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2025-08-12 01:34本頁面
【正文】 、鎂（MG）、血清鐵（FE）。3. 腎功能：尿素氮（BUN）、尿酸（URIC）、肌酐（CRS）。5. 血糖（GLU）。UniCel DxC系統(tǒng)可分為以下部件：l 樣品處理部件l 模塊化學(xué)分析物系統(tǒng)l 試劑筒化學(xué)分析物試劑處理系統(tǒng)l 液氣式系統(tǒng)l 操作與控制部件 第三章 方法原理1. MC部分項目反應(yīng)原理 Na 、K 、CL 、Ca 間接離子選擇電極法 GLU 氧電極法 CO2 PH電極法2. CC部分項目反應(yīng)原理分光光度法：分光光度法依據(jù)的原理為某樣品，如：病人樣品、質(zhì)控品、或定標液，和一個或多個化學(xué)試劑混和后，產(chǎn)生某物質(zhì)，該物質(zhì)具有對特定波長吸收光的能力。比爾定律：依據(jù)比爾定律，有發(fā)色團吸收的光量和欲測定的成分之濃度呈比例。l A = abcl 式中A = 發(fā)色團的吸光度l a = 在特定測定波長下吸收物質(zhì)的吸收率l b = 比色杯光徑（cm）l c = 欲測定成分濃度（M）終點測定：在終點反應(yīng)中，樣品要求測定的分析物之未知濃度，由化學(xué)反應(yīng)完成后產(chǎn)生的最終光吸收改變來確定。樣品加入后達到恒穩(wěn)態(tài)，說明反應(yīng)完成，能產(chǎn)生較大的吸光度改變。許多項目，其最終發(fā)色團吸光度和樣品加入前，比色杯中初始基礎(chǔ)吸光度（亦稱為試劑空白）作比較。反應(yīng)類型內(nèi) 容終點法1從反應(yīng)吸光度數(shù)據(jù)中不減去空白吸光度。速率測定：在速率項目中，反應(yīng)進行時的某特定時間間隙內(nèi)，進行一系列測定記錄。特別是在測定時間間隙內(nèi)，記錄下表現(xiàn)出反應(yīng)中最佳線性部分的吸光度讀數(shù)。l 加樣了新的模塊化學(xué)分析物(MC)試劑。l 對照結(jié)果表明有此必要。l 校正設(shè)置點修改。一般情況每天都需要進行校正電解質(zhì)項目和尿素氮（BUN），血糖每兩天進行一次校正，酶在更換試劑前不需要校正，其他項目建議校正日期不定。2. 校正前的準備點取試劑/校正圖標（上排第四個），查看當天需要進行校正的項目。校正液滴加量:LL2校正液在不需要校正血糖時滴加量為4滴,需要校正血糖為5滴。多項校正液無論校正項目多少均為2滴。禁止浪費，當天的校正液不能留到以后使用，無論是否用完均應(yīng)該丟棄，使用往天的校正液會造成校正失敗及測定值異常。跨距（SPAN），一般是由于電極老化造成，清洗電極多次定標后任不能通過，應(yīng)當更換電極。打開過的真空管會喪失真空環(huán)境，負壓消失，不得用于采血，蓋子應(yīng)當丟棄，以免誤當真空管使用造成嚴重后果。l 紅色（促凝管）：用作生化，需溫浴10分鐘后方可離心。用作血常規(guī)分析時可能會使血小板聚集。原則上應(yīng)當使用紅色管分離出血清來做測定，血漿的測定值會有些許偏差（參考值略微不同）。不同類型的管，管內(nèi)的血不可倒入其他管中。l 標本在采集后2小時內(nèi)完成測定，否則會造成部分結(jié)果偏差（尤其是GLU）。2. 標本處理離心后查看標本液面情況，抽血量導(dǎo)致液面太低、血清過少，吸取血清/血漿至生化儀專用樣品杯中。血清渾濁的需要再次離心。樣品編程在樣品進入儀器以前完成，編程界面在主截面上排第二個圖標。沒有在組合編號的項目可以在下面的項目列表中直接選取。樣品查詢界面在主界面上排小圖標第三個，直接輸入樣品編號查詢。OIR偏低：測定結(jié)果低出儀器檢測范圍，查看標本狀態(tài)，稀釋一倍再做檢測，任然低出則無解決辦法，報告單上注明。樣品漂移：試劑或定標數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，需要重新定標或更換試劑再重新檢測。輸入病人基本信息后點“保存”，核對數(shù)據(jù)沒有問題后，即可打印出報告單。 第五章 質(zhì)量控制質(zhì)控原則上每天正式做標本之前都應(yīng)該做，以保證結(jié)果的可靠性。質(zhì)控可以保證結(jié)果的穩(wěn)定可靠，同時可以監(jiān)測試劑狀態(tài)。質(zhì)控品的標本號是101，102，103（可更改），對應(yīng)LV1,LV2,LV3三個水平。做完后，.2. 進入質(zhì)量控制界面，目前的設(shè)置已經(jīng)會自動提取101，102，103三個標本號，只需點擊“質(zhì)量控制”—“質(zhì)控圖形”，測試次數(shù)選1，點“顯示樣本”。4. 同
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