【正文】 200370350501000xiF產(chǎn)品1 kmol/h301924226xi1產(chǎn)品1 kmol/h836635050774xi2 23. 將含丙稀80%（摩爾）和丙烷20%%和5%的兩股產(chǎn)品，試求分離最小功。假設(shè) D=則,=, =由式（530）得= 由式（535）由式（533）設(shè)計(jì)速度取液泛速度的75%由式（539）由于D=，故不再繼續(xù)試差。結(jié)構(gòu)尺寸的比例為： 。18. 在轉(zhuǎn)盤塔中有機(jī)溶劑萃取烴類混合物中的芳烴。全塔溶劑濃度近似為常數(shù)，故認(rèn)為全塔 為常數(shù)，等于==（式2139d） = 取R==（包括釜） =（包括釜） 查圖213得 N=（包括釜） 此外，在溶劑加入板上應(yīng)該用一各回收段，可取3~4塊板。式中用到的濃度計(jì)算如下：選定=。經(jīng)研究，此三元系中各組分活度系數(shù)可按式（273）計(jì)算，查得的端值常數(shù)為： =，=。料液的=（摩爾分率），呈露點(diǎn)狀態(tài)進(jìn)塔。③各組分的吸收分率和離塔尾氣的組成。%，%。組分CH4C2H6C3H8iC4H10nC4H10i C5H10nC5H10nC6H14∑Ki,kmol/hA000塔內(nèi)氣體的平均流率為：塔內(nèi)液體的平均流率為：由，得13. 在一精餾塔中分離苯（B），甲苯（T），二甲苯（X）和異丙苯（C）四元混合物。試計(jì)算異丁烷（iC4H10）。解：選乙烯為關(guān)鍵組分，℃下各組分的相平衡常數(shù)列于下表。 組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6iC4H10∑現(xiàn)擬以iC4H10餾分作吸收劑，從裂解氣中回收99%的乙烯，原料氣的處理量為100kmol/h，塔的平均溫度按14℃計(jì)，求：①為完成此吸收任務(wù)所需最小液氣比。由于甲醇的沸點(diǎn)（℃）高于丙酮（℃），則塔頂餾出物為丙酮，塔釜餾出物為甲醇和苯。對(duì)環(huán)己烷作物料平衡 ；恒沸劑S的用量為由于塔釜希望得到幾乎純凈的苯，8. （摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)形成恒沸物，℃，當(dāng)以呋喃（S）為恒沸劑時(shí)，則與其水成為非均相恒沸物，℃，恒沸組成為。解：以F=100Kmol進(jìn)料為基準(zhǔn)，由題意選擇B為輕關(guān)鍵組分，C為重關(guān)鍵組分。序 號(hào)1234567組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4xiF/摩爾%Ki/αi3/ 由于氫氣的相對(duì)揮發(fā)度很大，該組分全部從塔頂餾出液中采出。5. 已知第一脫甲烷塔的進(jìn)料組成及操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如下表所示，要求甲烷的蒸出率為98%，乙烯的回收率為96%，試分別按清晰分割和不清晰分割方法計(jì)算餾出液和釜液的組成，并比較兩種計(jì)算結(jié)果。4. ，其進(jìn)料組成為組 分 正丁烷 正戊烷 正己烷 正庚烷 正辛烷 總合組成（摩爾分?jǐn)?shù)） 試求：①露點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度。解：設(shè)=，由t=94℃，p==2410kPa，K1=，K2=，K3=：故混合物處于兩相區(qū)，可進(jìn)行閃蒸計(jì)算?！鏁r(shí)的泡點(diǎn)壓力設(shè)p=1MPa=，由t=25℃查圖21a得：K1=165，K2=27， K3=， K4=選異丁烷為參考組分，則由和t=25℃查圖21a得p=2800kPa：K1=，K2=， K3=， K4= 由和t=25℃查圖21a得p=1550kPa：K1=，K2=， K3=， K4=由和t=25℃查圖21a得p=1800kPa：K1=，K2=， K3=， K4=則混合物在25℃時(shí)的泡點(diǎn)壓力為1800kPa。30. 吸附質(zhì)被吸附劑吸附一脫附分哪幾步？ 到固體表面；；；；；。28. 吸附過程的優(yōu)點(diǎn)。表觀吸附量只有在溶液是稀液、溶質(zhì)吸附不明顯時(shí)，才能代表實(shí)際的吸附量，因此 ，不能單純用表觀吸附量等于零看溶質(zhì)是否被吸附與否。