【正文】 TCA環(huán)的中間產物。 ? ②磷酸烯醇式丙酮酸羧基激酶：催化磷酸烯醇式丙酮酸生成草酰乙酸，同時使 ATP轉為 ADP。 ? ④丙酮酸羧化酶：催化丙酮酸羧化成草酰乙酸，并使 ATP轉化成 ADP和 Pi，反應中還需要生物素。 ? ⑥異檸檬酸脫氫酶：催化 α 酮戊二酸還原羧化成異檸檬酸，需要 NAD（ P） H2。這種固定 CO2方式的特點是 CO2被固定在某種有機物中，加長了碳鏈，使來自 CO2的碳原子可用于某些物質的生物合成。回補途徑是指能補充兼用代謝途徑中因合成代謝而消耗的中間代謝產物，主要有乙醛酸循環(huán)途徑和甘油酸循環(huán)途徑。此途徑由三羧酸循環(huán)中的反應和異檸檬酸裂解酶和蘋果酸合成酶完成。 ? 乙酸被氧化成乙酰輔酶 A，乙酰輔酶 A與草酰乙酸 縮合形成檸檬酸，異構為異檸檬酸后在異檸檬酸裂解酶作用下，裂解為琥珀酸和乙醛酸，琥珀酸進入生物合成途徑，乙醛酸和乙酰輔酶A結合生成蘋果酸，蘋果酸又可以被轉化為草酰乙酸，維持三羧酸循環(huán)的進行。甘氨酸、乙醇酸等二碳化合物，都要先轉化為乙醛酸，然后在還原酶催化下生成甘油酸，進入糖酵解途徑，生成磷酸烯醇式丙酮酸，再生成（草酰乙酸）四碳二羧酸，進入三羧酸循環(huán)。 ? 第四節(jié) 糖的生物合成 ? 微生物在生長過程中，除了有分解糖類的能量代謝外，還不斷地從簡單化合物合成糖類，以構成細胞生長所需要的單糖、多糖等。 ? 微生物可以通過各種途徑合成葡萄糖的前體物質，如丙酮酸、草酰乙酸、磷酸烯醇式丙酮酸和 3磷酸甘油醛等物質。因此單糖合成的中心環(huán)節(jié)是葡萄糖的合成。 ? 但自養(yǎng)微生物和異養(yǎng)微生物合成葡萄糖的前體來源不同。 ? 異養(yǎng)微生物可利用乙酸為碳源經乙醛酸循環(huán)產生草酰乙酸；利用乙醇酸、草酸、甘氨酸為碳源時通過甘油酸途徑生成 3磷酸甘油醛；以乳酸為碳源時，可直接氧化成丙酮酸；生糖氨基酸脫去氨基后也可作為合成葡萄糖的前體，如天冬氨 酸脫氨轉變?yōu)椴蒗Ｒ宜?；亮氨酸降解后生成乙?CoA，進一步再轉化為草酰乙酸。 ? 己糖代謝反應中的主要途徑 ? 二、糖核苷酸的合成及相互轉化 ? 葡萄糖被吸收后，經己糖激酶催化發(fā)生磷酸化，生成 6磷酸葡萄糖，再經異構酶催化，生成1磷酸葡萄糖。糖核苷酸是單糖和核苷二磷酸結合生成的衍生物。 ? 二磷酸核苷單糖在微生物細胞中有兩個作用，其一是可以用于某些糖核苷酸的相互轉化；二是可以作為合成多糖的糖基供體。同多糖是由相同單糖分子聚合而成的糖類，如糖原、纖維素、幾丁質、葡聚糖等。 ? 多糖的合成不僅僅是分解反應的逆轉，而是以一種核苷酸為起始物，接著糖單位逐個的添加在多糖鏈的末端。 ? 多糖的合成有以下三個特點： ? ①多糖的合成是靠轉移酶類的特異性來決定亞單位在多糖鏈上的次序的，不需要模板指令； ? ②在合成的起始階段需要一個引子作為添加單位的受體，如糖原合成中，四個糖單位以上的物質才能起引子作用； ? ③多糖合成時，由糖核苷酸作為糖基載體，將單糖分子轉移到受體分子上，使多糖鏈逐步加長。 ? 多聚果糖是假單胞菌屬和黃單胞菌屬中一些植物病原菌的分泌物。 ? 多聚果糖又稱果糖膠，是果糖經 β 2， 6鍵連接而形成的聚合物，有時有 β 2， 1鍵連接的分支。 ? 多聚葡萄糖和多聚果糖都是由外源性底物（蔗糖）合成的，即它們都是以蔗糖為受體分子，在葡萄糖膠蔗糖轉化酶和果糖膠蔗糖轉化酶的催化下，將單糖一個一個地連接到受體分子（蔗糖）上，最后形成多糖。 ? 葡萄糖膠是在葡萄糖膠蔗糖轉化酶的催化下，將蔗糖分解，生成游離的果糖，并將分解出來的 α 葡萄糖連續(xù)地連接到受體分子上。 ? 所以細菌不能從單糖合成葡萄糖膠和果糖膠，蔗糖是合成這兩種多糖的專一性底物，產生葡萄糖膠和果糖膠的細菌也只有在含蔗糖培養(yǎng)基上生長時，才能合成這類物質。 ? ①第一是激活作用 ，生成 ADP葡萄糖； ? ②第二是經糖原合成酶作用， ADP葡萄糖上的葡萄糖通過 α 1， 4鍵聚合成直鏈狀的聚合物； ? ③第三是當葡萄糖鏈延長到一定程度之后，在分支酶催化下，將一段 68個葡萄糖殘基從主鏈轉移到一個分支點上，形成 α 1， 6鍵的分支，新分支一旦形成，又通過 α 1， 4鍵繼續(xù)聚合葡萄糖。 ? 以葡萄糖為起始物，在糖原合成過程中，每延長一個葡萄糖單位就消耗兩分子 ATP，一個用于葡萄糖磷酸化，另一個消耗于 ADP葡萄糖的形成。 ? 一些真菌和放線菌含有甲殼質合成酶，可催化 UDPN乙酰氨基葡萄糖把 N乙酰氨基葡萄糖轉移到受體分子上，使甲殼質的鏈加長。 ? 纖維素的結構單位是纖維二糖，由兩分子葡萄糖經 β 1， 4鍵合成。 ? 細菌細胞壁多糖物質的生物合成 ? 肽聚糖、磷壁酸、脂多糖是細菌細胞壁的主要結構物質。 ? 第一階段：雙糖肽單體的形成，在細胞質中完成。再經異構化、乙酰化生成 1磷酸 N乙酰氨基葡萄糖。 ? UDPN乙酰氨基葡萄糖的合成過程 ? ② N乙酰胞壁酸的合成： UDPN乙酰氨基葡萄糖和磷酸烯醇丙酮酸在 UDPN乙酰氨基葡萄糖丙酮酸轉移酶催化下，合成 UDPN乙酰氨基葡萄糖 丙酮酸醚，再經還原作用生成 UDPN乙酰氨基葡萄糖乳酸醚，即 UDPN乙酰胞壁酸。 ? 第二階段是十一萜醇循環(huán)階段，在細胞膜上完成。并形成活化的二糖 五肽亞單位。 ? 第三階段是聚合階段。 ? 細菌細胞壁中肽聚糖的生物合成途徑和場所 ? （ 2）抗生素對肽聚糖合成的抑制：抑制肽聚糖生物合成的抗生素主要有：磷霉素、 D環(huán)絲氨酸、鄰氨甲酰 D絲氨酸、萬古霉素、桿菌肽、青霉素等。 ? 抑制 UDPN乙酰胞壁酸 五肽的合成； ? 抑制糖基運載循環(huán)，抑制五肽的組裝； ? 抑制交聯作用。其最基本的結構方式可分為甘油磷壁酸和核糖醇磷壁酸。進而在聚合酶催化下，由 CDP核糖醇作為磷酸核糖醇的供體，通過 1， 5磷酸二酯鍵聚合成核糖醇。 ? 磷壁酸合成中的聚合作用以及磷壁酸 與肽聚糖的結合過程都是在細胞膜上進行的，是通過細胞膜上的載體脂實現的。沙門氏菌屬的脂多糖由脂 A、核心寡糖和 O抗原多糖鏈三部分組成。 UDP2,3二脂酰葡萄糖胺和脂 X通過 β 1， 6糖苷鍵結合成二糖 1磷酸，然后在 ATP參與下，碳 4180。再經過添加 2氧化 3脫氧辛酮糖酸 、月桂酸、肉豆蔻酸等步驟生成完全的脂 A。外核區(qū)是以 UDP葡萄糖、 UDP半乳糖、 UDPN乙酰氨基葡萄糖作為糖基供體，在轉移酶催化下，按一定順序逐個連結起來，形成核心寡糖。 ? ③ O抗原側鏈的合成：首先載體脂磷酸（ GCLP）與 UDP半乳糖反應， 生成 UMP和半乳糖PPGCL。如此循環(huán)往復便不斷合成重復單位。 ? 鼠傷寒沙門氏菌 O抗原側鏈的合成 ? 第五節(jié) 脂類物質的生物合成 ? 一、飽和脂肪酸的生物合成 ? 細菌最主要的飽和脂肪酸為棕櫚酸（ 軟脂酸），其次為硬脂酸、豆蔻酸和月桂酸。例如酵母菌和細菌都是通過丙二酰 CoA途徑合成的，該途徑可以分為兩個階段。但不是以乙酰 CoA形式參加縮合反應。以丙二酰 CoA的形式參加縮合反應。在這個復合體中，以脂肪?；d體蛋白為中心，周圍排列著多種酶蛋白。在合成過程中，需要有兩個關鍵性化合物，即短的脂酰 CoA和?；d體蛋白。如乙酰 CoA、丙酰 CoA、異丁酰 CoA等。它在脂肪酸合成中的作用與脂肪酸 β 氧化中輔酶 A的作用相似，將脂?；虚g體通過硫酯鍵固定在酶上。 ? 乙酰 CoA+ACP 乙酰 ACP+HSCoA ? ② 丙二?；D移反應：在 ACP丙二酰轉移酶催化下，將丙二酰 CoA的丙二?；D給 ACP。 ? 乙酰 ACP+丙二酰 ACP 乙酰乙酰 ACP+CO2+ACP ? ④還原反應：在 β 酮脂酰 ACP還原酶催化下，乙酰乙酰 ACP被 NADPH2還原。 ? ⑥再還原反應：在烯酰 ACP還原酶催化下，巴豆酰 ACP被 NADPH2還原成丁酰 ACP。經過 7次循環(huán)后，便合成了含 16個碳的軟脂酰 ACP。 ? （ 4）甲基分支脂 肪酸的合成：具有甲基分支的脂