【正文】 充滿，在235nm、257nm、313nm、350nm波長(zhǎng)處檢定儀器的波長(zhǎng)示值誤差。檢查儀器安裝與使用所處的環(huán)境條件，是否符合上述要求。 關(guān)鍵性儀表及消耗性備品 列出關(guān)鍵性儀表及消耗性備品的目錄，匯總統(tǒng)計(jì)，作為儀器的關(guān)鍵資料，用來與儀器以后的變動(dòng)做比較。、維護(hù)保養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。、備件的保存。 、調(diào)試，并做好相應(yīng)的記錄。3 。 基本情況設(shè)備編號(hào)：設(shè)備名稱：高效液相色譜儀型 號(hào)：生產(chǎn)廠家： 供貨廠家： 安裝日期： 使用部門： 工 作 間： 保 管 員：2．驗(yàn)證目的 為確認(rèn)高效液相色譜儀測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，性能穩(wěn)定，特制訂本驗(yàn)證方案，對(duì)高效液相色譜儀進(jìn)行驗(yàn)證。 替代： 起 草： 年 月 日 部門審核： 年 月 日 審閱會(huì)簽： （驗(yàn)證委員會(huì)）批 準(zhǔn)： 年 月 日 實(shí)施日期： 年 月 日 復(fù)印數(shù)： 批準(zhǔn)： 分發(fā)至：目 基本情況3 QC4 可調(diào)波長(zhǎng)紫外— 定性、 概述本高效液相色譜儀主要由一個(gè)二元泵、一個(gè)柱溫箱、一個(gè)可變紫外檢測(cè)器、一個(gè)帶有20μL定量環(huán)的進(jìn)樣器和一臺(tái)工作站組成，各部分由工作站軟件控制。20％傳真02583738955銷售熱線02583738955技術(shù)咨詢02584372573售后服務(wù)02584372572公司網(wǎng)址：第二篇：高效液相色譜儀驗(yàn)證方案高效液相色譜儀驗(yàn)證方案 驗(yàn)證文件類別：技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：VAC0040部門：驗(yàn)證委員會(huì) 頁(yè)碼：共1頁(yè)，第1頁(yè)高效液相色譜儀驗(yàn)證方案版 次： 168。③空白試驗(yàn) 除不加試樣外，按上述測(cè)定步驟進(jìn)行。鹽酸溶液 ⑦0．05mol／L乙酸緩沖液⑧0．3mol／L乙酸緩沖液 ⑨lmol／LNaOH溶液 ’⑩甲醇液：甲醇—重蒸水(75+25)(2)儀器和設(shè)備②勻漿機(jī) ③旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 ④電子天平： ⑤紫外分光光度計(jì)⑥離心機(jī) ⑦固相萃取儀 HGC8 ⑧固相小柱(3)測(cè)定步驟①提取和凈化 取組織樣品10g，加入30ml lmol／L鹽酸溶液勻漿，超聲波振蕩3h，5000r／mln的速度離心10min，—上清液用lmo]／LNaOH溶液滴至堿性，乙醚或正已烷抽三3次，抽提液在水浴鍋上蒸發(fā)至5ml后上Silioa小柱，以除去大部分雜質(zhì)，洗脫液上Alu—minaA小柱，將待測(cè)成分吸附在小柱上，用0．05mol幾乙酸緩沖液(pH7．0)洗滌小柱3次，o．3mol／L乙酸緩沖液洗脫待測(cè)成分，冷凍干燥，用0．5ml甲醇液溶解后取100uL供高效液相色譜儀檢測(cè)。農(nóng)藥殘留氨基甲酸酯農(nóng)藥、有機(jī)磷農(nóng)藥、百草枯、殺草快、草甘膦及氨基膦酸、苯并瞇唑類殺菌劑、利谷隆、滅草隆及敵草隆、三嗪類多種農(nóng)藥的檢測(cè)。關(guān)鍵詞瘦肉精鹽酸克倫特羅獸藥農(nóng)藥殘留高效液相色譜法 液相色譜儀 液相色譜 色譜儀 分析儀器本方法的應(yīng)用范圍本方法的檢測(cè)思路可供食品中農(nóng)藥、獸藥殘留檢測(cè)的借鑒。殘留監(jiān)測(cè)作為食品安全的重要課題。為此南京科捷應(yīng)用LC600液相色譜儀，探討肉類樣品中瘦肉精（鹽酸克倫特羅）的前處理方法 ,了解本市肉品中鹽酸克倫特羅的殘留情況。第一篇：高效液相色譜儀檢測(cè)食肉中瘦肉精含量液相色譜法測(cè)定肉類食品中瘦肉精殘留量摘要瘦肉精是一種動(dòng)物用藥，將瘦肉精添加于飼料中，可以增加動(dòng)物的瘦肉量、減少飼料使用、使肉品提早上市、降低成本。