20xx年醫(yī)學(xué)專題—藥品經(jīng)營許可證換證辦理指南-展示頁
2024-11-19 03:45本頁面
【正文】 代委托方提交申請材料的權(quán)利。身份證明復(fù)印件授權(quán)委托書委托方：法定代表人〔企業(yè)負責(zé)人〕： 身份證號：受托方： 身份證號：工作單位： 職務(wù)：聯(lián)系 ：茲委托XX辦理?藥品經(jīng)營許可證?XX事宜。14 辦理時限〔必備〕法定時限：30個工作日承諾時限： 6個工作日15 收費款項〔必備〕不收費16 重要提示〔可選〕無17 聯(lián)系信息〔必備〕業(yè)務(wù) ：83962034投訴 ：沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局：辦公地址：沈陽市政務(wù)效勞中心〔沈河區(qū)市府大路260號〕一樓食藥監(jiān)窗口申報 ://:9091/psout公示 沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)附 錄 A 〔可選〕〔資料性附錄〕〔該項業(yè)務(wù)辦理過程中需要的表格、申請書等。13 審批內(nèi)容〔必備〕審批單位對受理事項的審核、審批內(nèi)容。網(wǎng)上公示，打印許可證書。作出不予行政許可的書面決定，說明理由，并告知有權(quán)依法申請行政復(fù)議、提起行政訴訟的權(quán)利。依法應(yīng)當(dāng)聽證的事項或行政機關(guān)認(rèn)為需要聽證的其他涉及公共利益的重大行政許可事項，行政機關(guān)應(yīng)當(dāng)向社會公告，并舉行聽證。按照法律法規(guī)組織現(xiàn)場審查驗收。申請材料齊全，符合法定形式，或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的，出具?受理通知書?。收到申請材料當(dāng)場完成申請材料的受理工作，材料可當(dāng)場更正的，允許當(dāng)場更正。注：〔包括企業(yè)法人授權(quán)書、企業(yè)公章、法人章、非法人企業(yè)由企業(yè)負責(zé)人簽字、經(jīng)辦人、授權(quán)人身份證原件、復(fù)印件、授權(quán)經(jīng)辦范圍、期限等〕；；。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原?藥品經(jīng)營許可證?。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)?藥品經(jīng)營許可證?。〕5 審批單位〔必備〕沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局6 審批對象〔必備〕〔符合辦理事項業(yè)務(wù)條件的對象。但凡不注日期的引用文件，其最新版本〔包括所有的修改單〕適用于本文件。2 標(biāo)準(zhǔn)性引用文件〔可選〕以下文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。?藥品經(jīng)營許可證?換證辦理指南?藥品經(jīng)營許可證?辦理指南1 范圍〔必備〕本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了?藥品經(jīng)營許可證?辦理的事項類別、審批編號、審批單位、審批對象、審批依據(jù)、辦理條件、辦理方式、審批數(shù)量、審批申辦材料、流程圖、審批程序、審批內(nèi)容、辦理時限、收費款項、重要提示、行政救濟的途徑和方式、聯(lián)系信息。本標(biāo)準(zhǔn)適用于?藥品經(jīng)營許可證?的辦理。但凡注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。3 事項類別〔必備〕行政許可 4 審批編號〔必備〕〔由政務(wù)辦統(tǒng)一編號。〕7 審批依據(jù)〔必備〕?藥品經(jīng)營許可證管理方法?第十九條 ?藥品經(jīng)營許可證?有效期為5年。原發(fā)證機關(guān)按本方法規(guī)定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。8 辦理條件〔必備〕符合換證的條件9 辦理方式〔必備〕網(wǎng)上申請、前臺受理、后臺進行現(xiàn)場勘驗、領(lǐng)導(dǎo)審批、發(fā)證公示10 審批申辦材料〔必備〕；、副本；；。11 流程圖〔必備〕申請人通過互聯(lián)網(wǎng)向食藥監(jiān)提交網(wǎng)上申請，預(yù)審?fù)ㄟ^后，準(zhǔn)備申請材料，向窗口提交申請。不屬于行政許可范疇或不屬于本機關(guān)職權(quán)范圍的，不予受理，出具不予受理通知書，并告知相對人向有關(guān)部門申請。材料不全或者不符合法定形式的，當(dāng)場或5個工作日內(nèi)退回材料，發(fā)放一次性補正通知。審查時發(fā)現(xiàn)行政許可事項直接關(guān)系到他人重大利益的，應(yīng)當(dāng)告知該利害關(guān)系人,申請人和利害關(guān)系人有權(quán)進行陳述和申辯，行政機關(guān)應(yīng)當(dāng)聽取申請人和利害關(guān)系人的意見。行政許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關(guān)系的，行政機關(guān)應(yīng)告知申請人、利益關(guān)系人享有要求聽證的權(quán)利；依法要求聽證的，應(yīng)當(dāng)組織聽證。在受理后6個工作日內(nèi)作出許可或不予許可的決定。作出不予行政許可決定作出行政許可決定12 審批程序〔必備〕企業(yè)在外網(wǎng)客戶端進行網(wǎng)上申請，預(yù)審?fù)ㄟ^后到食藥監(jiān)藥品前臺進行受理，前臺進行材料復(fù)核后，后臺進行現(xiàn)場勘驗，報領(lǐng)導(dǎo)審批，發(fā)證、公示。根據(jù)?中華人民共和國藥品管理法?、?藥品經(jīng)營許可證管理方法?、?沈陽市開辦藥品零售企業(yè)驗收實施細那么?等法律法規(guī)的要求對申請對象進行審核，對符合規(guī)定要求的予以登記并發(fā)證；對不符合規(guī)定要求的，不予登記并書面說明理由。〕XXXXXXXX公司藥品零售企業(yè)換證申請材料 XXXX年XXXX月XXXX日申請材料目錄1．?藥品經(jīng)營許可證?換證審查表2．工商營業(yè)執(zhí)照3．XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX4．XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX5．XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX6．XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX7．XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX8．XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX9．XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX10．XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX11. XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX12．XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX注：企業(yè)根據(jù)自身實際情況增加或減少審批材料受理編號：?藥品經(jīng)營許可證?申請審查表
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