【摘要】質(zhì)量管理手冊(cè)文件編號(hào)SBYJ001第一修訂版視邦眼鏡店質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》 控制狀態(tài):編制:趙貴 批準(zhǔn):杜小陽(yáng)文件編號(hào):SBYJ0012012年8月1日實(shí)施
2025-01-27 00:36
【摘要】......醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理記錄全套表格1.首營(yíng)企業(yè)審批表BRJL-0012.首營(yíng)品種審批表BRJL-0023.醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、入庫(kù)記錄BRJL-0034.出庫(kù)單BRJL-0045.入庫(kù)單B
2025-07-26 19:24
【摘要】:企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證號(hào)到期期限執(zhí)照注冊(cè)號(hào)注冊(cè)資金經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)范圍經(jīng)營(yíng)方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號(hào)采購(gòu)員申請(qǐng)?jiān)颍ê炞郑?/span>
2025-02-02 08:37
【摘要】眼鏡店質(zhì)量管理手冊(cè)59頁(yè)章節(jié)號(hào):01XXXX眼鏡超市質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》受控狀態(tài)文件編號(hào)MSDQS-2021文件版次第A版修訂狀態(tài)第0次修訂編制/日期審核/日期批準(zhǔn)/日期2
2024-12-27 08:40
【摘要】富陽(yáng)毛源昌眼鏡店醫(yī)?療?器?械?質(zhì)?量管?理?制?度目 錄一、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理二、質(zhì)量體系審核三、各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制四、質(zhì)量否決制度五、業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度六、首次經(jīng)營(yíng)品種的質(zhì)量審核制
2025-07-27 16:09
【摘要】第一篇:隱形眼鏡醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 富陽(yáng)毛源昌眼鏡店 療器理 械制 質(zhì)度量醫(yī) 管 目錄 一、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理 二、質(zhì)量體系審核 三、各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制 四、質(zhì)量否決制度 五、業(yè)務(wù)...
2024-11-15 23:17
【摘要】1/51醫(yī)療器械質(zhì)量管理記錄備案樣冊(cè)編制:審核:批準(zhǔn):2/51目錄年度培訓(xùn)計(jì)劃..............................................................4員工培訓(xùn)記錄表..
2025-07-26 19:27
【摘要】質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》控制狀態(tài):編制:批準(zhǔn):文件編號(hào):0012022年8月21日實(shí)施
2025-01-17 09:56
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及梱查項(xiàng)目組成結(jié)構(gòu)一、通用要求?適用于所有醫(yī)療器械二、無(wú)菌醫(yī)療器械通用要求?適用于無(wú)菌植入性醫(yī)療器械三、植入性醫(yī)療器械與用要求?適用于所有植入性醫(yī)療器械?1.實(shí)施細(xì)則的適用范圍?本實(shí)施細(xì)則適用亍第二類
2025-01-01 13:50
【摘要】醫(yī)療器械的注冊(cè)管理我國(guó)實(shí)行國(guó)際通行的市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)則關(guān)于什么是醫(yī)療器械?我們完全采納了ISO給出的定義范圍。除已經(jīng)知曉的一般的醫(yī)療器械之外,還包括有了醫(yī)療器械專用軟件、含藥醫(yī)療器械、體外診斷試劑在我國(guó)也開始作為醫(yī)療器械管理。醫(yī)療器械定義(1)?
2025-01-05 06:27
2025-04-23 06:20
【摘要】質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》 控制狀態(tài):編制:批準(zhǔn):文件編號(hào):0012010年8月21日實(shí)施文件編號(hào):01
2025-04-23 07:17
【摘要】--質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》控制狀態(tài):編制:批準(zhǔn):文件編號(hào):00120xx年9月10日實(shí)施
2025-06-21 14:34
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2024-09-25 12:24
【摘要】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用,未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁(yè)共22頁(yè)棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/
2025-06-29 20:46