一種快捷的方法，也可為精確計(jì)算提供初值。，液相負(fù)荷遠(yuǎn)大于氣相負(fù)荷；；。么后果，為什么？在萃取精餾中不設(shè)回收段，將會(huì)使入塔頂?shù)妮腿┑貌坏交厥?，塔頂產(chǎn)品夾帶萃取劑，從而影響產(chǎn)品的純度，使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。，固原來(lái)有恒沸物，P加入之后恒沸物消失；在提餾段是不利，因P加入之后體系中組分的相對(duì)揮發(fā)度降低。萃取應(yīng)能使的體系的相對(duì)揮發(fā)度提高，即與塔組分形成正偏差，與塔組分形成負(fù)偏差或者理想溶液。，即不起化學(xué)反應(yīng)、不形成恒沸物、P沸點(diǎn)高；，互 溶度大、穩(wěn)定性好；，來(lái)源豐富。；；（5）鹽析17. 說(shuō)出4種恒沸劑的回收方法。19. 吸收的有利條件是什么？低溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度、高的用量、低的氣相量。21. 用平均吸收因子法計(jì)算理論板數(shù)時(shí)，分別采用 L0/V N+1(L0:吸收劑用量，V N+1原料氣用量)和L平/v平，來(lái)進(jìn)行計(jì)算吸收因子A。22. 在吸收過(guò)程中，若關(guān)鍵組分在操作條件下的吸收因子A小于設(shè)計(jì)吸收率 Φ，將會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象？此時(shí)，吸收塔無(wú)論有多少塊理論板也完不成給定的分離任務(wù)，只能達(dá)到小于等于A的正常操作時(shí)，A應(yīng)大于吸收率Φ 。兩種方案可供選擇，你認(rèn)為哪種方案合理？為什么？異丁烷 正丁烷 戊烷摩爾%25 30 45a值 由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分的組份，應(yīng)放在最后分離；進(jìn)料中戊烷含量高，應(yīng)盡早分出。24. D點(diǎn)，按溶液 溶劑優(yōu)先被吸附。25. 表觀吸附量等于零，表明溶質(zhì)不被吸附對(duì)嗎？不一定。26. ,為什么?13X分子篩更好，因?yàn)?3X分子篩的透過(guò)曲線更陡，說(shuō)明吸附負(fù)荷曲線也陡，床層利用率高，達(dá)到破點(diǎn)的時(shí)間長(zhǎng)。；；；。；，過(guò)程進(jìn)行的完全；，操作費(fèi)用與投資費(fèi)用少。、吸附劑用量大，設(shè)備比較龐大；、裝料、卸料較困難；，吸附理論不完善。第五部分 計(jì)算題1. %，%，%%。解：℃時(shí)的露點(diǎn)壓力設(shè)p=1MPa=，由t=25℃查圖21a得：K1=165，K2=27， K3=， K4=選異丁烷為參考組分，則由和t=25℃查圖21a得p=650kPa：K1=28，K2=， K3=， K4=故混合物在25℃時(shí)的露點(diǎn)壓力為650kPa。 =25℃，p=1MPa=K1=165，K2=27， K3=， K4= 故在t=25℃，p=1MPa大氣壓時(shí)的氣相分率等于1。已知K1=，K2=，K3=。 故=。解：設(shè)t=20℃，p==2917kPa，由查圖21a得：K1=，K2=， K3=， K4=選乙烷為參考組分，則由和p=2917kPa，查圖21a得t=22℃：K1=，K2=， K3=， K4=故塔頂溫度為22℃。②泡點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度。②泡點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度設(shè)t=20℃，p==100kPa，由查圖21a得：K1=，K2=， K3=， K4=，K5= 由和p=100kPa，查圖21a得t=50℃：K1=，K2=， K3=， K4=，K5=由和p=100kPa，查圖21a得t=54℃：K1=，K2=， K3=， K4=，K5=故泡點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度為54℃。