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正文內(nèi)容

最新診所管理規(guī)章制度表口腔診所管理規(guī)章制度(三篇)-在線瀏覽

2025-08-04 21:16本頁面
  

【正文】 應(yīng)審核其合法資格,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復(fù)印件。藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。供貨憑證和驗(yàn)收記錄應(yīng)至少保留兩年備查。內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品注冊證號、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、供貨單位等。第十一條經(jīng)檢查驗(yàn)收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購進(jìn)使用。第十二條個(gè)體診所應(yīng)配備與經(jīng)批準(zhǔn)的診療、服務(wù)范圍相一致的藥品,制訂基本用藥目錄。第十三條個(gè)體診所未經(jīng)批準(zhǔn),不得擅自配制制劑。第十五條個(gè)體診所的藥品、醫(yī)療器械的儲存條件應(yīng)與診療活動相適應(yīng)。并采取防潮、防凍、防蟲、防鼠及通風(fēng)、避光等措施。藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計(jì)等設(shè)施。第十七條個(gè)體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內(nèi)不得存放其它物品。內(nèi)服藥與外用藥分開。對近效期藥品、醫(yī)療器械(指有效期6個(gè)月內(nèi))應(yīng)加強(qiáng)管理,防止藥品、醫(yī)療器械過期失效。第二十一條個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)憑本診所醫(yī)師處方使用藥品,不得無處方分配藥品。處方調(diào)劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生,發(fā)藥時(shí)應(yīng)在藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。第二十三條個(gè)體診所必須常常觀察本單位使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。第二十四條個(gè)體診所應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范,結(jié)合實(shí)際制定和落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關(guān)記錄。(二)藥品儲存、保管和養(yǎng)護(hù)管理制度。(四)不合格藥品管理和質(zhì)量事故報(bào)告制度。(七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度。(九)一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀處理制度。(二)藥品養(yǎng)護(hù)記錄。(四)不合格藥品處理記錄。(六)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄。如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的,將依法予以處罰。第二十七條本規(guī)范所指的首營企業(yè)是指購進(jìn)藥品時(shí)
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