有機(jī)化學(xué)氧化反應(yīng)-在線瀏覽
2024-10-23 12:05本頁(yè)面
【正文】 C COp C l C 6 H 4C H 2 C 6 H 4 C l pHH(丁 ) 催化氧化 催化氧化是工業(yè)上最常用的氧化方法，產(chǎn)物大都是重要的化工原料。CH 2 C H 2O(CH 3 ) 2 C = C H C H 3 + H 2 O 2 (CH 3 ) 2 C C H C H 3O+ H 2 O內(nèi)烯烴，難氧化不污染環(huán)境氧化性強(qiáng)S eO 2 / 吡啶n C 4 H 9 OHCH 2 = C H 2 + O 2 CH 3 C H + H 2 O1 2 0 C。 C H 3 C C H 2 C = C H 2C H 3C H 3C H 3+ C H 3 C C H = C C H 3C H 3C H 3C H 3C H 2 = CC H 3C H 38 0 % 2 0 %機(jī)理： C H 3 C C H 2 C = C H 2C H 3C H 3C H 3+ C H 3 C C H = C C H 3C H 3C H 3C H 3C H 2 = CC H 3C H 3C H 3 C+C H 3C H 3H + C H2 = C ( C H 3 ) 2C H 3 C C H 2 C C H 3C H 3C H 3C H 3+ H +炔烴二聚： 2 C H C HC u C l N H 4 C lC H 2 = C H C C H乙 烯 基 乙 炔C H 2 = C H C C C H = C H 2C u C l N H 4 C lC H C H二 乙 烯 基 乙 炔(b) 形成高聚物 高壓聚乙烯的制備屬于自由基聚合反應(yīng)： 高壓聚乙烯n CH 2 =C H 2 CH 2 － CH 2[ n]自由基引發(fā)劑＞1 0 0 C， ＞1 000 M Pa。（聚丙烯）(6) α氫原子的反應(yīng) (甲 ) 鹵代反應(yīng) (乙 ) 氧化反應(yīng) (6) α氫原子的反應(yīng) α－氫受雙鍵的影響，有特殊的活潑性。? ? 氯 丙 烯烯 丙 基 氯或 烯烴的 α鹵代反應(yīng)為自由基反應(yīng)，因?yàn)樵诠夂蜔岬那闆r下，有利于自由基的產(chǎn)生： Cl 2 2Cl熱 引發(fā) C l + C H 2 = C H C H 2 H CH 2 = C H C H 2 + H C lCH 2 = C H C H 2 + C l 2 CH 2 = C H C H 2 C l + C l增長(zhǎng). . . . . .Cl 22Cl.. . . .. 終止下列反應(yīng)也屬于自由基取代反應(yīng)，可在較低溫度下進(jìn)行： CH3C H = C H2 + B r C H2C H = C H2CCCN HCH2H2OOCCCN
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