【摘要】1第六章發(fā)酵工業(yè)生產菌種的制備2?本章內容第三節(jié)菌種保藏與復壯第一節(jié)孢子制備過程與質量控制第二節(jié)種子制備過程與質量控制3?發(fā)酵工程最重要的就是菌種,發(fā)酵水平的高低與菌種的性能、質量、數量有直接關系。?目前工業(yè)規(guī)模的發(fā)酵罐容積已達到幾百立方米甚至上千立方米,如按5~10%
2024-09-21 14:11
【摘要】衰退的原因:①基因突變②菌種不純③培養(yǎng)條件不當常見的衰退現象:菌落和細胞形態(tài)的改變;生長速度緩慢,產孢子越來越少;代謝產物生產能力下降;第五節(jié)菌種的衰退、復壯及保藏一、菌種的衰退與復壯1.衰退菌種在培養(yǎng)或保藏過程中,由于自發(fā)突變的存在,出現某些原有優(yōu)良生產性狀的劣化、遺傳標記的丟失等現象。
2025-07-12 02:06
【摘要】生產中常用菌種的分離、選育和保藏天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632帶圖象分析系統(tǒng)的微生物菌種顯微觀察裝置天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632第一節(jié)菌種的分離簡介一、菌種的來源?根據資料直接向有科研單位、高等院校、工
2025-01-25 11:00
【摘要】藥品檢驗(jiǎnyàn)工作的根本程序,主講(zhǔjiǎng):陳蕤,第一頁,共十六頁。,藥品檢驗工作的根本程序:取樣(qǔyàng)檢驗〔性狀、鑒別、檢查、含量測定〕記錄與報告,,,第二頁,共十...
2024-10-31 03:29
【摘要】藥品檢驗SOP中國藥品生物制品檢定所樣品測試樣品測試的基本過程打開SFDA_Ident軟件,選擇峰位保存加載“”測試方法保存峰位置后退出進行“儀器常規(guī)檢測”通過“儀器常規(guī)檢測”后,進入“藥品檢驗”找到相應的藥品分析方法、包裝、規(guī)格,填寫藥品信息進行背景測試進行藥品測試:先進行I
2025-02-22 18:17
【摘要】藥典 1、名詞解釋 1藥典 答案:是由國家藥品監(jiān)督管理部門主持編纂、頒布實施的記載藥品標準、規(guī)格的法典。 2藥品質量標準 答案:是國家對藥品質量及檢驗方法所作的技術規(guī)定,是藥品生產、供應、使...
2024-11-19 03:32
【摘要】第四章種子制備與菌種保藏?第一節(jié)種子制備(Inoculumdevelopment)定義:由保藏的菌種開始,經過逐級擴大培養(yǎng),最后獲得供生產車間發(fā)酵罐接種的的足夠數量和優(yōu)質質量的種子。生產菌種的必備條件:1生長快:2對環(huán)境條件要有比較大的承受能力3遺傳表現型要穩(wěn)定,不易退化4菌種要純
2024-11-10 15:46
【摘要】ATCC標準菌種復蘇與使用指南CompanyLogo“KWIK-STIKMicroanisms”產品的使用說明?防范與限制PrecautionandLimitation?這類產品僅適用于體外實驗。?這些設備以及后來在培養(yǎng)基上生長出的微生物屬生物危害材料?這些設備含具有活性的微生物,在一定的環(huán)境下可能致病。需
2025-06-18 22:24
2025-07-16 07:07
【摘要】藥品檢驗(jiǎnyàn)標準操作規(guī)程〔二〕,北京市藥品(yàopǐn)檢驗所抗生素室張潔萍,第一頁,共四十九頁。,一、制劑(zhìjì),〔一〕片劑的重量差異1.簡述在片劑生產中,由于顆粒的均勻度和...
2024-11-04 03:52
【摘要】正確解讀藥品檢驗報告(提綱)1一、正確理解藥品檢驗報告反映的質量信息二、正確閱讀藥品檢驗報告書中的數據三、正確解讀藥品檢驗報告書的實際內涵四、正確解讀不合格藥品檢驗報告書五、正確審核藥品檢驗報告書的合法性
2025-07-15 01:48
【摘要】河北科技大學生物科學與工程學院河北省發(fā)酵工程技術研究中心徐親民2?水分在冰凍狀態(tài)下直接升華而干燥?冷凍干燥的三要素:?真空——降低水的蒸汽壓以加速水分的蒸發(fā)?冷凍——使水蒸氣冷凝以減輕真空泵負荷,加速干燥?溫度——達到進一步加速干燥的目的?冷凍干燥的優(yōu)點:?對微生物的生物活性影響小?
2025-06-19 13:33
【摘要】第八章菌種的保藏第一節(jié)菌種的衰退和復壯一、菌種的衰退二、菌種的復壯第二節(jié)菌種的保藏一、菌種保藏的目的二、菌種保藏的原理三、菌種保藏的方法?性狀穩(wěn)定的菌種是微生物工作最重要的基本要求,否則生產或科研都無法正常進行。?
2025-01-12 23:13
【摘要】藥品檢驗根底知識(藥品檢驗方法(fāngfǎ)及數據管理規(guī)程〕,第一頁,共七十七頁。,主要(zhǔyào)內容,一、檢驗人員的職業(yè)要求二、藥品質量標準三、藥典有關概念和規(guī)定(guīdìng)四、標準物...
【摘要】所長審簽分管所長審簽檢品原始記錄與報告書底稿,不合格藥品的檢驗原始記錄及報告書底稿送交所長審批簽字;經所長審簽后的不合格報告及審簽后的合格檢品報告書送業(yè)務管理部門打印員打印;凡發(fā)現問題的原始記錄與報告書底稿均返回原科室進行處理。返回流程圖?業(yè)務科主任審核原始記錄及報告書底稿后簽字,送分管所長審批簽字;原始記錄、報告底