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藥品國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)使用介紹-在線瀏覽

2025-02-23 08:30本頁面
  

【正文】 二、報(bào)表填寫 首次報(bào)告 ,大致分為四個(gè)部分:患者信息、用藥信息、不良反應(yīng)描述及評價(jià)、附件信息 (一)患者信息、(二)用藥信息 嚴(yán)重程度選擇 (三) 不良反應(yīng)描述及評價(jià) 不良反應(yīng) /事件過程描述: 報(bào)表信息填寫不完成,提交后會(huì)有提示 (四)附件信息。附件類型:說明書、病歷、現(xiàn)場調(diào)查報(bào)告、尸檢報(bào)告、藥品檢驗(yàn)報(bào)告、文獻(xiàn)等 三、常見問題及注意事項(xiàng) 三、常見問題及注意事項(xiàng) (一)專人負(fù)責(zé)報(bào)告初審和網(wǎng)上系統(tǒng)輸入。 (三)及時(shí)將報(bào)告輸入系統(tǒng)。 時(shí)間長部分信息容易遺忘或搞錯(cuò)、字跡不清。 三、常見問題及注意事項(xiàng) ( 五)患者基本信
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