有機化學重氮和偶氮化合物-在線瀏覽
2025-03-05 00:22本頁面
【正文】 注意條件 A： 重氮鹽與還原劑次磷酸 （ H3PO2） 或 NaOH甲醛溶液作用 ， 則重氮基可被氫原子所取代： B： 重氮鹽與乙醇作用 ， 重氮基可被氫原子取代 ，但有副產(chǎn)物醚的生成 。 ? 由于重氮鹽是由伯胺制得的，本反應提供了一個從芳環(huán)上除去 NH2的方法，所以這個反應又稱為 脫氨基反應 。 例如： ? 碘代反應屬于 SN1歷程 ， Cl， Br親核能力弱 ， 要發(fā)生此反應常需要 亞銅鹽 作為催化劑： （ 3）被鹵原子取代 ? 伽特曼反應 —— 用銅粉作催化劑，產(chǎn)率低。 注意鹵素一致 桑德邁爾反應 必須將氟硼酸加到重氮鹽溶液中，使生成重氮鹽氟硼酸沉淀，經(jīng)分離并干燥后再小心加熱，即逐漸分解而得相應的芳香族氟化物： ? 近來報導用 重氮氟磷酸鹽 代替重氮氟硼酸鹽，產(chǎn)率高 : ?希曼反應 —— （芳香族氟化物的制備） 例如： ? 氰基 可以水解成 羧酸 ，所以可以通過重氮鹽在芳環(huán)上引入羧基： （ 4）被氰基取代 ? 若以亞硫酸鈉為還原劑： ? 若用較強的還原劑（如鋅和鹽酸）則生成苯胺和氨 : 保留氮的反應 （ 1）還原反應 —— 苯肼 ?以氯化亞錫和鹽酸還原： 苯肼與醛、酮的反應？ 重氮正離子作為親電試劑 ， 對芳環(huán)進行親電取代反應 ， 由偶氮基 — N=N— 將兩個分子偶聯(lián)起來 ， 生成有顏色的偶氮化合物 。
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