20xx年醫(yī)學(xué)專題—第三篇-藥動學(xué)-展示頁
2024-11-13 07:33本頁面
【正文】 頁，共五十頁。,藥酶的誘導(dǎo)(y242。ow249。i)屏障 血腦屏障 胎盤屏障 血眼屏障,第十一頁，共五十頁。jiāng)蛋白結(jié)合率 結(jié)合的可逆性 飽和性 競爭置換現(xiàn)象,第十頁，共五十頁。ow249。)性質(zhì) 藥物的劑型 吸收環(huán)境,第九頁，共五十頁。ow249。,第八頁，共五十頁。 sh232。 xi224。ow249。ng)）：弱酸性藥物解離多，吸收少，排泄多 弱堿性藥物解離少，吸收多，排泄少 PH降低（酸性環(huán)境）：弱酸性藥物解離少，吸收多，排泄少 弱堿性藥物解離多，吸收少，排泄多,第七頁，共五十頁。)跨膜轉(zhuǎn)運的影響因素,分子量 脂溶性 解離度 PH增高（堿性環(huán)境(hu225。,藥物(y224。ow249。tā)轉(zhuǎn)運方式 —易化擴(kuò)散,第五頁，共五十頁。,藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(zhuǎn y249。i)過程,藥物的體內(nèi)過程(ADME系統(tǒng)） 吸收（absorption) 分布(fēnb249。jiān)變化的動態(tài)規(guī)律,第三頁，共五十頁。,研究(y225。o)關(guān)系、時量關(guān)系的概念；了解吸收、分布、代謝、排泄的概念及影響因素。 了解表觀分布容積、時效(sh237。)目的要求,.掌握首過消除、藥酶誘導(dǎo)劑、藥酶抑制劑、恒比消除、恒量消除、半衰期、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、生物利用度的概念。)代謝動力學(xué),主講(zhǔjiǎng) 楊 勤,第一頁，共五十頁。第三章 藥物(y224。ow249。,教學(xué)(jiāo xu233。 熟悉清除率、肝腸循環(huán)、肝藥酶的概念。xi224。,第二頁，共五十頁。njiū)內(nèi)容,藥物的體內(nèi)過程 藥物在體內(nèi)隨時間(sh237。,第一節(jié) 藥物的體內(nèi)(tǐ n232。)（distribution) 代謝（metabolism) 排泄（excretion),第四頁，共五十頁。n)方式,被動轉(zhuǎn)運 —單純擴(kuò)散（簡單擴(kuò)散） —膜孔擴(kuò)散（濾過擴(kuò)散） 主動轉(zhuǎn)運 其他(q237。,藥物(y224。)的跨膜轉(zhuǎn)運,第六頁，共五十頁。ow249。nj236。,藥物(y224。)的吸收（absorption),定義：藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程 給藥途徑： 吸入肌內(nèi)注射皮下注射(p237。 zh249。)舌下及直腸口服粘膜皮膚 首過消除（首過效應(yīng)、首關(guān)消除）： 從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟，在肝藥酶作用下藥物可降解或滅活 ，使進(jìn)入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首過消除。,影響藥物(y224。)吸收的因素,藥物的理化(lǐhu224。,藥物(y224。)的分布（distribution),定義：藥物從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個組織器官的過程 影響藥物分布的因素 1.藥物的血漿(xu232。,影響(yǐngxiǎng)藥物分布的因素,2.體液的PH值 3.藥物與組織的親和力 4.器官的血流量 5.體內(nèi)(tǐ n232。,定義：藥物在體內(nèi)發(fā)生(fāshēng)的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理活性的變化 藥物代謝方式 Ⅰ相反應(yīng)：氧化、還原、水解反應(yīng) Ⅱ相反應(yīng)：結(jié)合反應(yīng) 結(jié)果： 極性增加，有利于排泄 活性改變：滅活、活化 藥物代謝酶系 細(xì)胞色素P450酶系 特點：多功能酶系，特異性低，個體差異大,藥物(y224。)的代謝（metabolism),第十二頁，共五十頁。udǎo)與抑制,藥酶誘導(dǎo)劑 凡能增強(qiáng)肝藥酶活性或增加肝藥酶生成的藥物
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