【正文】 、耗材和實(shí)驗(yàn)動物的驗(yàn)收記錄，飼料及飲用水的定期檢測記錄；p) 差錯／事故記錄及應(yīng)對措施；q) 人員培訓(xùn)及能力記錄。 抱怨的解決實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有相應(yīng)的政策和程序，解決來自客戶方面的抱怨或其它反饋意見。 不符合工作的識別和控制 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有專門的程序和規(guī)定，以識別、控制檢驗(yàn)過程中的不符合工作。 在不符合工作得到控制后，應(yīng)分析產(chǎn)生不符合項(xiàng)的根本原因并消除，以防類似不符合項(xiàng)重現(xiàn)。 糾正措施、預(yù)防措施和持續(xù)改進(jìn) 在實(shí)施質(zhì)量控制管理的基礎(chǔ)上，如發(fā)現(xiàn)不符合工作，則應(yīng)實(shí)施糾正措施。糾正措施應(yīng)與問題的嚴(yán)重性及其帶來風(fēng)險的大小相適應(yīng)，以避免資源浪費(fèi)。c) 應(yīng)負(fù)責(zé)監(jiān)控每一糾正措施的結(jié)果，以確定這些措施是否有效。應(yīng)對糾正措施的結(jié)果進(jìn)行評審。a) 應(yīng)確定包括技術(shù)方面和相關(guān)質(zhì)量體系方面的潛在不符合項(xiàng)的來源和所需的改進(jìn)。b) 預(yù)防措施程序應(yīng)包括啟動和應(yīng)用。c) 應(yīng)定期對所有的運(yùn)行程序進(jìn)行評審，以發(fā)現(xiàn)潛在不符合工作的來源，提出質(zhì)量技術(shù)方面的改進(jìn)意見，制定改進(jìn)措施的方案并實(shí)施，將有關(guān)文件資料和記錄歸檔保存。e) 應(yīng)對按照評審意見采取措施所得的結(jié)果進(jìn)行評審，評審內(nèi)容包括質(zhì)量體系是否需要改動和如何更改。如該指標(biāo)評價結(jié)果表明有改進(jìn)的可能性，應(yīng)予以考慮，并積極參與相關(guān)的質(zhì)量改進(jìn)活動，以使實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量得到持續(xù)改進(jìn)。內(nèi)部審核應(yīng)包含質(zhì)量體系的所有要素。應(yīng)明確內(nèi)部審核的程序并形成文件，其中包括審核類型、頻次、方法以及所需的相關(guān)文件。 應(yīng)對內(nèi)部審核的結(jié)果進(jìn)行評審。 管理評審 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系及實(shí)驗(yàn)室工作進(jìn)行評審，包括檢驗(yàn)及咨詢工作，以確保得到質(zhì)量體系有效運(yùn)行的外部條件和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，并及時進(jìn)行必要的變動或改進(jìn)。 管理評審至少應(yīng)考慮以下幾方面：a) 上次管理評審的執(zhí)行情況；b) 所采取的糾正措施的狀況和所需的預(yù)防措施；c) 管理或監(jiān)督人員的報(bào)告；d) 近期內(nèi)部審核的結(jié)果；e) 外部質(zhì)量評審和其它形式的實(shí)驗(yàn)室間比對的結(jié)果；f) 承擔(dān)的工作量及類型的變化，財(cái)務(wù)情況；g) 來自客戶、內(nèi)部員工以及其它方面的抱怨和相關(guān)信息；h) 人員培訓(xùn)工作情況；i) 內(nèi)部質(zhì)量控制結(jié)果報(bào)告；j) 對供應(yīng)商的評價；k) 質(zhì)量目標(biāo)達(dá)標(biāo)分析。 管理評審結(jié)果以及應(yīng)采取的措施均應(yīng)記錄歸檔。所購買的各項(xiàng)物品應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量要求。 采購的設(shè)備及消耗品可能會影響服務(wù)質(zhì)量時，在確定這些物品達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格要求之前，不得使用。