學(xué)習(xí)藥事管理學(xué)感想-在線瀏覽
2025-04-05 00:41本頁面
【正文】 代藥學(xué)事業(yè)各部分活動(dòng)及其管理的基本規(guī)律和一般方法的科學(xué)。它是一門涉及很多管理規(guī)范的學(xué)科，想學(xué)好以及應(yīng)用好藥事管理學(xué)不是那么容易的，因而若對(duì)這方面比較感興趣，需要多了解一些藥事管理的法規(guī)。制藥專業(yè)的畢業(yè)生的就業(yè)可以面向醫(yī)藥系統(tǒng)的公司、藥廠、藥房、藥檢所及衛(wèi)生系統(tǒng)的藥劑部門、防疫部門，今后的身份將是藥師或執(zhí)業(yè)藥師。男生做醫(yī)藥代表的比較多，女生更多的是去做注冊， QA，藥店經(jīng)理培訓(xùn)生。因此，許多國家制定了一系列法規(guī)來保證藥品質(zhì)量，在實(shí)驗(yàn)室階段實(shí)行 GLP，新藥臨床階段實(shí)行 GCP，在醫(yī)藥商品使用過程中實(shí)施 GUP， GSP是這一系列控制中十分重要的一環(huán)。經(jīng)過兩年多的努力， 1984 年中國醫(yī)藥公司組織制定的《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，由原國家醫(yī)藥管理局發(fā)文在全國醫(yī)藥商業(yè)范圍內(nèi)試行。在經(jīng)歷幾年的試行后， 1991 年中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)組織力量對(duì) 1984年版 GSP 進(jìn)行了修訂， 1992 年由原國家醫(yī)藥管理局正式發(fā)布實(shí)施，使 GSP 成為政府實(shí)行醫(yī)藥行業(yè)管理的部門規(guī)章。新版 GSP 對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)進(jìn)行了區(qū)分對(duì)待，內(nèi)容更加具體、科學(xué)、豐富、實(shí)用。過去的 GSP 是由國有主渠道的上級(jí)管理部門或醫(yī)藥行業(yè)主管部門發(fā)布的，具有明顯的行業(yè)管理色彩，僅僅是一部推薦性的行業(yè)管理標(biāo)準(zhǔn)。在計(jì)劃經(jīng)濟(jì)條件下由于醫(yī)藥商業(yè)部門存在著醫(yī)藥商業(yè)和藥材 商業(yè)兩大系統(tǒng)， GSP 由醫(yī)藥行業(yè)主管部門制定，自然而然地將 GSP 的管理范圍確定為藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑和玻璃儀器四大類醫(yī)藥商
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