【正文】 答案為： 1 2 4 11： 我國藥品檢驗機(jī)構(gòu)的法定任務(wù)是（ ） 作 答案為： 1 2 3 4 12： 根據(jù)《處方藥管理辦法》，處方應(yīng)保存兩年備查的是（ ） 答案為： 2 3 4 13： 調(diào)配處方時，處方上需要開方醫(yī)師簽名的才可調(diào)配的情形有（ ） 答案為： 2 3 4 5 14： 根據(jù) GSP 的規(guī)定，下列需要專柜存放，雙人雙鎖保管的是（ ） 答案為： 1 2 4 5 15： 導(dǎo)致不合理用藥的因素主要包括 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 16： 國家食品藥品監(jiān)督管理局依法強(qiáng)制淘汰藥品的原因有（ ） 反應(yīng)大 答案為： 1 2 3 17： 由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé) GMP 認(rèn)證的是（ ） 答案為： 1 3 5 18： 藥師職業(yè)道德規(guī)范主要由以下幾部分組成 （ ） 答案為： 1 2 3 19：藥事管理學(xué)科課程體系概括為以下幾類（ ） 答案為： 1 2 3 4 5 20： 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)領(lǐng)域包括（ ） 答案為： 2 3 4 21： 政府定價的藥品，可以申請單獨定價的是（ ） 的藥品 業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品 答案為： 3 4 5 22： 藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)該 （ ） 答案為： 1 3 4 5 23： 一級保護(hù)的野生藥材物種，我國保護(hù)管理的措施是（ ） 答案為： 2 5 24： 企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng) （ ） GMP 的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé) 理的經(jīng)驗 答案為： 2 4 5 25： 根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，可以發(fā)布廣告的藥品是（ ） 答案為： 2 4 26： WHO 對 藥品不良反應(yīng)的分類包括（ ） 答案為： 1 2 3 5 27： 專利包括（ ） 明 答案為： 1 2 3 4 28： 下列不能作為商標(biāo)注冊的是 （ ） 答案為： 1 5 29： 藥劑人員在調(diào)配藥品的時候具有 （ ） 的權(quán)力 答案為： 1 2 4 5 30： 某商店未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)擅自增設(shè)柜臺經(jīng)營藥品，根據(jù)《藥品管理法》應(yīng)如何處理 （ ） 答案為： 1 3 5 2： 終止專利權(quán)的情形有 （ ） 答案為： 1 3 5 3： 下列可以在大眾媒體發(fā)布廣告的藥品是（ ） 答案為： 3 4 5 4： 根據(jù) GSP 的規(guī)定 ，藥品出庫應(yīng)遵循 （ ） 答案為： 1 2 3 5： 根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，不能在零售藥店銷售的藥品是（ ） 答案為： 1 2 6： 根據(jù) GSP 的規(guī)定，下列藥品庫應(yīng)標(biāo)識為黃色色標(biāo)的是（ ） 答案為： 2 3 7： 對于任意擴(kuò)大藥品適應(yīng)癥范圍嚴(yán)重欺騙消費者的違法廣告，藥品監(jiān)督管理部門可以 的措施是 （ ） 法藥品的廣告批準(zhǔn)文號 答案為： 1 2 3 4 8： 世界衛(wèi)生組織設(shè)置 的主要機(jī)構(gòu)有（ ） 答案為： 1 3 4 9： 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，申請注冊者必須同時具備的是（ ） 《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》 ，遵守職業(yè)道德 ，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 答案為： 2 3 4 5 10： 藥品信息的評價主要是評價藥品信息的 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 11： 我國對毒性中藥材的飲片實行（ ） 答案為： 1 2 4 12： 省級食品藥品監(jiān)督管理局的職能包括 （ ） GSP 認(rèn)證 答案為： 1 2 3 5 13： 根 據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，可以發(fā)布廣告的藥品是（ ） 答案為： 2 4 14： 可以在零售藥店銷售的藥品是 （ ） 答案為： 3 5 15： 關(guān)于抽查性檢驗，下列說法正確的是（ ） 答案為： 1 3 5 16： 臨床合理用藥所包含的三大要素是（ ）