還可利用供應(yīng)商提供的資料進(jìn)行確認(rèn)。 應(yīng)對外部服務(wù)與供應(yīng)建立適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量記錄并保持一定的時間。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對影響檢驗(yàn)質(zhì)量的消耗品供應(yīng)商以及服務(wù)提供商定期進(jìn)行評價，建立合格供應(yīng)商及服務(wù)商名錄并保存這些評價的記錄，應(yīng)及時將不合格供應(yīng)商從名錄中刪除。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保存全部人員的相關(guān)教育背景、專業(yè)資格、培訓(xùn)、工作經(jīng)歷以及能力的記錄。 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)具有相應(yīng)的教育經(jīng)歷、專業(yè)背景和工作經(jīng)驗(yàn)，除具備管理能力外，還應(yīng)具備技術(shù)能力，原則上應(yīng)由毒理學(xué)專業(yè)人員擔(dān)任此職務(wù)。 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)處理與該實(shí)驗(yàn)室所提供之服務(wù)相關(guān)的各項(xiàng)事務(wù)，包括專業(yè)、學(xué)術(shù)、咨詢、組織管理以及教育培訓(xùn)等。f) 組織制定可行的工作計(jì)劃和目標(biāo)，并提供資源保障；g) 評估、選擇和監(jiān)控外部實(shí)驗(yàn)室；h) 對實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部工作實(shí)行優(yōu)化高效管理，做好成本核算和開支預(yù)算安排；i) 為客戶提供相關(guān)政策、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)果解釋等方面的咨詢；j) 處理來自客戶和相關(guān)方面的抱怨、要求或意見；k) 確保試驗(yàn)操作有適當(dāng)?shù)腟OP，并確保其得到嚴(yán)格執(zhí)行；l) 確保試驗(yàn)過程中實(shí)施質(zhì)量保證措施；m) 試驗(yàn)工作開展前，任命試驗(yàn)負(fù)責(zé)人。n) 批準(zhǔn)試驗(yàn)計(jì)劃，簽發(fā)實(shí)驗(yàn)報(bào)告書；o) 與下述各方有效地聯(lián)系并開展工作（包括在需要時簽訂協(xié)議）：1) 服務(wù)的客戶；2) 相關(guān)管理部門；3) 負(fù)責(zé)食品安全的相關(guān)管理機(jī)構(gòu)；4) 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理的相關(guān)機(jī)構(gòu)。 試驗(yàn)人員應(yīng)遵從實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及試驗(yàn)負(fù)責(zé)人指導(dǎo)，嚴(yán)格按照試驗(yàn)計(jì)劃和SOP進(jìn)行試驗(yàn)，試驗(yàn)過程中實(shí)施質(zhì)量保證措施，安全操作，最大限度降低自身試驗(yàn)操作的風(fēng)險。 質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人直接任命，并且應(yīng)熟知其負(fù)責(zé)監(jiān)督控制的試驗(yàn)。