【正文】 山西省 內(nèi)蒙 遼寧省 吉林省 黑龍江省 上海市 江蘇省 浙江省 安徽省 福建省 江西省 山東省 河南省 湖北省 湖南省 廣東省 廣西 海南省 重慶市 四川省 190873 貴州省 云南省 陜西省 甘肅省 青海省 寧夏 （三）本行業(yè)不同規(guī)模企業(yè)與整個行業(yè)之間的規(guī)?？偭勘容^規(guī)模指標 總資產(chǎn) 利潤 銷售收入 從業(yè)人數(shù)全行業(yè) 4480562 293736 72339大型企業(yè) 386179 20508 366132 5139中型企業(yè) 1371347 96198 588314 22965小型企業(yè) 2723036 177030 1683143 44235四、行業(yè)集中度分析行業(yè)集中度是衡量一個行業(yè)的主要財務指標向行業(yè)核心企業(yè)集中程度的一個指標，報告中用行業(yè)中排名前 10 位的企業(yè)占全行業(yè)主要 財務指標（銷售收入、資產(chǎn)、利潤）的比例來表示。銀行可以根據(jù)自己的市場定位和營銷戰(zhàn)略，采用 對應的舉 措來管理和開發(fā)特點各異的細分市場。每萬元資產(chǎn)利潤指標用來衡量企業(yè)資產(chǎn)的贏利能力。每萬元固定資產(chǎn) 利潤指標用來衡量企業(yè)固定 資產(chǎn)的贏利能力。人均利 潤 指標用來衡量企業(yè)員工的贏利能力。本行業(yè)效率與全部工業(yè)行業(yè)效率對比單位：元本行業(yè) a 全部工業(yè)行業(yè) b 本行業(yè)與工業(yè)行業(yè)相比（%）每萬元資產(chǎn)利潤率 %每萬元固定資產(chǎn)利潤率 %人均利潤率 %分地區(qū)行業(yè)效率對比每萬元資產(chǎn)利潤地區(qū)比全國（%）每萬元固定資產(chǎn)利潤地區(qū)比全國（%）人均利潤 與全國比較（%）全國 % % %北京市 % % %天津市 % % %河北省 % % %山西省 % % %內(nèi)蒙 % % %遼寧省 % % %吉林省 % % %黑龍江 % % %上海市 % % %江蘇省 % % %浙江省 % % %安徽省 % % %福建省 % % %江西省 % % %山東省 % % %河南省 % % %湖北省 % % %湖南省 % % %廣東省 % % %廣西 % % %海南省 % % %重慶市 % % %四川省 % % %貴州省 % % %云南省 % % %陜西省 % % %甘肅省 % % %寧夏 % % %新疆 % % %六、行業(yè)主要財務指標分析（一）盈利能力分析贏利能力是指賺取利潤的能力， 報告通過凈資產(chǎn)收益率、 總資產(chǎn)報 酬率、銷售利潤率、成本費用利潤率等 財務 指標來衡量。凈資產(chǎn)收益率體現(xiàn)了投 資者投入企業(yè)的股權資金獲取凈收益的能力，突出反映了投資與收益的關系。其中：平均凈資產(chǎn)=（年初凈資產(chǎn)+年末凈資產(chǎn) ）/2?？傎Y產(chǎn)報酬率用于衡量企業(yè)包括凈資產(chǎn)和負債在內(nèi)的全部資產(chǎn)的總體獲利能力。銷售利稅率是指利稅 總額與銷售凈收入的比率，它反映企業(yè)銷售收入的收益水平和貢獻程度。成本費 用利 潤率是企業(yè)一定時期的利 潤總額同企業(yè)成本費用總額的比率。成本費用利潤率=利潤總額/成本費用總額100%。報告采用 總資產(chǎn)周轉率、流 動資產(chǎn)周轉 率、應收帳款周轉率來衡量?？傎Y產(chǎn)周轉率是綜合評價企業(yè)全部資產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量和利用效率的重要指標。此指 標是衡量企 業(yè)營運能力的指標之一，流動資產(chǎn)周轉率=營業(yè) 收入/ 平均流動資產(chǎn)100%。應收賬款周轉率是反映企業(yè)應收帳款回收情況的指標。