【正文】 進行任何不正當聯(lián)系。 中標藥品的配送 ? 投標人應(yīng)當具備中標通知書發(fā)出后 15 日內(nèi)滿足所有招標人臨床用藥需求的藥品儲備能力。 ? 儲運和配送所需費用與招標人無關(guān)，由承擔配送任務(wù)的 中標藥品經(jīng)營企業(yè)自行 確定。中標人在履行合同的過程中，若存在故意不按照招標文件和成交合同的規(guī)定配送中標藥 品等惡意行為，經(jīng) 相關(guān) 行政 監(jiān)督 部門查證批準，將中止其全部合同，取消其2 年內(nèi)的投標資格。 入圍的企業(yè)將在本次集中采購期內(nèi)承擔所有參加招標的 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu) 的配送任務(wù)，并按照相關(guān)規(guī)定進行信譽評價。 ? 招標人將通用名相同的投標藥品按三個質(zhì) 量層次分類，即化合物專利藥品和進口（包括進口分包裝）藥品為第一質(zhì)量層次；國家 發(fā)改委 單獨定價藥品和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥為第二質(zhì)量層次； GMP 認證藥品和非 GMP 企業(yè) 委托 GMP 企業(yè) 加工的藥品為第三質(zhì)量層次。投標人應(yīng)按照上述分類分別進行投標。 3 招標文件 第 8 頁 共 26 頁 招標文件構(gòu)成 ? 招標文件包括： ① 招標文件正文； ② 通用合同條款及前附 表； ③ 藥品采購目錄； ④ 藥品集中采購 統(tǒng)一配送 須知 ； ⑤ 評標細則； ⑥ 資格證明文件及附件； ? 投標人應(yīng)認真閱讀招標文件中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。 招標文件的澄清 ? 投標人對招標文件提出的澄清要求，應(yīng)在投標截止時間 15 日以前，以書面形式（包括傳真、電報、電子郵件等，下同）通知經(jīng)辦機構(gòu)。對澄清要求的答復是招標文件的組成部分。 招標文件的修改 ? 在投標截止時間至少 15 日前，招標人可通過經(jīng)辦機構(gòu)主動地或在解答投標人提出的澄清要求時對招 標進行修改。投標人可按照本須知的規(guī)定，對招標文件的修改內(nèi)容提出澄清要求。 4 投標文件的編制 投標的語言 第 9 頁 共 26 頁 投標人提交的投標文件（包括資格證明文件）以及投標人與經(jīng)辦機構(gòu)就有關(guān)投標 的所有往來函電均應(yīng)使用中文。 投標文件構(gòu)成 ? 投標函； ? 投標產(chǎn)品基本情況匯總表； ? 企業(yè)法定代表人授權(quán)書； ? 配送承諾書； ? 報價表（網(wǎng)上報價及紙質(zhì)投標報價表）； ? 資格證明文件； ? 投標人資質(zhì)情況表 ； ? 投標截止時間之前，投標人應(yīng)提交的其他文件。 藥品名稱表示、藥品規(guī)格表示和計量單位 ? 在報價表及其它附表中的藥品名稱一律使用其通用名。 ? 除在招標文件的技術(shù)規(guī)格中另有規(guī)定外，應(yīng)使用中華人民共和國法定計量單位和有關(guān)部門規(guī)定的藥品規(guī)格表示方法。 無論同一集中 采購組織中的招標人的采購批量、配送費用存在何種差別，每種藥品只允許有一個報價，任何有選擇的報價將不予接 受。 ? 在采購期內(nèi)，藥品的中標價格 原則上 在合同執(zhí)行過程中 相對固定，濟南市藥械集中招標采購工作小組辦公室根據(jù)濟南市藥品價格情況可調(diào)整中標價格。 如發(fā)生政策性價格調(diào) 整 的藥品， 第 10 頁 共 26 頁 按 國家及山東省、濟南市 有關(guān)規(guī)定執(zhí)行 。 ? 投標人所報的價格違背了山東省物價管理辦法視為無效投標。 ? 投標人所報藥品品種必須 達到藥品目錄的 60%以上，否則招標人有權(quán)拒絕其投標。 投標有效期 ? 投標報價文件從開標之日起，在 90 日內(nèi)有效。 資格證明文件 ? 投標人提交的資 格證明文件應(yīng)能夠證明自己有資格參加投標，并說明中標后的合同履行能力。 進入政府定價范圍內(nèi)的藥品，須提供以下資料： 列入《國家 發(fā)改委 定價藥品目錄》的藥品需提供自 2020 年 9 月 18 日《國家發(fā)展改革委關(guān)于降低頭孢呋辛等 22 種藥品零售價格的通知》（發(fā)改價格[2020]1762 號）以后國家發(fā)展改委制定公布的價格， 未公布的規(guī)格劑型價格需提供山東省物價局公布制定的補充規(guī)格劑型價格文件或不超過近一年最新的山東省政府定價藥品價格備案公示的藥品價格 （ 2020 年 1 月 1 日以后） 列入《 山東省政府定價 藥品目錄》的藥品需提供自 2020 年 9 月 18 日以后公 第 11 頁 共 26 頁 布制定的價格或最新山東省政府定價藥品價格備案的公示表 （ 2020 年 1 月 1 日以后） 。企業(yè)只需提供生產(chǎn)企業(yè)的價格證明文件。凡僅提供部分月份銷售額的，以所報月份銷售額為準，不再進行推算，由此造成的后果由投標人自負 。 ? 投標人提交的資格證明文件通過審核后，將成為評標的重要依據(jù)。 ? 招標人對投標人所提供的資格證明文件僅負審核的責任。 資格審查及投標藥品的信息 確認 ? 