配比吸附，所以吸附前后也無濃度變化，表觀吸附量為零。所以方案B是合理的。吸收率。20. 試分板吸收因子對(duì)吸收過程的影響吸收因子 A=L/（VKi），吸收因子越大對(duì)吸收有利，所需的理論板數(shù)越少，反之亦然。16. 說出4種恒沸劑的回收方尖。14. 從熱力學(xué)角度簡述萃取劑的選擇原則。12. 萃取精餾塔如果不設(shè)回收段，把萃劑與塔頂回流同時(shí)都從塔頂打入塔內(nèi)，將會(huì)產(chǎn)生什10. 簡述捷法的特點(diǎn)。全回流是精餾的極限情況之一。以組分的組成估算最精確的誤差最小的那塊板開始逐板計(jì)算。6. 簡述逐計(jì)算塔頂?shù)呐袛嘣瓌t。5. 簡述逐板的計(jì)算進(jìn)料位置的確定原則。(2)B塔的操作壓力為5atm時(shí)比操作壓力為10atm時(shí)氣化率大，溫度下降幅度也大。絕熱閃蒸過程是等焓過程，節(jié)流后壓力降低，所以會(huì)有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化要吸收熱量，由于是絕熱過程，只能吸收本身的熱量，因此，體系的漫度降低。 t1飽和液體，組成等于xF t0過冷液體，組成等于xF 27. 滲透：當(dāng)用半透膜隔開沒濃度的溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低高濃度溶液流動(dòng)的現(xiàn)象叫滲透。23. 絕對(duì)吸收率：被吸收的組分的量占進(jìn)料中的量的分率。19. 萃取精餾：向相對(duì)揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，加入第三組分P，P體系中任何組分形成恒沸物，從塔底出來的精餾過程。16. 精餾的最小回流比：精餾時(shí)有一個(gè)回流比下， 完成給定的分離任務(wù)所需的理論板數(shù)無窮多，回流比小于這個(gè)回流比，無論多少塊板都不能完成給定的分離任務(wù)，這個(gè)回流比就是最小的回流比。12. 約束數(shù)：變量之間可以建立的方程的數(shù)目及已知的條件數(shù)目。8. 氣化率：氣化過程的氣化量與進(jìn)料量的比值。從熱力學(xué)上看，整個(gè)物系的自由焓處于最小狀態(tài)，從動(dòng)力學(xué)看，相間無物質(zhì)的靜的傳遞。2. 機(jī)械分離過程：原料本身兩相以上，所組成的混合物，簡單地將其各相加以分離的過程。 ）76. 下列關(guān)于吸附過程的描述哪一個(gè)不正確（ ）73. 關(guān)于吸收的描述下列哪一個(gè)不正確（ ）69. 平衡常數(shù)較小的組分是（ ），65. 吸收塔的汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在（ ）a. 61. 關(guān)于均相恒沸物的那一個(gè)描述不正確（ ），57. 當(dāng)萃取精餾塔的進(jìn)料是飽和氣相對(duì)（ ）a. 53. 如果二元物系，A120,A210,則此二元物系所形成的溶液一定是（ ）a. 49. 下列關(guān)于簡捷法的描述那一個(gè)不正確（ 46. 當(dāng)蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時(shí)，可以考慮（ ）c. 43. 約束變量數(shù)就是（ ）a. 39. 閃蒸是單級(jí)蒸餾過程，所能達(dá)到的分離程度（ ）35. 當(dāng)把一個(gè)氣相冷凝時(shí)，開始產(chǎn)生液滴的點(diǎn)叫作（ ），還與各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)32. 完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度（ ） 26. 溶液的蒸氣壓大?。?） 22. 下列哪一個(gè)是平衡分離過程（ ）得到的。 ）橫坐標(biāo)繪制而成。 ）為縱坐標(biāo)繪制而成。115. 物理吸附選擇性（113. 化學(xué)吸附一般為（111. 從節(jié)能的角度分析進(jìn)料中含量高的組分應(yīng)（109. 從節(jié)能的角度分析難分離的組分應(yīng)放在（107. 吸收因子A（ ）103. 溫度越高對(duì)吸收越（ ）吸收組分。 ）板被吸收。97. 