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太安堂研發(fā)中心上海建設(shè)項(xiàng)目可行性研究報(bào)告-在線瀏覽

2025-05-01 14:35本頁(yè)面
  

【正文】 編制可行性研究過(guò)程中,市場(chǎng)調(diào)研、設(shè)備的考察、詢價(jià)等工作緊緊依靠建設(shè)單位。 研究簡(jiǎn)要結(jié)論 ( 1)本項(xiàng)目在公司現(xiàn)有條件上進(jìn)行建設(shè),縮短了建設(shè)周期,同時(shí)也節(jié)省了投資成本。 ( 3)項(xiàng)目建設(shè)成功,將全面縮短公司產(chǎn)品研究開發(fā)的時(shí)間進(jìn)程,推進(jìn)企業(yè)主要產(chǎn)品尋求技術(shù)保護(hù)、專利保護(hù)的進(jìn)程,為企業(yè)在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中再創(chuàng)佳績(jī)贏得更大機(jī)會(huì)。 ( 5)將為社會(huì)、研究人員(博士、碩士)提供研究實(shí)驗(yàn)條件,為國(guó)家、社會(huì)減輕科研負(fù)擔(dān)。 ( 7)初步分析表明,本項(xiàng)目定位準(zhǔn)確,投資清晰,產(chǎn)業(yè)鏈明顯,經(jīng)濟(jì)效益顯著,社會(huì)效益巨大,可行性高,市場(chǎng)前景廣闊。 中藥研究開發(fā)是國(guó)際熱門課題:國(guó)際市場(chǎng)每年藥用植物及制品 (包括保健品等 )的交易額超過(guò) 300 億美元。至今已有 1141 種中藥新藥通過(guò)注冊(cè),其中一類新藥占 %,二類占 %,三、四類各占 40%,五類占 2%。盡管如此,新藥仍取得了很高的經(jīng)濟(jì)效益,占整個(gè)藥品銷售額 10%以上,利潤(rùn)大約在 20%以上, 1997 年年銷售額超過(guò) 1 億元的中藥新藥 50 個(gè)品種以上。 在中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)新建設(shè)中,國(guó)家已經(jīng)建立了 3 個(gè)中藥安全性評(píng)價(jià)中心、 4 個(gè)重要規(guī)范臨床試驗(yàn)中心,啟動(dòng)了 3 個(gè)“國(guó)家中藥藥理規(guī)范實(shí)驗(yàn)室” 4 個(gè)“國(guó)家中藥工程技術(shù)中心”的建設(shè),國(guó)家中醫(yī)藥管理局在各地引導(dǎo)建立了 135 個(gè)中藥示范三級(jí)實(shí)驗(yàn)室。計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)模型和專家系統(tǒng)或先進(jìn)知識(shí)相結(jié) 合的人工智能技術(shù),是中藥現(xiàn)代化的重要工具 中藥現(xiàn)代化事關(guān)中醫(yī)藥的生存和發(fā)展,與中藥走向世界密切相關(guān)。為改變中藥制劑研究存在的薄弱環(huán)節(jié)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),使中藥與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)及國(guó)際接軌,完成中藥現(xiàn)代化的使命,是 21 世紀(jì)中藥研究與開發(fā)的必然選擇。 利用發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)藥用活性成分,還可以使藥品生產(chǎn)規(guī)范化,藥源質(zhì)量穩(wěn)定,有利于藥物的產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。 從 XX 的原材料、生產(chǎn)、產(chǎn)品來(lái)看, XX研發(fā)中心(上海)可以為企業(yè)帶來(lái)核心技術(shù),提升企業(yè)自主創(chuàng)新能力、生產(chǎn)能力,從而推動(dòng)企業(yè)的發(fā)展。