20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—第十六章-解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥-展示頁(yè)
2024-11-13 20:23本頁(yè)面
【正文】 苯甲酸類(lèi) 雙氯芬酸 烯醇酸類(lèi) 吡羅昔康，美洛昔康 吡唑酮類(lèi) 保泰松 烷酮類(lèi) 萘丁美酮 二芳基吡唑類(lèi) 塞來(lái)昔布 磺酰苯胺類(lèi) 尼美舒利,非選擇性COX抑制(y236。ngy224。y242。,第八頁(yè)，共三十五頁(yè)。NSAIDs的治療作用強(qiáng)度與其抑制COX的強(qiáng)度正相關(guān)。NSAIDs抑制炎癥局部的PGs合成，減輕或消除炎癥反應(yīng)，只是對(duì)癥治療。 晚期炎癥組織增生。zhāng)，毛細(xì)血管通透性增強(qiáng)。y242。 zhǒnɡ)創(chuàng)傷劇痛、內(nèi)臟絞痛無(wú)效； 無(wú)欣快感，無(wú)成癮性，無(wú)呼吸抑制,PLA2,解熱鎮(zhèn)痛藥,＋,－,第七頁(yè)，共三十五頁(yè)。ngji233。n t242。)鎮(zhèn)痛抗炎藥對(duì)內(nèi)熱原引起的發(fā)熱有解熱作用，對(duì)直接注射PG引起的或調(diào)定點(diǎn)正常的發(fā)熱無(wú)效，對(duì)正常者體溫?zé)o影響,體溫(tǐwēn)調(diào)定點(diǎn)↑,PLA2,某些疾?。ǜ腥?、組織炎癥、器官移植、腫瘤）,內(nèi)熱原增加（IL1/TNF、IFN等細(xì)胞因子）,PG（PGE2） 合成增多,花生四烯酸 膜磷脂,CNS 下丘腦 體溫 調(diào)節(jié) 中樞,發(fā)熱,cAMP,－,第六頁(yè)，共三十五頁(yè)。,解熱(jiě r232。 鎮(zhèn)痛作用部位：外周為主要。n) 可逆性抑制：其他NSAIDs 不良反應(yīng) COX1:較多 COX2:較少。)以及藥物分類(lèi),IC50cox2 IC50cox1,第四頁(yè)，共三十五頁(yè)。,環(huán)氧化酶的生理學(xué)和病理學(xué)意義(y236。ch233。,環(huán) 氧 酶,花生(huā shēnɡ)四烯酸(AA),膜磷脂(l237。 w249。nɡ)的活性物質(zhì)及其作用以及NSAIDs作用環(huán)節(jié),COX1 COX2,NSAIDs,收縮(shōu suō)子宮,血栓素,環(huán)內(nèi)過(guò)氧化物(ɡu242。)鎮(zhèn)痛抗炎藥 （antipyreticanalgesic and antiinflammatory drugs） 非甾體抗炎藥 （nonsteroidal antiinflammatory drugs，NSAIDs） 阿司匹林類(lèi)藥物 主要作用機(jī)制：前列腺素（prostaglandin，PG） 環(huán)氧合酶（cyclooxygenase） 三項(xiàng)共同的藥理作用：解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎 常見(jiàn)的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥分類(lèi),第一頁(yè)，共三十五頁(yè)。解熱(jiě r232。)鎮(zhèn)痛抗炎藥,解熱(jiě r232。,自膜磷脂生成(shēnɡ ch233。 yǎnɡ hu224。),白三烯,第二頁(yè)，共三十五頁(yè)。n zhī),血栓素,前列腺素合成(h233。ng)過(guò)程,第三頁(yè)，共三十五頁(yè)。y236。,選擇性：相對(duì)的 不可逆性抑制：阿司匹林(ā sī pǐ l237。但羅非昔布因有可能增加心血管疾病的發(fā)生率而全球撤回。也存在中樞直接作用,第五頁(yè)，共三十五頁(yè)。)作用,COX,
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