招標 經(jīng)辦機構(gòu)對資格證明文件進行審查，投標人在規(guī)定的時間內(nèi)對審查后的信息進行確認，并對信息確認表蓋章。 ?凡未在網(wǎng)上注冊和登錄的投標人及其經(jīng)營的藥品將不能參與投標報價。 ? 企業(yè)資格證明文件： ① 投標函（參照附件一格式） ② 帶有投標被授權(quán)人身份證復印件的企業(yè)法定代 表人授權(quán)書。 ⑧ 投標企業(yè)介紹（自制多媒體文件，光盤） ⑨ 經(jīng)營企業(yè)資格證明文件 a、 藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件； b、 藥品經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復印件； c、 2020 年度增值稅納稅報表復印件（體現(xiàn)全年銷售額）； d、 GSP 證書 復印件； ⑩ 生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品資格證明文件（進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品注冊證） a、 藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的復印件； b、 藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復印件； c、 投標產(chǎn)品 物價批文復印件 ? 報價表 以網(wǎng)上報價表為主，只有開標時網(wǎng)上報價解密不成功時，紙質(zhì)投標報價表才有效（注：不提供紙質(zhì)投標報價表而開標時網(wǎng)上報價又解密不成功的責任由投標人自負）。 未經(jīng) 平臺網(wǎng)上報價投標的企業(yè)不可用紙質(zhì)投標報價表直接投標。 ? 資格證明文件須統(tǒng)一使用 A4 紙（除納稅申報表、營業(yè)執(zhí)照及生產(chǎn) /經(jīng)營許可證外），按規(guī)范的格式和順序，在封面上注明投標人名稱和投標人序號，加蓋公章，裝入資料管理冊內(nèi)。 ? 除投標人對差錯處作必要修改外，投標人不得行間插字、涂改或增 刪，如有修改錯漏處，必須由投標人蓋章，以示負責。投標人須注意：無論網(wǎng)上投標報 第 13 頁 共 26 頁 價還是在紙質(zhì)備用投標報價表上 的 投標價格，此價格均為最小包裝單位價格。 ③ 同一規(guī)格藥品的不同包裝其價格按照同規(guī)格藥品的差比價進行換算。 ④ 濟南市 藥械集中招標采購工作 小組辦公室將通過 山東海虹網(wǎng)站 公示本次集中招標采購限價。該處換算不考慮包裝不同產(chǎn)生的價格差異。 同廠家同品種之間的報價需參照《 藥品差比價規(guī)則 (試行 )的通知 》中差比價原則。 ? 投標人應(yīng)按照資格證明文件的規(guī)定和順序（見《資格證明文件裝訂順序樣本及附件》），認真準備上述資格證明文件，并應(yīng)能證明投標人及其經(jīng)營的藥品是合法的，而且中標后有能力和履行合同。在本次集中招標采購的全過程中，投標人提交的資格證明文件發(fā)生變化的，投標人有義務(wù)及時通知招標經(jīng)辦機構(gòu)。 上網(wǎng)登錄 上網(wǎng)注冊和登錄由招標經(jīng)辦機構(gòu)具體負責，凡未在網(wǎng)上注冊和登錄的投標人及其 第 14 頁 共 26 頁 藥品將不能參與網(wǎng)上投標及議價活動。 ? 參加此次藥品集中采購 統(tǒng)一配送 的投標人必須在規(guī)定時間內(nèi)通過 進行網(wǎng)上投標報價。如果投標人不能按照招標經(jīng)辦機構(gòu)的要求進行加密操作，在開標前造成同投標相關(guān)的實質(zhì)性內(nèi)容的泄露，將由投標人自行負責。 投標截止時間 ? 經(jīng)辦機構(gòu)收到投標文件的時間不得遲于招標文件中規(guī)定的截止時間。在此情況下，經(jīng)辦機構(gòu)和投標人受投標截止時間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長至新的投標截止時間。 投標文件的修改和撤回 ? 投標人在遞交投標文件后，可以修改或撤回其投標文件。 ? 在投標截止時間之后，投標人不得對其投標文件做任何修改。 6 開標與評標 開標 ? 開標會由招標人委托的招標經(jīng)辦機 構(gòu)主持，邀請所有投標人參加。 開標現(xiàn)場將邀請政府有關(guān)主管部門參加，對開標全過程進行監(jiān)督。行政主管監(jiān)督部門現(xiàn)場給予監(jiān)督。投標人在核實其電子投標報價表打印件的內(nèi)容后，加蓋投標人公章并由投標人授權(quán)代表簽字，外埠 第 15 頁 共 26 頁 投標人由投標人授權(quán)代表簽字確認開標結(jié)果，其簽字與投標人蓋章具有同等法律效力。 所有投標人解密開標結(jié)束，當場匯總公示投標報價結(jié)果。 ? 經(jīng)辦機構(gòu)應(yīng)做開標過程記錄，并存檔備查。任何單位或個人不得非法干預(yù)、影響評標的過程和結(jié)果。有關(guān)澄清的答復可以書面形式提交。 評標委員會 ? 評標由評標委員會負責。抽取時間應(yīng)在評標前的 24 小時以內(nèi)