20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十六章--藥化-展示頁
2024-11-16 00:58本頁面
【正文】 四十四頁。u)特點(diǎn)：,磺?；蟁為單取代(qǔd224。,第一代的磺酰脲類降糖藥結(jié)構(gòu)(ji233。y242。 自上世紀(jì)50年代起，已開發(fā)(kāifā)三代口服磺酰脲類降糖藥,第九頁，共四十四頁。n)異丙噻噠唑 氨磺丁脲,磺胺異丙噻噠唑治療傷寒，引起低血糖。n)：,磺胺(hu225。 胰島素分泌促進(jìn)劑,磺酰脲類降糖藥,非磺酰脲類降糖藥：瑞格列奈,第一代：甲苯(jiǎ běn)磺丁脲、氯磺丙脲 (20世紀(jì)50年代 ） 第二代：格列本脲、格列吡嗪 （20世紀(jì)70年代 ） 第三代：格列美脲 （20世紀(jì)90年代),第八頁，共四十四頁。)促進(jìn)劑可促進(jìn)胰島分泌(fēnm236。,二、胰島素分泌(fēnm236。): 用于胰島細(xì)胞受損的Ⅰ型糖尿病患者 皮下注射 胰島素制劑根據(jù)其作用時(shí)間的長(zhǎng)短，可分為短、中、長(zhǎng)效三類。 臨床用途(y242。,藥理作用:,加速葡萄糖的酵解和氧化 ，促進(jìn)糖原的合成和貯存，抑制糖異生和糖原分解而降低血糖。8186。) mp. 233℃（分解）。)性質(zhì):,白色或類白色的結(jié)晶粉末，直徑通常在10μm以下 與氯化鋅共存時(shí)，形成胰島素鋅結(jié)晶 有典型的蛋白質(zhì)性質(zhì)(x236。)結(jié)構(gòu)：,第五頁，共四十四頁。,人胰島素化學(xué)(hu224。)結(jié)構(gòu)由51個(gè)氨基酸組成。,人胰島素的化學(xué)(hu224。)促進(jìn)劑 胰島素增敏劑 α葡萄糖苷酶抑制劑,第四頁，共四十四頁。ow249。,第三頁，共四十四頁。li225。) Hypoglycemic Drugs and Drugs Used to Treat Osteoporosis,第一頁，共四十四頁。)和骨質(zhì)疏松治療藥物(y224。第十六章 降血糖藥物(y224。ow249。ow249。,內(nèi) 容,第一節(jié) 降血糖藥物 一、胰島素及其類似物 二、胰島素分泌促進(jìn)劑 三、胰島素增敏劑 第二節(jié) 骨質(zhì)疏松治療(zh236。o)藥物 一、激素及相關(guān)藥物 二、雙膦酸類藥物,第二頁，共四十四頁。,第一節(jié) 降血糖藥物(y224。)（Hypoglycemic Drugs）,糖尿病,胰島素依賴型（Ⅰ型）— 胰島素及其類似物,非胰島素依賴型（Ⅱ型）,胰島素分泌(fēnm236。,一、胰島素及其類似物,胰島素是胰臟β細(xì)胞分泌的一種(yī zhǒnɡ)肽類激素，是治療Ⅰ型糖尿病的有效藥物。xu233。 分成兩個(gè)肽鏈：A鏈含21個(gè)氨基酸，B鏈含30個(gè)氨基酸。xu233。,人胰島素理化(lǐhu224。ngzh236。比旋度64177。（C＝2，0.03mol／L NaOH）,第六頁，共四十四頁。 促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解。ngt,第七頁，共四十四頁。)促進(jìn)劑 (Promoter to Insulin Secretion),胰島素分泌(fēnm236。)胰島素。,1. 磺酰脲類降糖藥,發(fā)現(xiàn)(fāxi224。nɡ 224。 氨磺丁脲有更強(qiáng)的降血糖作用，第一個(gè)應(yīng)用于臨床的磺酰脲類降血糖藥，副作用多、對(duì)骨髓毒性大被停
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