本行業(yè)營運能力與全部工業(yè)行業(yè)營運能力對比本行業(yè) A 工業(yè) B 與全部工業(yè)行業(yè)相比 a/b（%）總資產(chǎn)周轉率（次） 流動資產(chǎn)周轉率（次） 應收賬款周轉率（次） 分地區(qū)行業(yè)營運能力對比總資產(chǎn)周轉率（次） 流動資產(chǎn)周轉率（次）應收賬款周轉率（次）全國 北京市 天津市 河北省 山西省 內(nèi)蒙 遼寧省 吉林省 黑龍江省 上海市 江蘇省 浙江省 安徽省 福建省 江西省 11 / 63山東省 河南省 湖北省 湖南省 廣東省 廣西 海南省 重慶市 四川省 貴州省 云南省 陜西省 甘肅省 青海省 寧夏 （三）償債能力分析償債能力是指償還各種債務的能力，通 過償債能力的分析可以揭示企 業(yè)的財務狀況及財務分析。資產(chǎn)負債率是指企業(yè)一定時期負債總額同資產(chǎn)總額的比率。已獲利息倍數(shù)又稱利息保障倍數(shù)，反映了獲利能力對債務償付的保證程度，是分析企業(yè)長期 償債 能力的指標。本行業(yè)償債能力與全部工業(yè)行業(yè)償債能力對比本行業(yè) A 全部工業(yè)行業(yè) B 與全部工業(yè)行業(yè)相比 a/b資產(chǎn)負債率（%） % % %已獲利息倍數(shù) %分地區(qū)行業(yè)償債能力對比資產(chǎn)負債率（%） 已獲利息倍數(shù)全國 % 北京市 % 天津市 % 河北省 % 山西省 % 內(nèi)蒙 % 遼寧省 % 吉林省 % 黑龍江省 % 上海市 % 江蘇省 % 浙江省 % 安徽省 % 福建省 % 江西省 % 山東省 % 河南省 % 湖北省 % 湖南省 % 廣東省 % 廣西 % 海南省 % 重慶市 % 四川省 % 貴州省 % 云南省 % 陜西省 % 甘肅省 % 青海省 % 寧夏 % 13 / 63（四）發(fā)展能力分析發(fā)展能力是指不斷發(fā)展的能力。報告中采用資本積累率、 銷售增長率、總資產(chǎn)增長率來衡量。 資本積累率表示企業(yè)當年資本的積累能力，是評價企業(yè)發(fā)展?jié)摿Φ闹匾笜恕?銷 售（營業(yè)）增長率是指企業(yè)本年銷售（營業(yè)）收入增長額同上年銷售（營業(yè)）收入總額的比率。銷 售（營業(yè) ）增長率＝本年銷售增 長額/ 上年銷售收入總額l00%?？傎Y產(chǎn)增長率=本年總資產(chǎn)增長額/年初資產(chǎn)總額100%?；蚬こ趟幤菲贩N不少，但真正賺錢的只有兩大品種，即基因工程乙肝疫苗和基因工程干擾素。國內(nèi)的生物制藥企業(yè)總數(shù)約在 200250 家，可以分為三類：第一類是原化學制藥企業(yè)參與到生物制藥，如華北制藥；第二類是新建立的生物制藥公司，如沈陽三生、深圳科興等；第三類是上市醫(yī)藥版塊企業(yè)引入生物制藥項目，這些基本是在 3 年前生物制藥熱時完成的。除去市場容量因素外，有關專家把中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的低迷還歸因于同一品種過多企業(yè)生產(chǎn)，造成市場的過度競爭，以及中國生物制藥產(chǎn)業(yè)沒有創(chuàng)新能力現(xiàn)在我們國家生物藥品利潤太小，原因是同品種企業(yè)太多。我國生物制藥的總體產(chǎn)業(yè)規(guī)模僅為 80 億元上下 具體為血液制品30 億元、診斷試劑 5 億元、生物基因藥物 15 億元、生化制藥 30 億元。這既與我國生物技術基礎研究欠扎實、從事產(chǎn)業(yè)化的初、中、高級人才隊伍弱小相關，也與我國醫(yī)藥行業(yè)的市場環(huán)境不夠規(guī)范有關。國家食品藥品監(jiān)督管理局出臺了對體外生物診斷試劑、醫(yī)用氣體、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)強制實施 GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認證的期限。