項(xiàng)目將建立臨床前篩選、藥效、藥代、毒理及臨床試驗(yàn)等新藥開發(fā)各環(huán)節(jié)的平臺(tái)技術(shù),為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)高速增長(zhǎng)提供了豐富的創(chuàng)新藥物品種和創(chuàng)新藥物劑型,顯著提高企業(yè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力,降低用藥成本,保障人民身體健康,提高生活質(zhì)量,產(chǎn)生巨大的社會(huì)效益。 2 中藥分離純化技術(shù)平臺(tái)(約 1000 m ) 建設(shè)包括超聲波提取、微波提取、超臨界流體萃取、高速離心、硅膠柱層析、逆流萃取、膜分離、大孔樹脂吸附、高速逆流萃取色譜分離、中壓制備色譜系統(tǒng)等各種分離技術(shù)在內(nèi)的小試、中試分離純化技術(shù)平臺(tái)。 2 制劑技術(shù)平臺(tái)及中試生產(chǎn)車間(約 1600m ) 建設(shè)包括丸劑、膏劑、口服液、顆粒劑、酊劑以及靶向給藥等先進(jìn)制劑技術(shù)在內(nèi)的小試、中試制劑技術(shù)平臺(tái)。 2 安全性評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái) ( 450m ) 結(jié)合我國(guó)新藥臨床前安全評(píng)價(jià)的 GLP 要求,注重新方法、新技術(shù)的研究,軟硬件建設(shè)并重,使我國(guó) GLP 建設(shè)取得突出進(jìn)步,實(shí)驗(yàn)室的硬件建設(shè)和部分研究項(xiàng)目水平接近或達(dá)到國(guó)際水平。 2 學(xué)術(shù)研討培訓(xùn)中心( 500m ) 建設(shè)現(xiàn)代化的學(xué)術(shù)研討、交流、培訓(xùn)中心。 配套建設(shè)包括藥材庫(kù)、試劑庫(kù)等在內(nèi)的綜合倉(cāng)庫(kù)、污水處理設(shè)施等。 “中心”指導(dǎo)思想:以療效優(yōu)勢(shì)突出、市場(chǎng)需求量大的現(xiàn)代中藥皮膚藥產(chǎn)品為龍頭,以企業(yè)為主體,充分利用廣東皮寶制藥有限公司現(xiàn)有的人才、信息、設(shè)備、網(wǎng)絡(luò)等資源,借助高等院校、科研院所的科研優(yōu)勢(shì),組織產(chǎn)學(xué)研結(jié)合的隊(duì)伍,依靠先進(jìn)適用技術(shù)為支撐,在政府的扶持指導(dǎo)下,實(shí)施中藥產(chǎn)業(yè)全過(guò)程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程, 逐步提高中成藥產(chǎn)品,皮膚外用藥產(chǎn)品的高技術(shù)含量,快速提高公司現(xiàn)代中藥產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)與國(guó)際市場(chǎng)的占有率。主要涉及以下幾個(gè)方面: ( 1)中藥現(xiàn)代化:中藥有效成分的提取和分離,提高中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),用現(xiàn)代檢測(cè)手段對(duì)藥品進(jìn)行控制(建立定量檢測(cè)方法等)。 在技術(shù)方面,充分發(fā)揮技術(shù)中心在中藥研發(fā)及生產(chǎn)方面的工作積累,持續(xù)不斷地自行研發(fā)和引進(jìn)本領(lǐng)域的最新技術(shù)成果,充分發(fā)揮其研發(fā)、中試能力,技術(shù)集成能力和成果轉(zhuǎn)化能力,保持 13 項(xiàng)技術(shù)含量高、應(yīng)用前景好、貼近本領(lǐng)域國(guó)際發(fā)展前沿趨勢(shì)的項(xiàng)目在研發(fā)中心進(jìn)行研發(fā),隨時(shí)保持有市場(chǎng)需求、附加值高的產(chǎn)品在依托 XX 進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),持續(xù)推出能反映當(dāng)時(shí)中藥制劑領(lǐng)域國(guó)內(nèi)外先進(jìn)水平的技術(shù)成果 ,推動(dòng)相關(guān)行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步和成果轉(zhuǎn)化。 