第十一章含氮有機化合物-在線瀏覽
2024-12-27 13:58本頁面
【正文】 取代基的 結(jié)構(gòu) 與 位置 致活基團 (NH2, OCH3, CH3) 致鈍基團 (NO2, SO3H, CO2H, X, NH3+) 誘導與共軛 ? 季胺堿 R4N+OH 離子化合物 ? 堿性順序： 季胺堿 脂肪氨 氨 芳香胺 酰胺 磺酰胺 ? 酰亞胺 （二） 烷基化 反應(yīng) R N H 2 + R ` X R N H R ` + R N R 2 `R 2 N H + R ` X R 2 N R `R 3 N + R ` X R 3 N R ` X 三、 ?；磻?yīng) 碳?；磻?yīng) 磺酰化反應(yīng) 碳?；磻?yīng) R N H 2 + R ’ COX R’ CON H R + H X酰 化 劑（ 酰 鹵 、 酸 酐 、 酯 ）酰 胺 ?；芰Γ乎｛u＞酸酐＞酯（苯胺不被酯酰化） Applications ?藥物合成中的應(yīng)用 N H 2O H( C H 3 C O ) 2 ON H C O C H 3O H( C H 3 C O ) 2 ON H C O C H 3O C 2 H 5N H 2O C 2 H 5撲熱息痛 (paraspen) 非那西丁 (phenacetin) H 2 N S O 2 N H R磺胺藥 (抗菌劑 ) H 2 N S O 2 N H 2SNNOO OH 2 NHSNO OH 2 NHNNSNO OH 2 NHNN OO磺 胺 異 惡 唑( S u l f a f u r a z o l e )口 磺 胺 嘧 啶( S u l f a d i a z i n e ) 磺 胺 地 托 辛( S u l f a d i m e t h o x i n e ) Acylation and Sulfonylation SN H 2O ON NSNOHSH 2 NOOSN HNO OHC l乙 酰 唑 胺 ( A c e t a z o l a m i d e ) 氫 氯 噻 嗪 ( H y d r o c h l o r o t h i a z i d e )NOCON H C H 2 C H 2 SOON H C N HOM e格 列 美 脲 ( G l i m e p i r i d e ) 興斯堡試驗法 鑒別分離 三種胺 S O2C l S O2N H RN a O HS O2N R+H2NRS O 2 C l S O 2 N R 2+ H N R 2NR3(—) 磺?；?反應(yīng) （四）與 HNO2反應(yīng) NNR N H2+ H N O2+ H C l R ClN2++ R O H + H2ONaNO2與酸 10： NA r N H2H O N O A r N +20： A r N H RR2N HH O N OA r N N = OR2N N = OR30： NOH O N ON R 2 N R 2黃色 鑒別 綠色 R 3 N + H N O 2 R 3 N H N O 2+ （五） 芳胺的特性 N H 2N a 2 C r 2 O 7 + H 2 S O 4 1 0 ℃ o r M n O 2 + H 2 S O 4OO 取代 （六） 伯胺的特殊反應(yīng) NH 2+O CH N CH與醛 縮合 Schiff’s base （ 10胺） CR N H2+ C H C l3+R N△3K O H+ 3 K C l + 3 H2O異腈 (胩） 鑒別 （七） 季 銨 化合物 ?季銨鹽 R4N＋ X ?季銨堿 R4N＋ OH 季銨鹽 ? 季銨鹽是白色結(jié)晶固體，能
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