質(zhì)量監(jiān)督員職能至少應(yīng)包括：a) 確認(rèn)試驗(yàn)人員已得到試驗(yàn)計(jì)劃和相關(guān)SOP；b) 監(jiān)督試驗(yàn)是否按照試驗(yàn)計(jì)劃和SOP的要求進(jìn)行，是否實(shí)施了質(zhì)量保證措施，應(yīng)定期檢查實(shí)驗(yàn)室工作和（或）審核試驗(yàn)過程并將檢查和審核的結(jié)果記錄備案；c) 發(fā)現(xiàn)未經(jīng)許可的偏離試驗(yàn)計(jì)劃和（或）SOP的行為或質(zhì)量保證措施未被實(shí)施時應(yīng)立即通知試驗(yàn)負(fù)責(zé)人，向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào)并記錄備案；d) 審查試驗(yàn)報(bào)告，確證報(bào)告中準(zhǔn)確描述了試驗(yàn)方法、試驗(yàn)過程和觀察結(jié)果，報(bào)告中的結(jié)果準(zhǔn)確無誤的反映了原始數(shù)據(jù)；e) 在報(bào)告中簽署聲明，內(nèi)容為定期視察、審核的日期以及發(fā)現(xiàn)的問題和將問題匯報(bào)的日期。不同崗位的工作人員應(yīng)參加相應(yīng)的繼續(xù)教育計(jì)劃。 應(yīng)授權(quán)專人從事特定工作，如動物飼養(yǎng)、動物檢疫、動物解剖、采樣、檢驗(yàn)、操作特定類型的儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的操作、客戶機(jī)密及檢驗(yàn)結(jié)果的查閱和計(jì)算機(jī)程序修正人員等。對工作人員應(yīng)對事故的能力應(yīng)進(jìn)行考核，必要時應(yīng)再次培訓(xùn)和考核。 設(shè)施和環(huán)境條件 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有足夠的工作空間并進(jìn)行合理分配，要考慮有助于質(zhì)量控制程序的實(shí)施和工作人員、到訪人員的安全及健康。應(yīng)維持實(shí)驗(yàn)室資源持續(xù)有效、可靠。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照有效運(yùn)行的宗旨進(jìn)行設(shè)計(jì)，應(yīng)使工作人員感到方便、舒適，同時應(yīng)將發(fā)生傷害和職業(yè)性疾病的風(fēng)險降到最低。應(yīng)配備必要的事故傷害急救設(shè)施。這些設(shè)施至少包括能源、光照、供水、通風(fēng)、溫濕度調(diào)節(jié)、廢棄物處置等。 當(dāng)環(huán)境因素可能影響檢驗(yàn)結(jié)果時，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測、控制并記錄環(huán)境條件。應(yīng)將這些需監(jiān)控的參數(shù)和控制范圍文件化，讓有關(guān)人員明了如何判斷是否為環(huán)境條件失控，如何處理等。應(yīng)采取措施防止交叉污染。應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧┍Ｗo(hù)樣品及資源的安全，防止無關(guān)人員接觸。 應(yīng)提供相應(yīng)的存儲空間和條件，以用于樣品、組織塊、切片、菌株、細(xì)胞株、文件、手冊、設(shè)備、試劑、記錄以及檢驗(yàn)結(jié)果等的存放和保管。應(yīng)指定專人進(jìn)行保存。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建設(shè)專門的動物飼養(yǎng)設(shè)施，獲取國家頒發(fā)的動物使用許可，且應(yīng)達(dá)到以下要求：a) 有足夠的使用面積，設(shè)計(jì)布局合理，配備環(huán)境監(jiān)控設(shè)施，諸如潔凈度、溫度、濕度、通風(fēng)、空氣氨濃度及照明控制等；b) 有足夠的獨(dú)立空間可以在必要時分離飼養(yǎng)不同種系及不同試驗(yàn)項(xiàng)目動物、進(jìn)行單籠飼養(yǎng)、隔離患病動物等；c) 如需要，應(yīng)配備特殊實(shí)驗(yàn)動物房，可進(jìn)行諸如放射性物質(zhì)及微生物等的動物試驗(yàn)，特殊實(shí)驗(yàn)動物房應(yīng)與常規(guī)實(shí)驗(yàn)動物房完全分隔，包括換氣及排污系統(tǒng)，且應(yīng)配備相應(yīng)的防護(hù)設(shè)施；d) 應(yīng)配備獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)動物檢疫室，必要的實(shí)驗(yàn)動物疾病診治和疾病防治設(shè)施；e) 應(yīng)配備能收集和衛(wèi)生放置動物排泄物及其他廢棄物的設(shè)施并能安全衛(wèi)生的存放直到被處理。