人才方面,采取開放、流動(dòng)、競(jìng)爭(zhēng)和鼓勵(lì)創(chuàng)新的機(jī)制,不斷吐故納新,完善激勵(lì)機(jī)制、營(yíng)造開放環(huán)境,開展廣泛的學(xué)術(shù)交流和成果交流,不斷創(chuàng)造對(duì)外合作的機(jī)會(huì),吸引國(guó)內(nèi)外學(xué)者到技術(shù)中心進(jìn)行研制開發(fā)新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)。 ( 2 )項(xiàng)目正式啟動(dòng),實(shí)現(xiàn)中藥研究由粗提向精提的轉(zhuǎn)變;在劑型選擇方面,引進(jìn)先進(jìn)的成型工藝設(shè)備,著重研制代表中藥現(xiàn)代化的新劑型,利用三年的時(shí)間把中心建成具有國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平的國(guó)家工程技術(shù)中心。 (4) 逐步利用中心及上海大都市有利資源,服務(wù)集團(tuán)內(nèi)部各關(guān)聯(lián)企業(yè),整體帶動(dòng)和提升XX 的科技創(chuàng)新實(shí)力;在中心的主持下,建立多種公司常用藥材的指紋圖譜,對(duì)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行深度研發(fā),更加合理的利用資源打下基礎(chǔ)。 4 建設(shè)方案 本項(xiàng) 目投資 2500 萬(wàn)元,擬建成國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的中藥分離純化技術(shù)平臺(tái)、中藥制劑技術(shù)平臺(tái)、分析檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)、藥物篩選和安全性評(píng)價(jià)( GLP)平臺(tái)、信息平臺(tái)、局域網(wǎng)管理系統(tǒng)以及人才隊(duì)伍建設(shè),打造成為國(guó)家級(jí)工程技術(shù)研發(fā)中心,積極參與國(guó)家“十一五”規(guī)劃化所提出的中藥現(xiàn)代化建設(shè)工作,服務(wù)社會(huì)。研發(fā)越來(lái)越多的先進(jìn)技術(shù)應(yīng)用到中藥提取中來(lái),使中藥中有效成分的提取純度更高、方法更加簡(jiǎn)便,對(duì)優(yōu)化中藥劑型和工藝,變 有效的粗提物 為 有效的精提物 ,提供了有利的技術(shù)支持。在有機(jī)物降解和天然物的有效成分提取等方面已有一定應(yīng)用。不過(guò),超聲作用的時(shí)間和強(qiáng)度需要一系列實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。微波輔助提 取的研究表明,微波輻射誘導(dǎo)萃取技術(shù)具有選擇性高、操作時(shí)間短、溶劑耗量少、有效成分得率高的特點(diǎn),已被應(yīng)用于環(huán)保方面有機(jī)污染物的提取、中藥及天然化合物的生物活性成分提取等方面。提取時(shí)具有高效、節(jié)能、省時(shí)的特點(diǎn)。超臨界萃取過(guò)程通常在略高于萃取劑臨界溫度的條件下進(jìn)行,減壓分離產(chǎn)品,十分簡(jiǎn)便和安全,中藥中易揮發(fā)組分或生理活性物質(zhì)極少損失或破壞,沒有溶劑殘留,產(chǎn)品質(zhì)量高。 超高壓提取技術(shù):超高壓提取技術(shù),是近年來(lái)開始探索的高壓浸取技術(shù)。在受到超高壓作用時(shí),中草藥的功效成分會(huì)從生物細(xì)胞中釋放出來(lái)。 逆流連續(xù)萃取法:是一種連續(xù)的兩相溶劑萃取法。管內(nèi)用小瓷圈或小 的不銹鋼絲圈填充,以增加兩相溶劑萃取時(shí)的接觸面。