012執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題-在線瀏覽
2025-06-03 08:24本頁(yè)面
【正文】 口動(dòng)脈粥樣硬化藥品，海關(guān)放行應(yīng)持有：62．從某國(guó)進(jìn)口麻醉藥品，海關(guān)放行應(yīng)持有：[6364]A．藥品零售指導(dǎo)價(jià)格B．藥品政府指導(dǎo)價(jià)格C．常用藥品的價(jià)格D．藥品政府定價(jià)E．藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本63．醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其64．藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向政府價(jià)格主管部門提供[6566]A．2 倍以下至5 倍以下B．3 倍以下至5 倍以下C．1 倍以下至3 倍以下D．1 倍以下至5 倍以下E．3 倍以下至7 倍以下65．生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額的罰款是66 生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額的罰款是、[6768]A．2 倍以上5 倍以下B．3 倍以上5 倍以下C．1 倍以上3 倍以下D．1 倍以上5 倍以下E．3 倍以上7 倍以下67 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)依法予以取締，并處罰款的金額為違法生產(chǎn)藥品貨值金額的68．出租《藥品生產(chǎn)許可證》，沒(méi)收違法所得，并處罰款的金額為違法所得的[6972]A．血液制品B．中藥飲片C．化學(xué)原料藥D．醫(yī)院制劑E．中成藥69．應(yīng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)70．銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)71．標(biāo)簽上必須注明產(chǎn)地是72．藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的是[7375]A．虛假?gòu)V告罪B．銷售劣藥罪C．銷售假藥罪D．生產(chǎn)假藥罪E．非法經(jīng)營(yíng)罪73．利用廣告對(duì)藥品做虛假宣傳，情節(jié)嚴(yán)重的，構(gòu)成74．買賣進(jìn)出口證明文件，情節(jié)嚴(yán)重的，構(gòu)成75．銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成[7679]A．1 年B．2 年C．3 年D．4 年E．5 年76．醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不小于77．《麻醉藥品，第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期是78．第二類精神藥品的處方應(yīng)至少保存79．醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)當(dāng)至少保存[8082]A．曲馬多B．美沙酮C．胰島素D．麥角新堿E．司可巴比妥80．屬于麻醉藥品的是：81．屬于第一類精神藥品的是：82．屬于第二類精神藥品的是：[8384]A．衛(wèi)生部B．國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)C．人力資源和社會(huì)保障部D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局E．國(guó)家藥物基本工作委員會(huì)83 確定國(guó)家基本藥物制度框架的機(jī)構(gòu)84．審核國(guó)家基本藥物目錄的機(jī)構(gòu)[8589]A．含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物藥材的藥品B．診斷藥品C．維生素、礦物質(zhì)類藥品D．人工飼養(yǎng)或栽培的動(dòng)植物藥材E．根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品85．不能納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是：86．應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是：87．門診對(duì)癌癥疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)：3 日量88．門診對(duì)重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)：89．門診對(duì)重度慢性疼痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)[9193]A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)B．新的藥品不良反應(yīng)C．藥品群體不良反應(yīng)D．嚴(yán)重不良反應(yīng)E．新的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)90．藥品說(shuō)明書未載明的不良反應(yīng)，屬于91．導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的藥品不良反應(yīng)屬于92．發(fā)生頻率與說(shuō)明書描述不一致的藥品不良反應(yīng)，按照93．導(dǎo)致永久的人體殘傷或者器官功能損傷的藥品不良反應(yīng)屬于[9497]A．新藥申請(qǐng)B．仿制藥申請(qǐng)C．進(jìn)口藥品申請(qǐng)D．補(bǔ)充申請(qǐng)E．在注冊(cè)申請(qǐng)94．生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的注冊(cè)屬于95．進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)曰的藥品屬于96．仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)后增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊(cè)屬于97．境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)屬于[98100]A．6 小時(shí)B．12C．24 小時(shí)D．48 小時(shí)E．72 小時(shí)根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限98．一級(jí)召回99．二級(jí)召回100．三級(jí)召回[101104]A．進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審B．進(jìn)行質(zhì)量鑒定C．進(jìn)行合法性審核D．實(shí)行色標(biāo)管理E．按質(zhì)量條款以下，根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范101．藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)所有的庫(kù)存產(chǎn)品實(shí)行102．藥品批發(fā)企業(yè)每年應(yīng)對(duì)其進(jìn)貨產(chǎn)品實(shí)行103．發(fā)貨區(qū)的顏色104．不合格藥品區(qū)的顏色[105106]A．治療委員會(huì)B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室負(fù)責(zé)人C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師E．藥事管理治療委員會(huì)105．制定藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是：106．負(fù)責(zé)采購(gòu)供應(yīng)、處方用藥[107108]A．外包裝標(biāo)簽B．內(nèi)包裝標(biāo)簽C．中包裝標(biāo)簽D．原輔料標(biāo)簽E．醫(yī)療用儲(chǔ)存
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