懷菊葉片組織培養(yǎng)技術(shù)的研究學(xué)士論-在線瀏覽
2025-03-07 00:04本頁(yè)面
【正文】 ost suitable medium, As well as studied the influence of 2,4D,6BA, NAA, IAA on inducing callus differentiation to bud. Than selected the most suitable medium. Method: The disinfected explants were inoculated onto the MS + mg/L+ mg/L culture medium to propagate more. Then leaves were cut and cultured onto the same kind of media on different sides and different kinds media on the same side, and induced to form callus. And the preferable medium for the callus was chosen. Again the callus which were obtained from the former experiment were inoculated onto new medium, through observing and recording to choose the preferable medium for the bud sprouting. Result and Conclusion: The MS medium with 2, mg/L+ mg/L+NAA mg/L were much better than others when callus were induced .The main factor which influenced callus differentiation was 2,4D；The preferable medium for bud sprouting was MS + mg / L + Key word: bosom chrysanthemum。最佳誘導(dǎo)再分化的培養(yǎng)基是MS + mg/L + 。結(jié)論：誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基組合 MS+2，4D + mg/L+ mg/L,2，4D 的作用比較明顯。將組培苗的葉片剪切后，以不同的方式接種到附加不同植物生長(zhǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基中，誘導(dǎo)葉片分化為愈傷組織，通過(guò)統(tǒng)計(jì)方法的計(jì)算選出最佳誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基?；幢泵禾繋煼秾W(xué)院 論文分類號(hào)： 2022屆學(xué)士學(xué)位論文 懷菊葉片組織培養(yǎng)技術(shù)的研究學(xué)院、 專 業(yè) 生命科學(xué)學(xué)院 生物科學(xué) 研 究 方 向 植物生物技術(shù) 學(xué) 生 姓 名 王維維 學(xué) 號(hào) 202215415148 指導(dǎo)教師姓名 薛建平 指導(dǎo)教師職稱 教 授 2022 年 5 月 26 日 I懷菊葉片組織培養(yǎng)技術(shù)的研究王維維（淮北煤炭師范學(xué)院生命科學(xué)院）（指導(dǎo)教師：薛建平老師）摘要：目的：研究不同植物生長(zhǎng)物質(zhì) 2,4D,6BA,NAA,IAA 和不同的接種方式對(duì)誘導(dǎo)懷菊葉片分化成愈傷組織的影響，以及研究這四種生長(zhǎng)物質(zhì)對(duì)不定芽的分化的影響，最終得出最佳的培養(yǎng)基以及最好的接種方式。方法：將組培苗接種到組合為 MS + mg/L+ mg/L 的培養(yǎng)基上快速繁殖擴(kuò)大培養(yǎng)。再將上組實(shí)驗(yàn)中得到的愈傷組織接種于新配制的培養(yǎng)基中，通過(guò)觀察記錄篩選出最佳的誘導(dǎo)再分化的培養(yǎng)基。最好的接種方式是背接方式，即以葉片的背面接觸培養(yǎng)基。關(guān)鍵詞：懷菊花；葉片；組織培養(yǎng)；愈傷組織；發(fā)芽率 IITissue culture technology research of Bosom chrysanthemumWANG Weiwei(School of life science, Huaibei Coal Industry Teachers39。 leaf。 callus。近年來(lái)隨著藥用懷菊花功效的不斷驗(yàn)證及其制品的不斷研制開(kāi)發(fā)，市場(chǎng)對(duì)其數(shù)量的要求日益提高，傳統(tǒng)的扦插及分株等繁殖方法和靠自然變異的途徑已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足生產(chǎn)上的需要，而且利用這兩種方法使得感染病毒嚴(yán)重，目前侵襲懷菊的病毒不下十種，如菊花矮縮類病毒，煙草花葉病毒等，而且隨著種植時(shí)間的延長(zhǎng)病情逐漸惡化，許多優(yōu)良品種因此丟失，致使產(chǎn)量下降。王卉等的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明用莖尖和腋芽作為外植體的擴(kuò)繁速度快，再生植株變異率高 [14]，但是選取花蕾作為外植體，常受季節(jié)限制，莖尖或腋芽取材雖無(wú)季節(jié)的限制卻不易得到變異率較高的植株；而選用葉片作外植體，既具有取材方便易于操作等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)，通過(guò)誘導(dǎo)愈傷組織再分化又可望得到變異率較高的再生植株 [2]。因此本研究設(shè)計(jì)了多因素正交試驗(yàn)，研究不同因素對(duì)懷菊的葉片誘導(dǎo)為愈傷組織及分化成芽的影響，從中篩選出適宜的培養(yǎng)基，為懷菊的快速繁殖提供理論和技術(shù)的幫助。 實(shí)驗(yàn)材料懷菊花脫毒苗，由資源植物生物學(xué)安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供，經(jīng)薛建平教授鑒定為菊科植物藥用懷菊花的脫毒苗。 愈傷組織的誘導(dǎo)在無(wú)菌超凈臺(tái)上，把脫毒苗的葉片剪下然后剪成塊狀，盡量使每塊葉片上都保留切口，然后分別接種到正交試驗(yàn)表（見(jiàn)表 1）設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基上誘導(dǎo)愈傷組織，每種培養(yǎng)基接 6 瓶（每組中正接和背接各接三瓶，即正面接觸培養(yǎng)基的和背
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