將氯仿盛于萃取管內(nèi),而比重小于氯仿的水提取濃縮液貯于高位容器內(nèi),開啟活塞,則水浸液在高位壓力下流入萃取管,遇瓷圈撞擊而分散成細(xì)粒,使與氯仿接觸面增大,萃取就比較完全。萃取是否完全,可取樣品用薄層層析、紙層析及顯色反應(yīng)或沉淀反應(yīng)進(jìn)行檢查。中藥經(jīng)超微粉碎后,其粒度更加細(xì)微均勻,藥物能較好地分散、溶解在胃液中,更易被胃腸道吸收,從而大大提高生物利用度。此外,中材經(jīng)超微粉碎后,釋出的有效成份種類也比普通粉劑多,因而,藥物起效時(shí)間顯著縮短,對(duì)機(jī)體或病原微生物的作用更全面,作用強(qiáng)度更大。實(shí)踐證明,細(xì)胞級(jí)破壁超微粉碎技術(shù),可顯著提高有效成份的提取率。中藥經(jīng)超微處理后,可用較小的劑量獲得原處方療效。 膜分離法技術(shù):膜分離法是利用小分子物質(zhì)在溶液中可通過(guò)半透膜,而大分子物質(zhì)不能通過(guò)半透膜的性質(zhì),達(dá)到分離的方法。反之也可將大分子的雜質(zhì)留在半透膜內(nèi),而將小分子的物質(zhì)通過(guò)半透膜進(jìn)入膜外溶液中,而加以分離精制:透析是否成功與透析膜的規(guī)格關(guān)系極大。透析膜有動(dòng)物性膜、火棉膠膜、羊皮紙膜(硫酸紙膜)、蛋白質(zhì)膠膜 、玻璃紙膜等。主要是以苯乙烯、二乙烯苯為原料,在 %的明膠水混懸液中,加入一定比例的致孔劑聚合而成。它是繼離子交換樹脂之后發(fā)展起來(lái)的一類新型的分離介質(zhì)。大孔吸附樹脂由于其骨架材料的不同而有非極性與極性之分,其孔徑可在制備時(shí)根據(jù)需要加以控制。而大孔吸附樹脂的吸附作用主要是通過(guò)表面吸附、表面電性或形成氫鍵等來(lái)實(shí)現(xiàn)的。 制劑成型工藝是將半成品與輔料進(jìn)行加工處理,制成劑型并形成最終產(chǎn)品的過(guò)程。處理好與制劑處方設(shè)計(jì)間的關(guān)系,篩選各工序合理的物料加工方法與方式,應(yīng)用相應(yīng)的先進(jìn)成型設(shè)備,選用適宜的成品內(nèi)包裝材料。中試過(guò)程中應(yīng)考察工藝、設(shè)備及其性能的適應(yīng)性,加強(qiáng)制備工藝關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)考核,修訂、完善適合生產(chǎn)的制備工藝。提供制劑通則要求的一般質(zhì)量檢查、微生物限度檢查和含量測(cè)定結(jié)果 。 本項(xiàng)目擬建設(shè)包括常規(guī)分析以及紅外分析、紫外分析、高效液相色譜、氣相色譜等現(xiàn)代成分、檢測(cè)技術(shù)在內(nèi)的分析檢測(cè)平臺(tái)。 在硬件設(shè)施方面,技術(shù)中心局域網(wǎng)已經(jīng)搭建完成 ,在技術(shù)中心內(nèi)設(shè)有獨(dú)立的機(jī)房,技術(shù)中心每間辦公室都有兩個(gè)以上的信息接入點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了百兆交換到桌面。 主要設(shè)備選型 主要設(shè)備以及先進(jìn)檢測(cè)系統(tǒng)通過(guò)招標(biāo)形式采購(gòu)。制劑技術(shù)平臺(tái)、中試車間占用面積約 1600 m 。制劑技術(shù)平臺(tái)部分功能間分別按十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)和萬(wàn)級(jí)環(huán)境下局部百級(jí)潔凈區(qū)設(shè)計(jì)。部分功能間分別按舒適性空調(diào)、十萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)設(shè)計(jì)。 2 信息平臺(tái)及局域網(wǎng)管理系統(tǒng)、學(xué)術(shù)研討培訓(xùn)中心占用面積約 980m 。奉賢區(qū)位于上海市南部,距上海市中心人民廣場(chǎng) 42 千米,浦東國(guó)際機(jī)場(chǎng) 30千米。全區(qū)土地面積 平方千米,區(qū)屬耕地面積 27838 公頃。浦南運(yùn)河橫亙東西,金匯港縱貫全境;公路鋪展成網(wǎng),已形成十縱六橫的公路網(wǎng)絡(luò),密度達(dá)到每平方千米 千米;越 黃浦江交通,有奉浦大橋和西渡、鄔橋兩個(gè)輪渡口。 