均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比γ1/γ2應(yīng)等于( ）95. 萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（ ）越好。 ）。 ）。 ）（)86. 設(shè)計(jì)變量分為（ ）84. 絕熱閃蒸過程，飽和液相經(jīng)節(jié)流后會(huì)有（ ）。 ）78. 泡點(diǎn)壓力計(jì)算時(shí)若∑Kixi1，壓力應(yīng)調(diào)（75. 露點(diǎn)方程的表達(dá)式為( ）。69. 活度是（67. 氣液平相衡常數(shù)定、以為（66. 平穩(wěn)分離的過程是過濾、離心分離、（吸收、萃取、膜分離。 ）和（62. 傳質(zhì)分離過程分為（58. 新型的節(jié)能分離過程有（ ）、（ ）。54. 分離最小功是分離過程必須消耗能量的下限它是在分離過程（ ）時(shí)所消耗的功。50. 通過精餾多級(jí)平衡過程的計(jì)算，可以決定完成一定分離任務(wù)所需的（ ），為表示塔實(shí)際傳質(zhì)效率的大小，則用（ ）加以考慮。46. 嚴(yán)格計(jì)算法有三類，即（ ），（ ），（ ）。42. 當(dāng)兩個(gè)易揮發(fā)的組分為關(guān)鍵組分時(shí)，則以（ ）為起點(diǎn)逐板計(jì)算。38. 在多組分精餾計(jì)算中為了給嚴(yán)格計(jì)算提供初值，通常用（ ）或（ ）方法進(jìn)行物料預(yù)分布。34. 當(dāng)原溶液為非理想型較強(qiáng)的物系，則加入萃取劑起（ ）作用。29. 在一定溫度和組成下，A,B混合液形成最低沸點(diǎn)恒沸物的條件為（ ）。25. 在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為（ ）。21. 解吸收因子定義為（ ），由于吸收過程的相平衡關(guān)系為（ ）。17. 吸收過程在塔釜的限度為（ ），它決定了吸收液的（ ）。13. 精餾塔計(jì)算中每塊板由于（ ）改變而引起的溫度變化，可用（ ）確定。9. 最低恒沸物，壓力降低是恒沸組成中汽化潛熱（ ）的組分增加。6. 汽液相平衡是處理（ ）過程的基礎(chǔ)。3. 分離過程是（ ）的逆過程，因此需加入（ ）來達(dá)到分離目的。2. 衡量分離的程度用（ ）表示，處于相平衡狀態(tài)的分離程度是（ ）。它與實(shí)際分離因子的差別用（ ）來表示。8. 萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)（ ）。12. 吸收劑的再生常采用的是（ ），（ ），（ ）。16. 在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為（ ）。20. 若為最高沸點(diǎn)恒沸物，則組分的無限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關(guān)系式為（ ）。24. 圖解梯級(jí)法計(jì)算多組分吸收過程的理論板數(shù)，假定條件為（ ），因此可得出（ ）的結(jié)論。28. 吸收過程計(jì)算各板的溫度采用（ ）來計(jì)算，而其流率分布則用（ ）來計(jì)算。32. ，這是由于（ ）的緣故33. 采用液相進(jìn)料的萃取精餾時(shí)，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以在（ ）。37. 吸收過程發(fā)生的條件為( )，其限度為（ ）。41. 對(duì)窄沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（ ）決定，故可由（ ）計(jì)算各板的溫度。45. 常見復(fù)雜分離塔流程有（ ），（ ），（ ）。49. 精餾過程的不可逆性表現(xiàn)在三個(gè)方面，即（ ），（ ）和（ ）。53. 熱力學(xué)效率定義為（ ）消耗的最小功與（ ）所消耗的凈功之比。57. 泡沫分離技術(shù)是根據(jù)（ ）原理來實(shí)現(xiàn)的，而膜分離是根據(jù)（ ）原理來實(shí)現(xiàn)的。61. 離程分為( )兩大類。63. 分離劑可以是（ ）。 ）。滲透。 ）無關(guān)。72. Lewis 提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量（ ）方程求定的。 )77. 泡點(diǎn)溫度計(jì)