如果實(shí)驗(yàn)室需要使用非永久控制的設(shè)備，也應(yīng)確保符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。 應(yīng)明確設(shè)備（在安裝時及常規(guī)使用中）能夠達(dá)到的性能標(biāo)準(zhǔn)，并且符合相關(guān)檢驗(yàn)所要求的條件。同時還應(yīng)有設(shè)備維護(hù)程序，該程序至少應(yīng)遵循或參考設(shè)備使用說明書。 每件設(shè)備均應(yīng)以貼標(biāo)簽或其它方式進(jìn)行標(biāo)識。 應(yīng)保存與檢驗(yàn)性能有關(guān)的每件設(shè)備的記錄，并進(jìn)行適當(dāng)整理以便于查閱，這些記錄至少應(yīng)包括以下內(nèi)容：a) 設(shè)備標(biāo)識；b) 制造商的名稱、設(shè)備型號和序列號或其他唯一性的標(biāo)識；c) 制造或供貨商的聯(lián)系人、電話；d) 設(shè)備到貨日期和投入運(yùn)行日期；e) 當(dāng)前的位置和管理人；f) 接收時的狀態(tài)（例如新品，使用過，修復(fù)過）；g) 制造商的說明書或其存放處；h) 證實(shí)設(shè)備可以使用的記錄；i) 已執(zhí)行及計(jì)劃進(jìn)行的維護(hù)；j) 設(shè)備的損壞、故障、改動或維修；k) 預(yù)計(jì)更換日期或使用年限；適當(dāng)時，還應(yīng)在兩次維修/校準(zhǔn)之間進(jìn)行期間核查等。 只有經(jīng)授權(quán)的人員才可以操作設(shè)備。 設(shè)備應(yīng)在安全工作條件下運(yùn)行?？蓞⒄罩圃焐烫峁┑氖褂谜f明。清楚地標(biāo)記后，妥善存放直至修復(fù)，且應(yīng)經(jīng)校準(zhǔn)或檢測表明其達(dá)到特定可接受標(biāo)準(zhǔn)的要求后方可使用。 設(shè)備操作人員應(yīng)充分了解設(shè)備的危險因素和防護(hù)措施。將設(shè)備送交維修、送贈或淘汰時，應(yīng)考慮安全問題。 如果設(shè)備脫離實(shí)驗(yàn)室直接控制，或進(jìn)行了維修，應(yīng)對其進(jìn)行檢查，并確保性能已達(dá)到要求后才投入重新使用。 如校準(zhǔn)給出修正因子，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有程序確保檢驗(yàn)結(jié)果得到修正。 應(yīng)在適當(dāng)?shù)臈l件下飼養(yǎng)、轉(zhuǎn)運(yùn)、觀察、使用和處理實(shí)驗(yàn)動物，應(yīng)符合動物實(shí)驗(yàn)倫理學(xué)原則的要求。如果一批實(shí)驗(yàn)動物中出現(xiàn)了不正常的死亡率和發(fā)病率，則這一批實(shí)驗(yàn)動物均不能用于試驗(yàn)。 在進(jìn)口、采購、采集、使用和處置這些生物試驗(yàn)系統(tǒng)時應(yīng)遵照國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。 試驗(yàn)系統(tǒng)的來源、品系、傳代數(shù)、到達(dá)時間以及到達(dá)時的健康及生長狀況應(yīng)記錄備案。 測量溯源性 用于檢測的所有設(shè)備，包括對檢測和抽樣結(jié)果的準(zhǔn)確性或有效性有顯著影響的輔助測量設(shè)備(例如用于測量環(huán)境溫濕度的設(shè)備)，在投入使用前應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn)或檢查。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保證所用設(shè)備能夠提供所需的測量不確定度。 