【正文】 計(jì)算求出其平衡汽液相組成。相平衡的條件是（ ）。22. 吸收過程主要在（ ）完成的。39. 對(duì)寬沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（ ）決定，故可由（ ）計(jì)算各板的溫度。55. 在相同的組成下，分離成純組分時(shí)所需的功（ ）分離成兩個(gè)非純組分時(shí)所需的功。 ）。 ）濃度。 ）與（93. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有（101. 吸收中平衡常數(shù)小的組分是（ ）分離。118. 吸附負(fù)荷曲線是分析（ 25. 形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中，PX線是（ ）36. 當(dāng)物系處于泡、露點(diǎn)之間時(shí)，體系處于（ ）50. 如果二元物系,γ11,γ21,則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）66. 在吸收操作過程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率Φi在數(shù)值上相應(yīng)是（3. 傳質(zhì)分離過程：傳質(zhì)分離過程用于均相混合物的分離，其特點(diǎn)是有質(zhì)量傳遞現(xiàn)象發(fā)生。實(shí)際回流比大于最小回流比。過加器前后壓力看作不變。使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來確定。簡捷法是通過N、Nm、R、Rm四者的關(guān)系計(jì)算理論的板數(shù)的近似計(jì)算法，其計(jì)算簡便，不需太多物性數(shù)據(jù)，當(dāng)要求計(jì)算精度高時(shí)，不失為一種快捷的方法，也可為精確計(jì)算提供初值。21. 用平均吸收因子法計(jì)算理論板數(shù)時(shí)，分別采用 L0/V N+1(L0:吸收劑用量，V N+1原料氣用量)和L平/v平，來進(jìn)行計(jì)算吸收因子A。 溶劑優(yōu)先被吸附。 =25℃，p=1MPa=K1=165，K2=27， K3=， K4= 故在t=25℃，p=1MPa大氣壓時(shí)的氣相分率等于1。由和分別計(jì)算組分7的分布。②，試確定為完成吸收任務(wù)所需理論板數(shù)。求最少理論板數(shù)和全回流操作下的組分分配解：根據(jù)題意頂甲苯為輕關(guān)鍵組分，異丙苯為重關(guān)鍵組分，從相對(duì)揮發(fā)度的大小可以看出，二甲苯為中間組分，在作物料衡算時(shí)，初定它在餾出液和釜液中的分配比，并通過計(jì)算修正物料衡算如下組分 進(jìn)料 餾出液 釜液B 40 40 T 60 X 20 2 18C 解得 D= W== == ==解得 =； =組分 進(jìn)料 B 40 40 —T 60 X 20 C 80 組分 B 0T X C =組分進(jìn)料餾出液釜液數(shù)量Mol%數(shù)量mol%數(shù)量mol%苯402040—甲苯6030二甲苯2010異丙苯14. 某原料氣組成如下：組分 CH4 C2H6 C3H8 iC4H10 nC4H10 iC5H12 nC5H12 nC6H14y0(摩爾分率) 先擬用不揮發(fā)的烴類液體為吸收劑在板式塔吸收塔中進(jìn)行吸收，平均吸收溫度為38℃，如果要求將iC4H10回收90%。算得。19. ，℃形成恒沸物，%乙醇a.，%%水c.，利用恒沸點(diǎn)氣相平衡組成與液相組成相等這樣有利條件，℃等溫分離該恒沸混合液成為三個(gè)純液體產(chǎn)物所需的最小功。 (t的單位為℃) 設(shè)溫度為了10℃，用泡點(diǎn)方程∑Kixi=1進(jìn)行試差，不滿足泡點(diǎn)方程，℃，重新試差，滿足泡點(diǎn)方程，℃，結(jié)果見表。(4)計(jì)算結(jié)果匯總　P1s+γ2x2解得t=℃ 乙烯 最小液氣化。 所需理論板數(shù)。