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正文內(nèi)容

規(guī)范化藥房制度匯編-在線瀏覽

2025-05-30 04:22本頁面
  

【正文】 放,包裝易混淆的藥品也應分開存放;特殊管理藥品應專柜存放;危險品的儲存應按國家有關規(guī)定存放于安全的專用場所,并有防暴設備。(2~10度),陰涼庫(20度以下)的庫房內(nèi),防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。應每日上下午各一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄(上午9:00~9:30,下午1:30~2:00),并交質(zhì)量管理部門審查。不合格藥品的確認、報告、報損、對有效期在12月內(nèi)的藥品應記錄庫存和用量,有效期在3個月內(nèi)的藥品應及時與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系,盡早使用。、設備進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題立即向領導匯報,盡快處理。沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)生院藥品庫存養(yǎng)護制度:明確藥品在庫養(yǎng)護管理制度,確保藥品質(zhì)量。:藥庫工作人員、相關負責人?!邦A防為主”原則,儲存藥品的倉庫應陰涼、干燥、通風;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防蟲、防潮、防污染等設施,庫內(nèi)保持清潔衛(wèi)生。,及時了解庫存藥品質(zhì)量狀況,采取相應的防治措施。庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應暫停發(fā)貨和使用,并盡快通知質(zhì)量管理組織予以處理。:適用于藥品出庫過程。,按要求發(fā)放藥品。特殊管理的麻醉、精神、毒性藥品請領和發(fā)藥應各有兩人簽字。,藥品庫不得配發(fā)處方(急救除外)不得對外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。:用于國家規(guī)定的特殊藥品;院內(nèi)確定的貴重藥品。、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理和使用,必須按相關的法規(guī)進行采購、管理和使用,醫(yī)療單位及個人,不得自行更改管理辦法。驗收員要仔細核對品名、規(guī)格、數(shù)量等。二類精神藥品專柜集中放置,與其它藥品明顯分開。:每張?zhí)幏结槃┎坏贸^二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天,處方單獨保存三年備查。:處方要用專用處方書寫工整,字跡清晰,寫明病情,醫(yī)師簽全名,劃價、配方、發(fā)藥及核對人員均應簽全名,并進行麻醉藥品處方登記,醫(yī)務人員不得為自己開方使用麻醉藥品。,要嚴格審查處方,對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方,拒絕調(diào)配。,對霉變破損的麻醉藥品,使用單位每年報損一次,由單位領導審核批準,就地監(jiān)督銷毀,并向當?shù)厮幈O(jiān)和衛(wèi)生行政部門報備。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或帳貨不符,必須及時查明原因填寫《藥品質(zhì)量信息反饋單》并上報有關部門。,以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳,并應帳物相符。,應按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行,認真清點破損藥品,填寫藥品報損單,由科室負責人和主管理院長簽字方能報損。,應及時清點庫存藥品將藥品差價填寫調(diào)價單,上報財務科。,應按醫(yī)療保險制度執(zhí)行,嚴格控制用量現(xiàn)象。,易潮解霉變的藥品應存放于陰涼、干燥,嚴防假、劣藥混入。沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)生院藥品拆零分裝管理制度1 目的:明確藥品拆零、分裝管理的要求,方便病人。3 責任者:藥學技術人員、相關部門負責人。,并將原包裝的標簽及說明書保留至拆零藥品用完。調(diào)配時調(diào)劑人員應在藥袋上注明藥品的品名、規(guī)格、用法用量、批號以及有效期等內(nèi)容,方便患者辨認使用。、急診藥房,分裝品種限常用用量無法采購到相應裝量的藥,并有適合分裝的環(huán)境條件,具備專門的分裝工具。每次每一品種分裝結束后,應當時記錄分裝情況,內(nèi)容包括:分裝日期、藥品名稱、批準文號、原包裝生產(chǎn)者、原包裝批號、原包裝有效期、分裝裝量、分裝袋數(shù)、分裝總量、分裝開始和結束時間、分裝者等內(nèi)容。沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)生院不合格藥品管理制度藥品是用于防病的特殊商品,其質(zhì)量與人體的健康密切相關。凡與法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定產(chǎn)符的藥品,均屬不合格藥品,包括:(1)藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定的藥品;(2)藥品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定的藥品;(3)藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規(guī)定的藥品。,應出具藥品質(zhì)量報告書或不合格藥品通知單,及時通知倉庫、營業(yè)等崗位立即停止出庫和銷售,同進將不合格品集中存放于不合格藥品庫,掛紅色標識。鎖毀特殊管理藥品時,應在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行。、銷售的,應按經(jīng)營責任制、質(zhì)量任制有的關規(guī)定予以處理,造成嚴重后果的,依法予以處罰。沙井鎮(zhèn)小河衛(wèi)
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