規(guī)范化藥房相關(guān)制度-在線瀏覽
2025-05-30 04:22本頁(yè)面
【正文】 的使用方法。中藥飲片管理制度1．中藥飲片必須從具有合法證照的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。3．中藥飲片的質(zhì)量檢驗(yàn)依據(jù)： (1)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)； (2)進(jìn)口藥材標(biāo)準(zhǔn)； (3)炮制規(guī)范。5．驗(yàn)收毒性中藥飲片必須再次查驗(yàn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否具有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)毒性中藥飲片資格。 7．使用進(jìn)口藥品和毒性、麻醉中藥應(yīng)按照《進(jìn)口藥品管理辦理》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)毒性藥品管理辦法》、《麻醉藥品管理辦法》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 9．嚴(yán)把飲片使用質(zhì)量關(guān)，飲片裝斗前進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，做好記錄，并定期清斗，防止錯(cuò)斗、串斗、發(fā)霉等，飲片斗前應(yīng)寫正名正字。 10．中藥調(diào)劑員應(yīng)按處方要求準(zhǔn)確調(diào)配藥品。11．處方調(diào)配后應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，內(nèi)容應(yīng)有藥味的復(fù)核、每味劑量及調(diào)劑總量的抽查、打碎、另包等質(zhì)量復(fù)核。 2．取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。 3．具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員負(fù)責(zé)處方審核、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)工作。 5．嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)處方的審核、調(diào)配、復(fù)核和保存的管理制度。 7．藥劑人員經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥安全問(wèn)題時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)重新開(kāi)具處方，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品形狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。發(fā)藥時(shí)應(yīng)按藥品說(shuō)明書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。 10，中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，禁止摻假、摻雜，飲片配方中不能以生品代替炮制品，并做到計(jì)量準(zhǔn)確。 12．藥劑人員對(duì)于錯(cuò)誤處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。普通處方、急診處方、兒科處方保存一年；醫(yī)療用毒性藥品、二類精神藥品及戒毒藥品處方保存2年；麻醉藥品及一類精神藥品處方保存3年。 藥品出入庫(kù)管理制度 1．藥品入庫(kù)時(shí)，保管及驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度，認(rèn)真填寫入庫(kù)驗(yàn)收記錄，杜絕假劣藥品入庫(kù)。 3．購(gòu)回藥品及時(shí)辦理入庫(kù)手續(xù)。 5．藥品出庫(kù)時(shí)，由藥品會(huì)計(jì)開(kāi)據(jù)出庫(kù)單，一式三聯(lián)，庫(kù)房保管員及經(jīng)手人應(yīng)按實(shí)發(fā)數(shù)量詳細(xì)清點(diǎn)并簽字。 7．未經(jīng)審批，藥品庫(kù)不得配發(fā)處方(急救除外)，不得代收、代購(gòu)、轉(zhuǎn)讓藥品。 2．在庫(kù)藥品按溫、濕度要求(常溫：0—30℃，陰涼不高于20℃，冷藏為28℃，相對(duì)濕度為45％一75％)貯存。每天上午9時(shí)，下午3時(shí)記錄溫濕度情況，若溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)措施予以調(diào)節(jié)。綠色為合格藥品區(qū)；黃色為待驗(yàn)藥品區(qū)；紅色為不合格藥品區(qū)。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。 7．麻醉藥品，精神藥品，醫(yī)療用毒性藥品，放射性藥品專柜加鎖存放、保管，專賬記錄。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行確認(rèn)、處理或送藥檢部門檢驗(yàn)。 10．庫(kù)房保管員切實(shí)做好防潮、防熱、通風(fēng)、防鼠、防火、防盜工作。2．對(duì)于不合格藥品，不得購(gòu)進(jìn)和銷售。4．不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。(2)在庫(kù)藥品質(zhì)量檢查中，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)核確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)通知保管員將其存放在紅色標(biāo)志的不合格藥品區(qū)，并通知將該批號(hào)藥品撤離，不得繼續(xù)使用。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及報(bào)告制度為了加強(qiáng)院內(nèi)藥品安全監(jiān)管工作，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制訂本制度：1．中心所有藥品使用科室，均為藥品不良反應(yīng)報(bào)告監(jiān)測(cè)對(duì)象，各臨床科室指定專人負(fù)責(zé)本項(xiàng)工作。 3．中心藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)辦(藥械科)負(fù)責(zé)院內(nèi)不良反應(yīng)報(bào)告的收集、整理和管理工作，并建立完整記錄資料。5．《藥品不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》的填寫內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。7．中心藥品不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期對(duì)使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并應(yīng)采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。2．按院、科安全工作制度認(rèn)真做好安全防范工作，有情況及時(shí)上報(bào)科主任或總值班。4．值班時(shí)調(diào)劑處方要認(rèn)真按調(diào)劑工作制度進(jìn)行，并特別注意做好審方、核對(duì)工作，避免差錯(cuò)事故發(fā)生。6．要保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。藥品購(gòu)進(jìn)管理制度依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)院藥劑管理辦法》，特制定本制度醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品，嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品。購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應(yīng)向供貨單位索取上述資料外，還應(yīng)索取加蓋供貨單位印章的以下資料：(1)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)
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