藥事管理學(xué)復(fù)習(xí)資料總結(jié)-展示頁
2025-05-26 03:44本頁面
【正文】 處方藥與非處方藥進(jìn) 行分類管理是根據(jù) CE A．藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同 B．藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同 C．藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)性、劑量及給藥途徑的不同 D．藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同 E．藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同 9. 《藥品注冊管理辦法》不適用于 D A．藥物臨床試驗申請 B．藥品生產(chǎn)申請 C．藥品進(jìn)口申請 D．藥品抽查性檢驗 ?? E．藥品注冊監(jiān)督管理 《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》說明書【用法用量】項中的 不包括 B A．用藥劑量 B．中毒劑量 C．計量方式 D．用藥次數(shù) E．療程期限 《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是 E A．哌替啶 B．美沙酮 C．苯丙胺 D ．三唑侖 E．麻仁丸 學(xué)人員在藥學(xué)實踐中，通過自我教育，不斷改正缺點，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的 B A．激勵作用 B．促進(jìn)作用 C．調(diào)節(jié)作用 D．約束作用 E．督促和啟迪作用 B A．忠誠事業(yè)、獻(xiàn)身藥學(xué) B．精心調(diào)劑、耐心解釋 C．依法促銷、誠信推廣 D．規(guī)范包裝、如實宣傳 E．保護(hù)環(huán)境、造福人類 一、 A型題 1．依照國家對藥品標(biāo)簽、說明書管理的要求，藥品標(biāo)簽、說明書必須用中文顯著標(biāo)示藥品的 A A．通用名稱 B．商品名 稱 C．別名 D．化學(xué)名稱 E．漢語拼音名稱 2．依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行 D A．考核制度 B ．考試制度 C．核準(zhǔn)制度 D．登記制度 E．注冊制度 ，行政執(zhí)法的主要中心任 務(wù)是 E A．對藥品價格實施宏觀管理 B．對藥品廣告進(jìn)行綜合監(jiān)督管理 C．實施國家醫(yī)藥儲備 D．宏觀規(guī)劃管理醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展 E．保證人民用藥安全、有效 A A．藥品研究 B．藥品生產(chǎn) C．藥品批發(fā) D．藥品零售 E．醫(yī)院制劑 A A．由經(jīng)營者自主定價 B．由行業(yè)協(xié)會定價 C．由省級政府物價部門定價 D．由省級藥品監(jiān)督管理部門定價 E．由國務(wù)院物價部門制定指導(dǎo)價 6．從事藥品調(diào)劑、調(diào)配工作的藥學(xué)人員道德責(zé)任為 E A．保證科室的經(jīng)濟(jì)效益 B．保證個人的經(jīng)濟(jì)效益 C．保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益 D．保證藥房的經(jīng)濟(jì)效益 E．保證病人用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì) 7. 藥學(xué)職業(yè)道德的基本 B．慎言守密 C．堅持社會效益和經(jīng)濟(jì)效益并重 D．重視病人對藥品不良反應(yīng)的訴說 E．不可輕信病人對病癥的訴說 藥事管理學(xué)復(fù)習(xí)題 整理單位：藥學(xué)院 05 級 712 班學(xué)習(xí)部 愿同學(xué)們考試順利！ 8．在社會藥店，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)購買、銷售和使用的藥品是 A A．甲類非處方藥 B．乙類非處方藥 C．口服制劑 D．外用制劑 E．復(fù)方制劑 9. 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的 監(jiān)測期不超過 D A. 1年 B． 3年 C． 4年 D． 5年 E． 6年 10《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定 個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得 A A．配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品 B．配備常用藥品和急救藥品 C. 配備中成藥 D．配備非處方藥以外的藥品 E．使用中藥飲片 11. 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有 A A. 標(biāo)簽 B．中藥飲片標(biāo)識 C. 拉丁文名稱 D．功能與主治 B．省及地市級 (食品 )藥品監(jiān)督管理局 C．省、自治區(qū)、直轄市 (食品 )藥品監(jiān)督管理局 D．國家食品藥品監(jiān)督管理局 E． 省、自治區(qū)、直轄市人事廳 13. 違反《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的， 對廣告者責(zé)令改正、沒收廣告費用，可并處罰款。 A．藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好 B．藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量 C．藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān) D．藥品 的活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格 E．即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品）。 A．核發(fā)許可證、審查批準(zhǔn)藥品廣告 B．?dāng)M定、修訂藥品管理法律法規(guī)、法定標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)藥品目錄 C．藥品注冊審批 D．制定執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定制度，指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作 E．利用監(jiān)督管理手段，配合宏觀調(diào)控部門貫徹實施國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策 《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行的藥品臨床試驗是 A A 各期臨床試驗 B Ⅰ 臨床試驗 C Ⅱ 臨床試驗 D Ⅲ 臨床試驗 E Ⅴ 臨床試驗 （ C ） A．保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康 B．保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保證人民用藥安全 C．保證公民 用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時 D．保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體用藥的安全 E．在藥品相關(guān)的各個環(huán)節(jié)實施藥事政策與法規(guī) （ A ）。：藥學(xué)院 05 級 712 班學(xué)習(xí)部 愿同學(xué)們考試順利！ 藥事管理學(xué)復(fù)習(xí)題 藥事管理學(xué)考
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