可能時，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)溯源到SI測量單位或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 應(yīng)根據(jù)規(guī)定的程序和日程對設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行核查，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)的置信度。6 檢驗(yàn)過程的質(zhì)量控制 總則 食品毒理學(xué)檢驗(yàn)過程包括從接收樣品到發(fā)布報(bào)告的全過程，需要加以控制的主要影響質(zhì)量的環(huán)節(jié)包括以下方面：a) 檢驗(yàn)申請受理及合同評審（）b) 樣品的采集、保存、轉(zhuǎn)運(yùn)和處置（）c) 試驗(yàn)計(jì)劃（）d) 實(shí)驗(yàn)方法的確認(rèn)及SOP（）e) 試驗(yàn)系統(tǒng)的準(zhǔn)備與分組（）f) 樣品的前處理及試劑配制（）g) 試驗(yàn)操作（）h) 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析及結(jié)果評價（）i) 委托（）j) 結(jié)果報(bào)告及解釋（）k) 檢驗(yàn)過程的監(jiān)督檢查（） 樣品、試驗(yàn)系統(tǒng)、試驗(yàn)計(jì)劃、SOP、檢驗(yàn)操作以及結(jié)果分析與評價是毒理學(xué)檢驗(yàn)過程的關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)。樣品環(huán)節(jié)包括樣品的采集、保存、轉(zhuǎn)運(yùn)、標(biāo)識以及前處理；試驗(yàn)系統(tǒng)環(huán)節(jié)包括實(shí)驗(yàn)動物的檢疫、飼養(yǎng)、轉(zhuǎn)運(yùn)及細(xì)胞株、菌株等的培養(yǎng)、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存及復(fù)蘇；試驗(yàn)計(jì)劃環(huán)節(jié)包括試驗(yàn)計(jì)劃的制定、審批、更改及執(zhí)行；SOP環(huán)節(jié)包括SOP的編寫、發(fā)布及執(zhí)行；結(jié)果評價環(huán)節(jié)包括試驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)、分析、評價。檢驗(yàn)申請表及提交的附件應(yīng)包括下述內(nèi)容（但不局限于下述內(nèi)容）：a) 樣品（產(chǎn)品）的名稱、規(guī)格、型號、商標(biāo)和性狀；b) 客戶名稱、通訊地址和聯(lián)系電話；c) 受試物來源、配方（包括已知的污染、雜質(zhì)含量和未知物質(zhì)所占比例）、生產(chǎn)原料及生產(chǎn)工藝；d) 樣品采集日期和時間/樣品生產(chǎn)日期、批號；e) 申請的檢驗(yàn)項(xiàng)目；f) 實(shí)驗(yàn)室收到樣品的名稱、性狀、數(shù)量和時間。h) 適用時，受試者的標(biāo)識、相關(guān)臨床資料，至少應(yīng)包括性別和出生日期，以備解釋檢驗(yàn)結(jié)果用。 受理委托方應(yīng)提供檢驗(yàn)所需的足夠量的樣品。 適用時，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定食品安全突發(fā)事件檢驗(yàn)受理的應(yīng)急方案。 應(yīng)制定有關(guān)接受或拒收樣品的準(zhǔn)則。 實(shí)驗(yàn)室要對客戶的機(jī)密信息資料妥善保管，防止由于保密不善造成客戶利益受損。應(yīng)在合同簽訂前對用戶意圖及實(shí)驗(yàn)室資源是否滿足要求進(jìn)行充分評審，以確保實(shí)驗(yàn)室具備必要的物力、人力和信息資源，且實(shí)驗(yàn)室人員具有相應(yīng)的專業(yè)技能和工作經(jīng)驗(yàn)，以滿足客戶要求，該評審也可包括以前參加的能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室間比對等的外部質(zhì)量保證計(jì)劃的結(jié)果，也要考慮用定值樣品檢驗(yàn)確定測量不確定度、儀器設(shè)備檢出限、置信限等。 