有機(jī)化學(xué)重氮和偶氮化合物(存儲(chǔ)版)
【正文】 占據(jù) ,則在 2位上進(jìn)行 . 注意對(duì)應(yīng)的酚、胺的制備 N 2 C l? 反應(yīng)介質(zhì)的 pH值對(duì)同時(shí)具有 氨基 或 酚羥基 的化合物進(jìn)行偶合時(shí)位置的選擇十分重要 : ? 偶氮化合物用適當(dāng)?shù)倪€原劑 (SnCl2+HCl 或 Na2S2O4)還原成 氫化偶氮化合物 ,繼續(xù)還原則氮氮鍵 斷裂 生成 芳胺 . 三、 偶氮化合物和偶氮染料 黃色氣體，劇毒易爆炸。 2176。 （二）碳烯的結(jié)構(gòu) —— 未成鍵電子的狀態(tài) 碳烯 —— 卡賓 （一）碳烯的生成 （ 1）加成反應(yīng) — 碳烯 (缺電子 )與烯烴發(fā)生親電加成： ? 單線態(tài)碳烯 (重氮甲烷在 液態(tài) 用光分解產(chǎn)生 )和碳碳雙鍵的加成是一步反應(yīng) ,形成過(guò)渡態(tài)后 ,即得三元產(chǎn)物 : （三）碳烯的化學(xué)性質(zhì) 例如 :單線態(tài)碳烯與順 (或反 )2丁烯作用 ,分別生成順 (或反 ) 產(chǎn)物 : (重氮甲烷在光敏劑 二苯酮 存在下光照產(chǎn)生 )是個(gè) 雙游離基 ,兩個(gè)未成鍵電子分別在兩個(gè)原子軌道上 ,它的加成 分兩步 進(jìn)行 : ? 由于中間體雙游離基的 碳碳單鍵 能夠 旋轉(zhuǎn) ,所以最后生成物有 順 、 反 兩種異構(gòu)體 : ?三線態(tài)碳烯 例 1： H 例 2： 例 3： ? 碳烯與炔烴、環(huán)烯烴或苯的加成反應(yīng)： ? 單線態(tài)碳烯還可以插入 C— H鍵之間，發(fā)生插入反應(yīng)： 例如：丙烷與重氮甲烷在光照下作用： ? 單線態(tài)碳烯 的插入反應(yīng)無(wú)選擇性 ， 基本上是按統(tǒng)計(jì)比例進(jìn)行的 。 ? 重氮正離子進(jìn)攻酚羥基或二甲氨基的 對(duì)位 ， 如對(duì)位已
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