20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二章-藥動學(xué)-展示頁
2024-11-13 12:10本頁面
【正文】 腸腔液體量少、PH為8.0左右，對許多藥物溶解不利，吸收不如口服給藥迅速和規(guī)則。 缺點：舌下面積小，吸收量有限,第十一頁，共四十四頁。ow249。)的體內(nèi)過程,增加劑量、舌下、吸入、鼻內(nèi)以及注射等,●蛋白類（如胰島素）不能作為口服制劑來達到全身吸收，其根本原因是什么？,第十頁，共四十四頁。,藥物(y224。)腸壁或肝臟時被其中的酶所代謝，使體循環(huán)藥量減少的現(xiàn)象。,可以避免(b236。 機體方面：胃腸內(nèi)PH值，排空速度和腸蠕動，腸內(nèi)容物和首關(guān)效應(yīng)等。x237。,藥物的體內(nèi)(tǐ n232。,藥物的體內(nèi)(tǐ n232。,第2節(jié) 藥物的體內(nèi)(tǐ n232。)11個月 （1997.81998.6）,Mibefradil 為瑞士羅氏公司開發(fā)是一種新型抗高血壓藥，能選擇作用于鈣離子T通道，為選擇性作用于T通道的第一個藥物，起初認(rèn)為是一個相當(dāng)有前途的一個藥物，但上市不久，發(fā)現(xiàn)其可與多達25種藥物發(fā)生(fāshēng)致命性的藥動學(xué)相互作用，這是由于這藥物抑制CYP3A4。,? 抗高血壓藥 米貝拉地爾(mibefradil),上市(sh224。(治療方案設(shè)計、治療方案個體化) ②指導(dǎo)新藥研究(藥動學(xué)、劑型改造、生物等效性) ③上市后再評價。oxi224。,第四頁，共四十四頁。i sh249。ng)隨時間變化的動態(tài)規(guī)律，研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量與時間之間的關(guān)系。,概念：應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)模型，定量地描述藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程(gu242。i sh249。nɡ)藥理學(xué)——,第一頁，共四十四頁。)代謝動力學(xué),臨床(l237。第二章 臨床藥物(y224。ow249。n chu225。,第1節(jié) 概述(ɡ224。),第二頁，共四十四頁。ch233。,第1節(jié) 概述(ɡ224。),第三頁，共四十四頁。,?臨床藥動學(xué)應(yīng)用 ①指導(dǎo)臨床合理用藥：最大療效(li225。o)、最小不良反應(yīng)。,第五頁，共四十四頁。ng sh236。,第六頁，共四十四頁。i)過程,第七頁，共四十四頁。i)過程,一、吸收(xīshōu) 藥物由給藥部位進入血液循環(huán)的過程 常見給藥途徑： （一）消化道吸收：口服給藥、舌下給藥、直腸給藥 （二）消化道外吸收：從皮膚黏膜吸收、從注射部位吸收、從鼻粘膜、支氣管或肺泡吸收,第八頁，共四十四頁。i)過程,口服給藥：吸收部位是胃腸道 影響因素： 藥物方面：理化性質(zhì)和劑型(j236。ng)等。,第九頁，共四十四頁。miǎn)首關(guān)效應(yīng)的給藥方法有哪些？,●首關(guān)效應(yīng)（first pass effect）： 口服藥物首先通過(tōnggu242。如硝酸甘油的首過效應(yīng)可滅活約90%。ow249。,2.舌下給藥 優(yōu)點：血流豐富、吸收較快、避免首關(guān)效應(yīng)，藥物(y224。)破壞較少。,3.直腸給藥 優(yōu)點：防止藥物對上消化道的刺激、 部分藥物可避開首關(guān)消除 缺點：因吸收面積(mi2
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