(3) 塔頂尾氣的組成及數(shù)量；最小液氣化今有含苯蒸汽的空氣以14米/分的速度通過床層。 c. W1+W2=FE== kg ，又W1:W2 =1。 D擴(kuò)散系數(shù)，英尺2/h； 149 107557參考答案第一部分、混合過程 、固有分離因子 、分離劑、理想分離因子 、板效率、所有相中溫度壓力相等，每一組分的化學(xué)位相等 7.、物料平衡和相平衡 8. 萃取劑回收段 9. 小10.、難易程度 、用再沸器的蒸出塔、用蒸餾塔、泡露點(diǎn)方程 14. L = AV 15. 設(shè)計(jì)、操作 17.、該組分的最大濃度 18.、自身挾帶19. L = AV、溫度降低，壓力升高、20. 21. S’= VK / L、V = SL 23. 1個(gè)、單向傳質(zhì)24. 三組分物系中，xA與xS的比值與共沸物中組分A與組分B的相對(duì)量一樣、αAB,αSB 、簡捷計(jì)算29. ，Pi＞Pi*,yi＞yi*、 、非清晰分割 、熱量衡算 40. H 、S、相平衡方程 ，不歸一，計(jì)算易發(fā)散、側(cè)線采出、設(shè)中間冷凝或中間再沸器、矩陣法、節(jié)省能量 、穩(wěn)定態(tài)、時(shí)間間隔 、物料變化49. 通過一定壓力梯度的動(dòng)量傳遞、通過一定溫度梯度的熱量傳遞或不同溫度物流的直接混合、通過一定濃度梯度的質(zhì)量傳遞或者不同化學(xué)位物流的直接混合、級(jí)效率 51. 級(jí)效率 、最困難、過程 、擴(kuò)散能力、膜的選擇滲透作用 、吸附分離 、活性氧化鋁、活性炭 、小于5埃6機(jī)械分離、傳質(zhì)分離 6修正的70、γ1P10/γ2P20 8可調(diào) 9PP10 3b. d. 5a. 7d. 5c. 3c. 3a. 2c 8Ni=NvNc8固定設(shè)計(jì)變量、可調(diào)設(shè)計(jì)變量 6組成 389如果在t℃時(shí)p0A=，p0B=。h寫出以J/（kmolk）的單位為理想氣體通用常數(shù)R之值。℃)相當(dāng)于多少W/(mb. 要求乙烯的回收率達(dá)到99%。 因?yàn)闈M足γ1∞P20/P101/γ2∞所以形成最高壓力的恒沸物。 xn+2,i其他組分的計(jì)算結(jié)果列于表。R＝=　試計(jì)算所需塔徑。=， =,=,=解： ：根據(jù)題意D=，F(xiàn)==已知=，所以D=設(shè)溜出液中不含溶劑，所以。進(jìn)料量200mol/h，進(jìn)料組成zB=,zT=,zX=(mol)。10. ℃時(shí)為恒沸物，今以水為溶劑進(jìn)行萃取精餾，已知其組成為，；；；；；；。序 號(hào)1234567組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4xiF/摩爾%Ki/解： 取100Kmol進(jìn)料為基準(zhǔn)，選取甲烷為輕關(guān)鍵組分，乙烯為重關(guān)鍵組分。第五部分 計(jì)算題1. %，%，%%。24. ；；（5）鹽析17. 說出4種恒沸劑的回收方法。全回流所需的理論板數(shù)最少。4. 普通精餾塔的可調(diào)設(shè)計(jì)變量是幾個(gè)？試按設(shè)計(jì)型和操作型指定設(shè)計(jì)變量。28. 反滲透：當(dāng)用半透膜隔開不同濃度的溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低濃度溶液流動(dòng)的現(xiàn)象叫反滲透。13. 回流比：回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。 ）a. ）62. 下列哪一個(gè)不是均相恒沸物的特點(diǎn)（ ）47. 當(dāng)蒸餾塔的在全回流操作時(shí)，下列哪一描述不正確（ ）++P02 ） 23. lewis提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量（ ）116. 吸附負(fù)荷曲線是以（ ）于液氣比。