序 號(hào)1234567組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4xiF/摩爾%Ki/解： 取100Kmol進(jìn)料為基準(zhǔn)，選取甲烷為輕關(guān)鍵組分，乙烯為重關(guān)鍵組分。由于甲烷的蒸出率為98%； 乙烯的回收率為96%；或；；；；將計(jì)算結(jié)果列表如下：組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4/////////不清晰分割物料衡算由計(jì)算各組分的相對(duì)揮發(fā)度，結(jié)果列表。由和分別計(jì)算組分7的分布。試求：，用簡(jiǎn)捷法求理論板數(shù)。采用Fenske公式計(jì)算最少理論板數(shù)：采用Underwood法計(jì)算最小回流比：；由于進(jìn)料為飽和液體進(jìn)料，故，采用NR法迭代求，設(shè)由題意，查吉利蘭（Gilliland）關(guān)聯(lián)圖求得理論板數(shù)7. 要求在常壓下分離環(huán)己烷a.（℃）和苯b.（℃），（摩爾分?jǐn)?shù)），℃，現(xiàn)以丙酮為恒沸劑進(jìn)行恒沸精餾，丙酮與環(huán)己烷形成恒沸物，（環(huán)己烷摩爾分?jǐn)?shù)），若希望得到幾乎純凈的苯，試計(jì)算：①所需恒沸劑量。（以100kmol/h進(jìn)料計(jì)）解：以100kmol/h進(jìn)料為基準(zhǔn)，設(shè)丙酮恒沸劑的用量為Skg，恰好與料液中的環(huán)己烷組成恒沸物，進(jìn)料量和塔頂恒沸物的量和組成分別為。要求該溶液分離得（頂）及（釜），試以簡(jiǎn)捷法計(jì)算所需理論板數(shù)N。℃時(shí)各飽和蒸汽壓：；；9. ℃時(shí)形成恒沸物，其恒沸組成為，水和苯均可作為萃取劑進(jìn)行萃取精餾以分離甲醇和丙酮，并據(jù)理說(shuō)明哪種萃取劑更佳及塔頂餾出液各為何種物質(zhì)？已知：；；；；；；；；；；解：以水作萃取劑 以苯作萃取劑， 以苯作為萃取劑進(jìn)行萃取精餾分離甲醇和丙酮更佳，而水作為萃取劑比不加入萃取劑時(shí)的效果更差。10. ℃時(shí)為恒沸物，今以水為溶劑進(jìn)行萃取精餾，已知其組成為，；；；；；；。11. 某裂解氣組成如下表所示。②，試確定為完成吸收任務(wù)所需理論板數(shù)。④塔頂應(yīng)加入的吸收劑量。在最小液氣比下，9，操作液氣比關(guān)鍵組分的吸收因子為理論板數(shù)由和以及；；進(jìn)行計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表。組分CH4C2H6C3H8iC4H10nC4H10i C5H10nC5H10nC6H14∑，以相對(duì)分子質(zhì)量為220的物質(zhì)為吸收劑，吸收劑溫度為30℃，而塔中液相平均溫度為35℃。求塔頂尾氣的數(shù)量和組成。在最小液氣比下，操作液氣比關(guān)鍵組分的吸收因子為理論板數(shù)由和以及；；進(jìn)行計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表。進(jìn)料量200mol/h，進(jìn)料組成zB=,zT=,zX=(mol)。相對(duì)揮發(fā)度數(shù)據(jù)為：=，=，=，=。求最少理論板數(shù)和全回流操作下的組分分配解：根據(jù)題意頂甲苯為輕關(guān)鍵組分，異丙苯為重關(guān)鍵組分，從相對(duì)揮發(fā)度的大小可以看出，二甲苯為中間組分，在作物料衡算時(shí)，初定它在餾出液和釜液中的分配比，并通過(guò)計(jì)算修正物料衡算如下組分 進(jìn)料 餾出液 釜液B 40 40 T 60 X 20 2 18C 解得 D= W== == ==解得 =； =組分 進(jìn)料 B 40 40 —T 60 X 20 C 80 組分 B 0T X C =組分進(jìn)料餾出液釜液數(shù)量Mol%數(shù)量mol%數(shù)量mol%苯402040—