2009年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案(1)-在線瀏覽
2025-03-03 04:55本頁(yè)面
【正文】 藥品的三致作用( D )?！ ∷幤焚|(zhì)量的含義是( BD )?！ ?、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定 、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù) ( B )核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》?！ ∽罡呷嗣穹ㄔ汉妥罡呷嗣駲z察院頒布( D )?！ ?主要負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂( D )。 1(E )主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)?！ ?( B )主要負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位藥品檢驗(yàn)?！ ?《藥品包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》是由國(guó)家藥品監(jiān)督管考試大收集整理理局發(fā)布的( C )?！ ?、地方性法規(guī)、規(guī)章 ，但有例外 、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門(mén)規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其
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