公路:全區(qū)已形成十縱六橫的公路網(wǎng)絡(luò),每平方公里的公路密度達(dá) 公里。同時(shí)區(qū)內(nèi)擁有大葉公路、浦星公路、南奉公路等四快二慢的高等級(jí)城市式道路。 鐵路:上海鐵路新客站距奉賢中心城 40 公里,規(guī)劃中的浦東鐵路、兩條輕軌及磁懸浮鐵路等市重大工程途經(jīng)本區(qū),連接浙江、江蘇、福建、山東、廣東等省??諝饨祲m量是上海市中心的十分之一,空氣質(zhì)量是上海陸地部分最好的。 2021 年降雨量 毫米,無(wú)霜期 225 天,年平均氣溫 ℃。 外部協(xié)作條件 2 5 工業(yè)區(qū)標(biāo)高,平均為吳淞“ 0”以上 4 - 4 米,水位控制在 - 米之間,雨水排放充分考慮與防洪規(guī)劃相結(jié)合,區(qū)內(nèi)均采用暗管自流排放;目前區(qū)內(nèi)已建成日排 10 萬(wàn)噸污水南排工程,污水經(jīng)南橋污水處理廠處理達(dá)標(biāo)后,直接排入杭州灣。 該公司作為項(xiàng)目承擔(dān)單位,在建廠之初已充分考慮了擴(kuò)建的要求,因此在項(xiàng)目動(dòng)力資源配套上作了充分準(zhǔn)備,項(xiàng)目相關(guān)資源包括燃料、電力、供水、供汽等均可以保證正常供應(yīng)。 設(shè)計(jì)采用的環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn) (1) 《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》 (2) 《中華人民共和國(guó)水污染防治法》 (3) 《中華人民共和國(guó)大氣污染防治法》 (4) 《建筑項(xiàng)目環(huán)境保護(hù)設(shè)計(jì)規(guī)范》國(guó)環(huán)字第 002 號(hào) 設(shè)計(jì)采用的環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) (1)水環(huán)境執(zhí)行《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》( GB38382021)第 III 類標(biāo)準(zhǔn)。 (3)聲環(huán)境執(zhí)行《城市區(qū)域環(huán)境噪音標(biāo)準(zhǔn)》( GB309693) 3 類標(biāo)準(zhǔn)。 (2) 《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》 (GB162971996)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。 (4)食堂油煙廢氣排放執(zhí)行 《飲食業(yè)油煙排放標(biāo)準(zhǔn)(試行)》 ( GB184832021)。 污染物情況 污染物的種類、主要有害成份 、排放量 本項(xiàng)目為中藥研發(fā)項(xiàng)目,主要污染物有試驗(yàn)中產(chǎn)生的廢水、廢藥渣及少量生活垃圾。 (2)固體廢棄物 主要是中藥研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)生少量的藥渣和一些生活垃圾。 (4)噪聲 噪聲源來(lái)自冷凍離心機(jī)、空調(diào)機(jī)組(布局在各技術(shù)平臺(tái)內(nèi))。 綜合利用與治理方案 綜合利用與回收方案 (1) 試驗(yàn)廢水?dāng)M采用預(yù)處理,將藥物有效成份殘留物吸附處理后送至廠區(qū)污水處理站進(jìn)行處理,達(dá)標(biāo)后外排。 污水處理工藝擬采用堿性滅活加深度厭氧 — 好氧活性污泥法進(jìn)行處理。 (3)廢氣、粉塵的治理。 預(yù)期達(dá)到的效果 生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢水、廢氣、廢渣、噪聲都較少,通過(guò)相應(yīng)的治理措施能達(dá)到預(yù)
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