評審也應(yīng)該包括實(shí)驗(yàn)室所有轉(zhuǎn)委托出去的工作。 如果需要修改合同，應(yīng)重新進(jìn)行合同評審，并將修改內(nèi)容通知相關(guān)方。 樣品采集計(jì)劃應(yīng)該作為原始記錄的一部分（）。 應(yīng)對樣品入庫、出庫、經(jīng)辦人及保存方法進(jìn)行記錄。 樣品在運(yùn)送和保存過程中不應(yīng)受到化學(xué)性或生物性等污染。 樣品采集人員應(yīng)接受專門培訓(xùn)學(xué)習(xí)，掌握采集樣品的基本知識和有關(guān)的專業(yè)要求。 試驗(yàn)計(jì)劃內(nèi)容至少應(yīng)包括：a) 試驗(yàn)項(xiàng)目；b) 試驗(yàn)?zāi)康?；c) 樣品，對照物名稱；d) 委托方名稱，地址；e) 實(shí)驗(yàn)室名稱，地址；f) 試驗(yàn)負(fù)責(zé)人簽署試驗(yàn)計(jì)劃的日期及標(biāo)識；g) 試驗(yàn)負(fù)責(zé)人及試驗(yàn)者名單及分工；h) 試驗(yàn)的時間安排；i) 試驗(yàn)方法的確定；j) 試驗(yàn)系統(tǒng)的選擇及依據(jù)；k) 樣品的前處理方法；l) 預(yù)試驗(yàn)實(shí)施方案（適用時）；m) 具體給樣方法，如給樣的劑量、途徑、頻率、持續(xù)時間等；n) 觀察指標(biāo)；o) 需采集的標(biāo)本及檢查指標(biāo)，包括血液學(xué)、生化檢查指標(biāo)、大體解剖和組織病理學(xué)檢查指標(biāo)等；p) 試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析方法；q) 試驗(yàn)過程中及結(jié)束后有害物質(zhì)（如某些陽性對照物）的無害化處理方案。 試驗(yàn)計(jì)劃的任何修改，包括變動理由，都必須予以記錄并保存，并經(jīng)試驗(yàn)負(fù)責(zé)人確認(rèn)，需要時，還應(yīng)征得客戶同意。 試驗(yàn)過程中如發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)計(jì)劃存在問題，則應(yīng)分析具體情況并決定是否暫?；蚪K止試驗(yàn)，并修訂試驗(yàn)計(jì)劃，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人重新簽署并通知客戶。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立有關(guān)程序，用于判斷和驗(yàn)證其他檢驗(yàn)方法的可接受性。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對所選用的方法和程序定期進(jìn)行評估和確認(rèn)，評審工作通常每年一次并將評審記錄歸檔保存。 試驗(yàn)人員應(yīng)能方便、即時的獲取所需的SOP。 實(shí)驗(yàn)室編寫的SOP應(yīng)能滿足工作需要，應(yīng)針對不同試驗(yàn)項(xiàng)目及常規(guī)操作編寫SOP，例如：a) 樣品和對照物的接收、采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、取樣和儲存SOP；b) 測定樣品和對照物在儲存過程中、載體中、實(shí)驗(yàn)條件下維持穩(wěn)定性和均一性SOP；c) 實(shí)驗(yàn)動物隔離檢疫SOP；d) 試驗(yàn)系統(tǒng)編號及分組SOP；e) 樣品前處理SOP；f) 試驗(yàn)常規(guī)用試劑配制SOP；g) 試驗(yàn)用有害物質(zhì)（如某些陽性對照物）的配制及無害化處理SOP；h) 試驗(yàn)系統(tǒng)給樣操作SOP；i) 試驗(yàn)觀察SOP；j) 試驗(yàn)指標(biāo)檢測及操作SOP；k) 試驗(yàn)過程中，意外逃逸、患病或死亡實(shí)驗(yàn)動物的處理SOP；l) 實(shí)驗(yàn)動物處死及大體解剖SOP；m) 標(biāo)本采集SOP；n) 涂片、固定、染片SOP；o) 細(xì)胞培養(yǎng)、傳代、凍存、復(fù)蘇、轉(zhuǎn)運(yùn)SOP（必要時）；p