補充幾個專題講座3-3芳香性的討論-在線瀏覽
2025-03-07 19:30本頁面
【正文】 像苯易取代，不易加成 .但富勒烯不取代，易加成； 4 能量判據(jù)： 離域能 EDE .但輪烯環(huán)大離域能大，與事實不符； 5 HNMR譜判據(jù)： H一個信號，化學位移 δ 大，苯為 ，但富勒烯無氫； 休克爾的 (4n+2)規(guī)則 1932年休克爾提出具有（ 4n+2 n=0、 3 ） 個 π 電子的共軛單環(huán)多烯烴有像苯一樣的穩(wěn)定性， 有芳香性。 π 電子為 4n+2共軛 者穩(wěn)定有 芳香性，如苯； π 電子為 4n者 共軛 不穩(wěn)定有 反芳香性，如環(huán)丁二烯； π 電子為 4n非共軛 者較穩(wěn)定是 非芳香性，如環(huán)辛四烯； 成功地預言了一些化合物；由單環(huán)芳烴（輪烯）發(fā) 展到稠芳烴環(huán)；由碳環(huán)化合物發(fā)展到雜環(huán)化合物；由 分子發(fā)展到離子。 休
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