近期，國(guó)內(nèi)雙匯火腿腸出現(xiàn)食品安全問題所引發(fā)的“瘦肉精”事件令國(guó)人對(duì)食品安全頗為堪憂，因此 ,對(duì)動(dòng)物肉類或內(nèi)臟中鹽酸克倫特羅的監(jiān)督檢測(cè)顯得十分必要。用水提取肉品中鹽酸克倫特羅殘留量 ,我們用固相萃取法對(duì)肉類樣品提取液進(jìn)行凈化和濃縮 ,可以有效去除干擾 ,簡(jiǎn)便 ,靈敏度高 ,適于在日常檢測(cè)工作中推廣使用。使之越來越廣泛地應(yīng)用于不同類型獸藥、農(nóng)藥及毒素類有毒有害物質(zhì)的檢測(cè)分析之中。如獸藥殘留動(dòng)物源食品中硝基呋喃類殘留(呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋馬唑酮)磺胺類藥物殘留(磺胺對(duì)甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺喹嚼啉)喹諾酮類(嚼喹酸、萘啶酸)氯羥吡啶、莫能菌素和鹽霉素、乙氧酰胺苯甲酯、氯霉素、伊維菌素、克倫特羅、尼卡巴嗪、土霉素、四環(huán)素、金霉素(國(guó)標(biāo)GBT14931．1)阿莫西林、盤尼西林及喹乙醇等。(1)儀器和設(shè)備①LC600高效液相色譜儀整套配置如下P600寶石恒流泵1臺(tái)UV600紫外檢測(cè)器1臺(tái)7725i六通進(jìn)樣閥1只WS600色譜工作站1套②勻漿機(jī) ③旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 ④電子天平： ⑤紫外分光光度計(jì)⑥離心機(jī) ⑦固相萃取儀 HGC8 ⑧固相小柱（2）試劑①鹽酸克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)品 ②乙醚；分析純 ③正己烷：分析純 ④甲醇：色譜純⑤鹽酸克倫特羅標(biāo)準(zhǔn)液 ⑥lmol／I。②測(cè)定a．色譜條件色譜柱：C18柱，流動(dòng)相：甲醇—水(75+25)流速：0．65ml／mill檢測(cè)波長(zhǎng)：243nm進(jìn)樣量：100uLb．色譜測(cè)定 分析樣品按上述儀器操作條件供高效液相色譜儀分析。(4)檢測(cè)限和回收率本方法在豬的肌肉和肝臟組織中的檢測(cè)限為0．001ug/g’回收率范圍為80％177。 新訂 168。本儀器主要用于分析原料和成品的有關(guān)物質(zhì)和含量。驗(yàn)證過程應(yīng)嚴(yán)格按照本方案規(guī)定的內(nèi)容進(jìn)行，若因特殊原因確需變更時(shí)，應(yīng)填寫驗(yàn)證方案變更申請(qǐng)及批準(zhǔn)書，報(bào)驗(yàn)證委員會(huì)批準(zhǔn)。以保證本驗(yàn)證方案規(guī)定項(xiàng)目的順利實(shí)施。、記錄儀的校正。、試驗(yàn)記錄，起草驗(yàn)證報(bào)告，報(bào)驗(yàn)證委員會(huì)。4 安裝確認(rèn)所需文件資料 工程處在設(shè)備開箱驗(yàn)收后建立設(shè)備檔案，整理使用手冊(cè)等技術(shù)資料，歸檔保存。 評(píng)價(jià)儀器的安裝是否符合GMp及供應(yīng)商提議的要求 查閱設(shè)備采購(gòu)定單、操作手冊(cè)等，列出設(shè)備安裝、使用所需條件，包括溫度、濕度、通風(fēng)條件、電路等。 固定波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)示值誤差的校正通常用一塊濾光片獲得指定波長(zhǎng)的光者，可小心將濾光片取出，用高精度的分光光度計(jì)檢定。將記錄紙速調(diào)到4mm/min，將檢測(cè)器波長(zhǎng)調(diào)到較規(guī)定波長(zhǎng)低5nm處（例如檢定257nm時(shí)，檢測(cè)器波長(zhǎng)先調(diào)到252nm，調(diào)記錄筆到中間位置，然后每15秒改變1nm，直至規(guī)定的波長(zhǎng)高5nm處，記錄各點(diǎn)的吸收度，分別找出最小與最大點(diǎn)的波長(zhǎng)與標(biāo)準(zhǔn)波長(zhǎng)之差即為波長(zhǎng)示值誤差。標(biāo) 準(zhǔn)：固定