自 2022 年 1 月 1 日起，所有按藥品管理的體外生物診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)必須在符合 GMP 的條件下生產(chǎn)；自 2022 年 1 月 1 日起，所有醫(yī)用氣體生產(chǎn)企業(yè)必須在符合 GMP 的條件下生產(chǎn)；自 2022 年 1 月 1 日起，所有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合 GMP 的條件下生產(chǎn)。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》 ，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照藥品監(jiān)管部門制定的 GMP 組織生產(chǎn)。到 2022 年 6 月 30日，血液制品、大容量注射劑、粉針劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、藥品制劑和原料藥生產(chǎn)企業(yè)已全部通過 GMP 認證。從 1998 年起，藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量開始減少，產(chǎn)量、品種繼續(xù)增加，質(zhì)量不斷提高。三、負面信息企業(yè)生產(chǎn)能力過剩，導致開工不足的問題已嚴重阻礙本土生物制藥產(chǎn)業(yè)的順利發(fā)展。（一）研發(fā)薄弱創(chuàng)新不足目前，我國生物醫(yī)藥技術產(chǎn)品申報看似“活躍” ，實際上完全屬于自我創(chuàng)新的技術卻很少。申報新藥臨床研究的有 175 個，涉及的主要品種只有流行性感冒病毒裂解疫苗、注射用重組瑞替普酶（TPA） 、重組人干擾素 β1b 等幾個。生物制品新藥研發(fā)尚未走出仿制的陰影。而生物技術新藥研發(fā)的技術要求和資金投入均較高，所以單項生物技術新藥的技術轉讓價格相對較高。而歐美一個生物制品在我國的專利許可價格一般為 500 萬～600 萬美元。據(jù)北京凱因生物技術公司總經(jīng)理周德勝介紹，國內(nèi)生物制藥產(chǎn)業(yè)中的“甲級隊”也面臨產(chǎn)品結構單一困局：三元基因只有重組 α1b 干擾素 1 個品種，北京遠策有重組 α2b 干擾素等 2 個品種，深圳科興有干擾素、白介素等 4 個品種，安徽安科有干擾素等 2 個品種，沈陽三生有干擾素、EPO 等 4 個品種，浙江漢生有干擾素 1 個品種，北京凱因目前只有重組 α2b 干擾素 1 個品種，哈藥生物有干擾素等 2 個品種。 （二）產(chǎn)能過剩競爭過度經(jīng)過 GMP 認證的強制“瘦身” ，我國制藥企業(yè)從過去的 6000 多家，減少到目前的 4000 家左右，企業(yè)的整體水平得到了較大提高。重組 α2b 干擾素由正常人體白細胞所產(chǎn)生。目前國內(nèi)北京凱因生物技術、哈藥集團生物工程、天津華立達生物工程、安徽安科生物工程、沈陽三生、北京遠策藥業(yè)、深圳海王英特龍生物技術、長春生物制品研究所、上海華新生物高科技、上海19 / 63萬興生物制藥等 20 家企業(yè)擁有 40 多個批文，能生產(chǎn)約 10 種重組 a2b 干擾素制品，其中注射液和凍干粉針劑占 80%以上的份額。此外，該市場中還有一些進口品牌，如先靈葆雅的甘樂能、羅氏的派羅欣等品種。北京凱因擁有的全自動模塊化生產(chǎn)線，年產(chǎn)藥物制劑可達 1 億支。干擾素治療肝炎已得到醫(yī)生的認可。根據(jù)市場反饋，我國干擾素的市場需求量非常大，但目前臨床用藥量尚未達到需求量的 1%，價格因素嚴重阻礙其推廣使用。企業(yè)如能把握機遇，主動占領即將擴大的市場，就能變被動為主動。北京醫(yī)藥集團副總經(jīng)理駱燮龍表示，造成產(chǎn)品重復生產(chǎn)的主要原因是，我國制藥企業(yè)在整體上缺乏新藥創(chuàng)新的能力，現(xiàn)階段必須以生產(chǎn)仿制藥為主才能維持企業(yè)生存。 （三） “出租”優(yōu)勢趨利避害產(chǎn)能過剩成為我國制藥工業(yè)發(fā)展的難題，有人形容不少企業(yè)面臨的生存形勢是“過去是賣產(chǎn)品，現(xiàn)在是‘賣’企業(yè)” 。 外部生存環(huán)境差使企業(yè)生存壓力過大，在產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整過程中迫使企業(yè)充分利用現(xiàn)有資源——“出租”自己的優(yōu)勢，只要有活干有錢賺就行，以趨利避害，在激烈的市場競爭中謀生存。試想，一個連生存都沒有保障的企業(yè)，怎能會想到日后的發(fā)展問題。制藥企業(yè)生產(chǎn)能力過剩的問題由來已久，我國制藥工業(yè)整體生產(chǎn)能力過剩大約在 60%以上。以每年 10%的設備折舊率計算，全國一年的設備折舊費就達 170 億元，直接導致企業(yè)生產(chǎn)成本增加。面對生存危機，越來越多的企業(yè)像北京凱因一樣，開始選擇對外委托加工（OEM） 、聯(lián)合進行新藥開發(fā)、利用完善的銷售網(wǎng)絡為他人服務。 21 / 63不過，生物制藥領域存在的問題比較復雜。二是生物制藥企業(yè)要著眼于長遠發(fā)展目標，擯棄傳統(tǒng)觀念，不求所有，但求所得，加快走兼并聯(lián)合重組、自主創(chuàng)新之路，增強企業(yè)抵抗市場風險的能力。主要產(chǎn)品變動從各個具體產(chǎn)品來看，干擾素在我國市場銷售狀況最，1997 年干擾素的銷售額達 5 億元，遠高于其它生物藥品的銷售；其次，白細胞介素2 的產(chǎn)銷額也在億元以上。上下游變動目前國內(nèi)的風險投資機構在生物制藥領域方面的投資大部分集中在有成熟產(chǎn)品的企業(yè)上，但實際情況是收益與投資不成正比。而風險投資的方向對產(chǎn)業(yè)資本往往具有很強的導向性，這又不可避免地引起其它資本的退縮。我國科學家在基因組測序、疾病相關基因的定位與克隆、體細胞克隆、基因治療、腫瘤免疫治療、生物芯片和干細胞等技術上取得了重大突破或進展。國際市場變動新技術不斷涌現(xiàn)，基礎科學研究領域的重大突破成為生物醫(yī)藥發(fā)展的決定因素。生物技術的發(fā)展對整個醫(yī)藥工業(yè)格局帶來了變革。與此同時，傳統(tǒng)化學制藥公司與中小型生物技術公司建立戰(zhàn)略聯(lián)盟以適應市場發(fā)展需要。業(yè)內(nèi)對策建議產(chǎn)業(yè)技術方面，科研單位面向市場，將經(jīng)營機制引入科研體制中，加速科研成果的轉化，同時企業(yè)應成為技術創(chuàng)新的主體，及時開發(fā)國際上專利保護過期的藥物；及時進行原有藥物新適應癥的開發(fā)研究；加強生產(chǎn)線的技術更新，以保證產(chǎn)品質(zhì)量；加強具有中國特色的中藥現(xiàn)代化與中西醫(yī)復方的研制與開發(fā)；加強資源豐富的微生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。D；國家應扶持前沿技術創(chuàng)新，促進新藥開發(fā)；放寬辦廠和生產(chǎn)仿制藥的審批程序；發(fā)展中介機構，開展新藥、仿制藥、出口藥的政策和程序咨詢及國內(nèi)外的專利咨詢。二、行業(yè)強勢、弱勢、機會與風險（SWOT）強勢 我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與國外幾乎是同時起步，差距較小；我國具有一支接受過現(xiàn)代生命科學基礎訓練并從事過高層次研究的“海外軍團” 。弱勢 中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)存在六大不足：資金不足；優(yōu)秀人才不足，缺乏原始創(chuàng)新；科研與產(chǎn)業(yè)結合程度低；科研成果轉化率低；生物醫(yī)藥系統(tǒng)平臺建設不夠；法制建設跟不上生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。生物技術制藥領域出現(xiàn)的“高水