藥事管理學(xué)復(fù)習(xí)提綱-在線瀏覽
2025-06-11 22:46本頁面
【正文】 D．按假藥處理 35．在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的 A．藥品的通用名稱 B．生產(chǎn)企業(yè) C．生產(chǎn)批準(zhǔn)文號 D．廣告批準(zhǔn)文號 37．我國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的任務(wù)是 A．建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效 B．加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療 C．保障職工醫(yī)療用藥D．加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)管理 39．依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是 A．企業(yè)自定價 B．市場調(diào)節(jié)價 C．地域調(diào)節(jié)價 D．政府定價和政府指導(dǎo)價 41．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材，必須標(biāo)明的是 A．該品種藥理活性 B．該品種指標(biāo)成分C．該品種產(chǎn)地 D．該品種含水量“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是 A. GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成B.“GSP認(rèn)證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請,檢查組提交檢查報告,如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說明和解釋,如雙方未達(dá)成共識,以檢查組的報告為準(zhǔn) D.“GSP認(rèn)證證書”有效期5年43．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位 A．臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 B．臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 C．臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種 D．臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種（區(qū)）空氣潔凈度的劃分標(biāo)準(zhǔn)是 、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分 、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分 、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分45．依據(jù)《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，可以發(fā)布廣告的藥品是 A．麻醉藥品、精神藥品 B．治療腫瘤、愛滋病的藥品 C．毒性藥品、放射性藥品 D．治療感冒藥品
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