20xx年醫(yī)學專題—常見先天性心臟病的診治-展示頁
2024-11-14 18:35本頁面
【正文】 現(xiàn)青紫，心雜音減輕，P2顯著亢進—艾森曼格綜合癥。,二、診斷： （一）癥狀：小缺損，無明顯癥狀；大缺損，嬰兒期出現(xiàn)氣促、多汗、反復(fǎnf249。n chu225。n)先天性心臟病的診治,廣東省心血管病研究所 張智偉,第一頁，共二十六頁。常見(ch225。nɡ ji224。,室間隔缺損 （Ventricular Septal Defect）,一、臨床(l237。nɡ)分型： （一）室上塉上型：干下型 塉內(nèi)型 （二）膜周部型：塉下型 膜部型 隔瓣后型 （三）肌部型 （四）左室右房通道,第二頁，共二十六頁。)肺部感染，生長發(fā)育差等。,第三頁，共二十六頁。小缺損改變(gǎibi224。 （四）EKG：小缺損，正?；騆V輕大；大缺損，LV及RV肥厚；VSD合并PH時，電軸右偏，RV肥厚為主。 （六）心導管檢查及造影： 典型VSD不需要做心導管；如合并PH、AI等或不典型VSD可選擇心導管檢查。,三、治療： （一）內(nèi)科治療：預防和治療并發(fā)癥（如：呼吸道感染、心衰等）； （二）外科手術治療： 肌部或膜部小VSD，有自行閉合的趨勢，可暫不手術，隨訪至67歲； 中大VSD，無PH，3歲左右手術； 大VSD，合并PH、AI、反復(fǎnf249。 （三）介入治療：,第五頁，共二十六頁。n chu225。,二、診斷(zhěndu224。 （二）體征：多無ST，L23SM23/6（相對性肺動脈狹窄）P2 增強且固定分裂，分流大時，L4DM12/6（相對三尖瓣狹窄）。,（三）Xray：RA、RV大，肺血多； （四）EKG：電軸右偏，不完全(w225。n)或完全(w225。n)性右束支傳導阻滯，右室肥厚等； （五）UC
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