含硫和含磷有機(jī)化合物-在線(xiàn)瀏覽
2025-07-15 20:00本頁(yè)面
【正文】 H 6 M n + 9 H 2 O+ + + +b． 硫醇的強(qiáng)氧化 這種互相轉(zhuǎn)化是生物體內(nèi)非常重要的生理過(guò)程。 c． 硫 酚 的強(qiáng)氧化 13 醫(yī)藥利用這一性質(zhì)，常把硫醇作人、畜重金屬中毒時(shí)的解毒劑。醫(yī)藥常用二巰基丙醇： 2 C H 2 C H C H 2S H S H O HH g2 ++C H 2 C H C H 2 O HS SH O C H 2 C H C H 2S SH g 螯 合 物 它可奪取與體內(nèi)酶結(jié)合的重金屬 ,形成穩(wěn)定的絡(luò)合物 ,從尿中排出。 R S + R X S N 2 R S R + X C H 3 C H 2 S H + ( C H 3 ) 2 C H C H 2 B r ( C H 3 ) 2 C H C H 2 S C H 2 C H 39 5 %H 2 OO H c． 親核加成 R COC l+ R ` S H R COS R `硫 代 羧 酸 酯C OC H 3+ C 2 H 5 S H丙 酮 縮 二 乙 硫 醇C H 32 CC H 3C H 3 S C 2 H 5S C 2 H 5H +Z n C l 2C O` RH S ( C H 2 ) 3 S H1 , 3 二 噻 烷RC` RR SSH 2 OH g C l 2C O` RR15 三 、 硫醚 、亞砜和砜 硫醚 1）、制法 2 R X + N a 2 S R S R + N a XS HR S HN a O HR S S C H 3 C H 2 B r極 性 溶 劑R S C H 2 C H 3S C H 2 C H 3B r S + D M F1 2 0 ~ 1 3 0 ℃5 ~ 1 0 小 時(shí)S16 2） . 硫醚的化學(xué)性質(zhì) （ 1） . 親核取代反應(yīng) C H 3 S C H 3 + B r C H 2 C O O C 2 H 5 C H 3 C O C H 32 5 o C ( C H 3 ) 2 S C H 2 C O O C 2 H 5 B r+锍 鹽在合成上的應(yīng)用 ( C H 3 ) 3 S I+ + n C 4 H 9 L i T H F0 ℃ ( C H 3 ) 2 S C H 2+ + n C 4 H 1 0 + L i I+ ( C H 3 ) 2 S C H 2+ +O OC H 2 S ( C H 3 ) 2+ OC H 2 C H 3 S C H 317 （ 3） . 脫硫反應(yīng) C 6 H 5 C H 2 S C H 2 C 6 H 5 H 2蘭 尼 N i2 C 6 H 5 C H 3R S R[ O ]R S RO[ O ]R S ROO亞 砜砜C H 3 S C H 3K M n O 4o r C H 3 C O 3 HC H 3 S C H 3O二 甲 砜 O （ 2） . 氧化反應(yīng) OC O O E t C H3 S HB F 3C O O E tS C H 3C H 3 S瑞 尼 N iH 2C O O E t7 5 %18 C OCSS瑞 尼 N iH2C H2A K i s h n e r W o l f f 黃 嗚 龍 反 應(yīng) N H2N H2, E t O H / K O H , 1 8 0 ℃Z n H g ， 濃 H C lC H2C H2C l e m m e n s e n 還 原 法中 性 介 質(zhì)酸 性 介 質(zhì)堿 性 介 質(zhì)19 亞砜和砜 1） ． 結(jié)構(gòu) ⑴ 亞砜 、 砜中 S=O習(xí)慣表示 ， 但要知道在硫氧鍵中包含著 dpπ 鍵 ⑵ dpπ 鍵較弱 ， 電子對(duì)大部分屬于 O原子 ， 這一點(diǎn)可以從亞砜分子具有較大的偶極矩得到證實(shí) 。 1 0 7 176。 ①是良好的溶劑。 ③穿透力極強(qiáng)，可用做藥物的載體。 [注 ]在實(shí)驗(yàn)室中使用，有一定的潛在危險(xiǎn)。 瑞 尼 N iH 2+C H 3C H 2 S C H 2C H 3C H 3C H 31． 反應(yīng) 24 ⑵ 縮硫醛和縮硫酮的瑞尼 Ni脫硫提供了將羰基轉(zhuǎn)變成亞甲基的另一種選擇的方法 。 通式： RSO3H R S O H R O S O HOOOO硫 酸 氫 酯磺 酸H O S O HOO硫 酸2． 制備 C l S O 3 HP C l 3濃 H 2 S O 4氯 磺 酸S O 3 HS O 3 H1 7 0 ℃S O 2 C lC l C H 2 C H 2 C S HC H 3C H 3+ H 2 O 2 H O A c C l C H 2 C H 2 C S O 3 HC H 3C H 3+ H 2 O9 2 %33 +( C H3 ) 2 C H C H 2 C H 2 B r N a H S O 3 H 3 O+ ( C H 3 ) 2 C H C H 2 C H 2 S
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