藥物基因組學(xué)與個體化藥物治療方案-在線瀏覽
2025-02-25 07:33本頁面
【正文】 藥劑科 羅 靜 藥物基因組學(xué)與個體化藥物治療 主要內(nèi)容 研究背景與概念原理 1 藥物基因組學(xué)與個體化藥物治療 2 我們在藥物基因組學(xué)方面做的工作 3 研究背景 相同病癥 相同治療藥物 相同劑量 毒副反應(yīng) 治療作用 不起藥效 常見臨床藥物治療有效率 哮喘、糖尿病、抑郁癥等 ~60% 丙肝、骨質(zhì)疏松、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 50% 抗腫瘤藥物 24% 藥物治療的 個體差異 現(xiàn)象無法用傳統(tǒng)藥動學(xué)和藥效學(xué)解釋 藥物基因組學(xué) 變態(tài)反應(yīng) 藥動學(xué) 代謝 吸收、分布、排泄 藥效學(xué) 靶向結(jié)合作用 免疫系統(tǒng) 毒副作用 治療作用 藥物耐受 藥物代謝酶 藥物轉(zhuǎn)運蛋白 藥物靶蛋白、受體 人類白血球抗原 藥物作用 基因與藥物作用的關(guān)系原理 基 因 蛋白合成 舉例： 抗癲癇藥丙戊酸鈉的相關(guān)代謝酶 —— CYP2C19 其基因最主要的兩個突變位點 CYP2C19*2:第 5外顯子 681位 G→A CYP2C19*3:第 4外顯子 636位 G→A 產(chǎn)生終止密碼，過早終止蛋白合成，產(chǎn)生 無活性CYP2C19酶 ， 降低 對丙戊酸 代謝 ，使其在體內(nèi) 蓄積，發(fā)生 毒副反應(yīng) 基本概念 藥物遺傳學(xué) —— 基礎(chǔ) 從 單基因 角度，研究基因突變位點分子結(jié)構(gòu)的改變，闡述藥物作用發(fā)生異常的遺傳學(xué)機制。 藥物基因組學(xué) —— 發(fā)展、應(yīng)用 在 基因組 水平上，應(yīng)用基因組學(xué)的信息和研究方法，通過分析 DNA的遺傳變異和監(jiān)測基因表達譜，以闡明藥物反應(yīng)差異的遺傳學(xué)本質(zhì)； 以藥物效應(yīng)和安全性為主要目標(biāo)，研究藥物體內(nèi)過程差異的基因特性，以及
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