20xx年醫(yī)學(xué)專題—第八膽堿受體阻斷藥-展示頁
2024-11-16 00:56本頁面
【正文】 。n x236。,第五頁，共二十三頁。ngm243。,(1)擴(kuò)瞳：,3.對(duì)眼(du236。)內(nèi)臟平滑肌痙攣,松弛內(nèi)臟平滑肌，對(duì)過度活動(dòng)或痙攣的內(nèi)臟平滑肌松弛作用更明顯。n)抑制作用最強(qiáng)； (2)對(duì)淚腺、呼吸道次之； (3)對(duì)胃酸分泌影響較小。)腺體分泌,(1)對(duì)唾液腺、汗腺(h224。,1.抑制(y236。y242。i)活性很小，一般不產(chǎn)生激動(dòng)作用。阿托品與M膽堿受體結(jié)合后內(nèi)在(n232。,第二頁，共二十三頁。n)藥,【來源】 從茄科植物的顛茄(diān qi233。im.12h內(nèi)有80%以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)尿排泄。ng)維持為3～4h。,【體內(nèi)過程】 口服吸收快，達(dá)血藥峰濃度需1h，t1/2為4h，作用(zu242。r)拮抗乙酰膽堿和擬膽堿藥作用的藥物，其作用相當(dāng)于膽堿能神經(jīng)的功能被抑制。膽堿受體阻斷藥是一類能阻斷乙酰膽堿(ACh)與膽堿受體結(jié)合，從而(c243。ng 233。,定 義,第一頁，共二十三頁。y242。吸收后分布于全身組織，可透過胎盤屏障及血腦屏障，也可經(jīng)黏膜吸收。,阿托品（atropine）,第一節(jié) M膽堿受體阻斷(zǔ du224。)、蔓陀羅、洋金花、唐古特莨菪中提取。,阿托品為競(jìng)爭(zhēng)性M膽堿受體阻斷藥，對(duì)M膽堿受體有高度的選擇性及有較強(qiáng)的親和力，阻斷ACh對(duì)M膽堿受體的激動(dòng)作用。iz224。,【作用(zu242。ng)機(jī)制】,第三頁，共二十三頁。zh236。nxi224。,2.解除(jiěch 作用強(qiáng)度比較：胃腸道＞膀胱＞膽管、輸尿管、支氣管＞子宮,【藥理作用】,第四頁，共二十三頁。yǎn)的作用,阿托品阻斷虹膜(h243。)環(huán)狀肌上的M受體，使環(huán)狀肌松弛退向四周邊緣所致。,(2)升高(shēnɡ ɡāo)眼內(nèi)壓
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