99. 吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內(nèi)（91. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有（ ）產(chǎn)生。 ）。 ）和（51. 為表示塔傳質(zhì)效率的大小，可用（ ）表示。35. 要提高萃取劑的選擇性，可（ ）萃取劑的濃度。18. 吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋? ），它決定了吸收劑中（ ）。4. 工業(yè)上常用（ ）表示特定物系的分離程度，汽液相物系的最大分離程度又稱為（ ）。11. 對(duì)一個(gè)具有四塊板的吸收塔，總吸收量的80%是在（ ）合成的。27. 吸收過程只有在（ ）的條件下，才能視為恒摩爾流。44. 三對(duì)角矩陣法的缺陷是（ ）。60. 54A分子篩的孔徑為（ 5埃 ），可允許吸附分子直徑（小于5埃）的分子。65. 速率分離的過程是過濾、離心分離、吸收、萃取、（ ）相等。 ）方程求定的。）設(shè)計(jì)變量。96. 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時(shí)，恒沸劑從塔（ ）。112. 物理吸附一般為（ ）為縱坐標(biāo)繪制而成。 ） ，也不一定低 28. 汽液相平衡K值越大，說明該組分越（ ）41. 等含節(jié)流之后（）55. 如果二元物系,A12=0,A21=0,則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）71. 平均吸收因子法（6. 泡點(diǎn)溫度：當(dāng)把一個(gè)液相加熱時(shí)，開始產(chǎn)生氣泡時(shí)的溫度。21. 吸收過程：按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過程叫吸收過程。x 則第n板既為塔頂板。13. 根據(jù)題給的XY相圖，回答以下問題：？有最高還是最低溫度的恒沸物？？，有最低溫度的恒沸物。23. 有一烴類混合物送入精餾裝置進(jìn)行分離，進(jìn)料組成和相對(duì)揮發(fā)度a值如下，現(xiàn)有A、B27. 吸附劑的選擇原則。由， 得；；；或；；或3. 已知某乙烷塔，塔頂采用全凝器，并經(jīng)分析得塔頂產(chǎn)品組成為組 分 甲烷a. 乙烷b. 丙烷c. 異丁烷d. 總合組成xiD 88 100%（摩爾分?jǐn)?shù)）求塔頂溫度。②塔頂、塔釜餾出物量各為多少。組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6iC4H10∑Ki/，kmol/hA/000塔內(nèi)氣體的平均流率為： 塔內(nèi)液體的平均流率為：由，得12. 擬進(jìn)行吸收的某廠裂解氣的組成如下。試確定共沸溫度和共沸組成。代入上式得進(jìn)料板處，可估計(jì)=，==，=。解：設(shè)料液量為1kmol，計(jì)算兩股產(chǎn)品的量： 聯(lián)列解得：, 分離最小功由式（615）計(jì)算：=[(+)+(+) (+)]RT0 = T0=24. ,(摩爾分率),操作壓力下各組分的平衡常數(shù)乙烷丙烷正丁烷Σ重新試差，滿足露點(diǎn)方程，露點(diǎn)溫度為23℃,結(jié)果見表。n+1,i 3 28. 已知組分1和組分蘗期所構(gòu)成的二元系統(tǒng)，當(dāng)處于汽液液平衡時(shí)，兩個(gè)平衡的液相組成如下:x2α=,x1β=，兩個(gè)純組分的飽和蒸氣壓此時(shí)分別為P10=,P20=，此對(duì)稱系統(tǒng)的范拉爾常數(shù)（用Ln表示）為A=：(1)γ2α,γ1β 乙烷問：塔底產(chǎn)品中苯的濃度是多少？按摩爾分率計(jì)。經(jīng)驗(yàn)公式的單位換算： 物理量 擴(kuò)散系數(shù)壓強(qiáng)絕對(duì)溫度原來單位英尺2/hatm0R后來單位M2/sPaK∵1英尺2/h=105m2/s,1atm=105p