細(xì)胞凋亡與增殖的原位檢測(cè)-在線瀏覽
2025-01-25 11:40本頁(yè)面
【正文】 生 腫瘤的本質(zhì)是細(xì)胞增生紊亂。 原位研究細(xì)胞增生活性，不僅涉及生理性及反應(yīng)性細(xì)胞增生，更多是研究腫瘤細(xì)胞的增生活性。因此，用光學(xué)顯微鏡就能進(jìn)行計(jì)數(shù)。 核分裂指數(shù)（ MI） 測(cè)量時(shí)，可在顯微鏡目鏡內(nèi)放置網(wǎng)格測(cè)微尺，隨機(jī)選擇一定數(shù)量的視野，計(jì)數(shù)不同區(qū)域一定數(shù)量的網(wǎng)格內(nèi)核分裂像數(shù)，最后算出占所測(cè)細(xì)胞總數(shù)之比例，實(shí)質(zhì)上是一種生長(zhǎng)分?jǐn)?shù)。 組織標(biāo)本固定時(shí)間 若組織不及時(shí)固定，細(xì)胞仍有分裂機(jī)會(huì)，也會(huì)增加核分裂計(jì)數(shù)可能性。 用同一臺(tái)或 HPF面積相同的顯微鏡計(jì)數(shù) （或細(xì)胞）化學(xué)方法 通過(guò)染色細(xì)胞增生相關(guān)的核蛋白判斷細(xì)胞的增生活性。 PCNA 是針對(duì)增殖細(xì)胞核抗原（ proliferating cell nuclear antigen， PCNA）的抗體。但水平不一， G1期迅速增加， G1/S交界期達(dá)高峰， S期維持高水平， G2期開(kāi)始下降，G1早期和 M期表達(dá)水平最低。只在具有增殖潛能和增殖細(xì)胞中表達(dá)。 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 Ⅱ a 是一種核酶，參與 DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄、染色體聚集及催化有絲分裂和減數(shù)分裂的染色體分離，在細(xì)胞增殖中其重要作用。 Ki67 Ki67 腸腺瘤 腸腺癌 Ki67 Ki67 PCNA PCNA PCNA Ki67LI， PCNA LI 采用計(jì)數(shù)核分裂像的方法，計(jì)數(shù)并算出標(biāo)記細(xì)胞與所測(cè)細(xì)胞總數(shù)之比，稱為標(biāo)記指數(shù)（ 1abelling index， LI），也是一種生長(zhǎng)分?jǐn)?shù)。 S期的DNA合成使細(xì)胞遺傳信息增加。因此，能測(cè)量 DNA含量的方法，如胸腺嘧啶標(biāo)記、溴脫氧尿核甙摻入、流式細(xì)胞術(shù)及 Feulgen染色后均可測(cè)定細(xì)胞的DNA含量。 Feulgen染色 測(cè)定時(shí)以組織中的靜息淋巴細(xì)胞 DNA含量為二倍體對(duì)照，與所測(cè)細(xì)胞比較，就可測(cè)出 DNA含量不同的增生細(xì)胞的比例。簡(jiǎn)單的一步銀染法即可顯示NORs。 AgNOR AgNORs計(jì)數(shù)方法 人工光鏡觀察組織切片時(shí)應(yīng)計(jì)數(shù)至少 100個(gè)細(xì)胞，而觀察涂片為 50個(gè)細(xì)胞。最后將結(jié)果表示為單位細(xì)胞核的 AgNORs顆粒數(shù)。 應(yīng)特別注意計(jì)數(shù)區(qū)域的選擇應(yīng)有良好的隨機(jī)性。以此為標(biāo)準(zhǔn)，核分裂像計(jì)數(shù)、免疫組織（細(xì)胞）化學(xué)及 AgNORs都有各自的優(yōu)點(diǎn)。 原位測(cè)定細(xì)胞增生活性所測(cè)的結(jié)果都可定量表示，大大避免了主觀因素的影響，成為定量病理學(xué)的重要組成部分。 如果您的實(shí)驗(yàn)室暫時(shí)尚不具備現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)條件．只要有顯微鏡，只要您能準(zhǔn)確識(shí)別核分
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1