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藥理學(xué)課程總結(jié)-展示頁(yè)

2024-10-25 13:08本頁(yè)面
  

【正文】 毒的癥狀及解救原則。了解骨骼肌松弛藥琥珀膽堿和筒箭毒堿的作用特點(diǎn)及中毒解救。2.后馬托品、丙胺太林的作用特點(diǎn)及臨床應(yīng)用。山莨菪堿及東莨菪堿的作用特點(diǎn)、用途。,如對(duì)心血管、平滑肌、腺體、眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。2.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物分類。MM3)和N(NN2)熟悉:乙酰膽堿和去甲腎上腺素的生物合成、釋放和消除。第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)概論(1學(xué)時(shí))掌握:傳出神經(jīng)按遞質(zhì)的分類及其作用受體,如腎上腺素受體α(α1及α2)和β(β1及β2),膽堿受體M(M,多巴胺受體和突觸前膜受體。熟悉:種屬差異、個(gè)體差異、病理狀態(tài)對(duì)藥效的影響。2. 細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞系統(tǒng)與藥物作用的聯(lián)系;藥物作用機(jī)制;非特異性藥物作用機(jī)理。3.治療指數(shù)、安全指數(shù)與安全界限的應(yīng)用意義。熟悉:受體的概念、特性、類型與調(diào)節(jié)。第三章 藥效學(xué)(3學(xué)時(shí))掌握:藥物的基本作用藥物作用的選擇性和兩重性。了解:、藥物消除速率常數(shù)和藥物消除率的概念。穩(wěn)態(tài)血藥濃度、負(fù)荷量和維持量的概念,以及給藥方案。藥物的生物利用度、表觀分布容積、一級(jí)動(dòng)力學(xué)、零級(jí)動(dòng)力學(xué)、非線性動(dòng)力學(xué)和血漿半衰期的概念和意義。第二章 藥動(dòng)學(xué)(3學(xué)時(shí))掌握:掌握首關(guān)效應(yīng)和肝腸循環(huán)的概念。新藥的藥理學(xué)研究。同時(shí),要學(xué)會(huì)查閱藥理學(xué)文獻(xiàn)和參考書(shū)的方法,以便為今后掌握更多的藥學(xué)知識(shí),及時(shí)進(jìn)行知識(shí)更新,以適應(yīng)藥理學(xué)和新藥研究、老藥新用、臨床合理用藥及藥物制劑改革等迅速發(fā)展的需要。在實(shí)驗(yàn)方面,要求掌握常用的整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、立體試驗(yàn)方法及基本操作;仔細(xì)觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行正確的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,逐步提高分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。關(guān)于藥理學(xué)的學(xué)習(xí),首先,在學(xué)習(xí)藥理學(xué)之前,我們必須對(duì)該藥物有一定的認(rèn)識(shí),如對(duì)藥物的本質(zhì)是激動(dòng)劑還是拮抗劑,物理特性和化學(xué)特性,甚至藥物設(shè)計(jì)的原理有所理解等,其次是藥物機(jī)體相互作用:即藥物進(jìn)入機(jī)體后的藥效動(dòng)力學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)。從一個(gè)新藥的發(fā)現(xiàn)到應(yīng)用于臨床,藥理學(xué)研究起了很重要的作用,也是成藥性要就里最關(guān)鍵的步驟之一。但不管是何種試驗(yàn),都必須在嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件下,通過(guò)與陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照或經(jīng)過(guò)自身前后對(duì)照作定性或定量的比較,觀察藥物的作用、毒副反應(yīng)及藥動(dòng)學(xué)等。體外試驗(yàn)如通過(guò)細(xì)胞、細(xì)菌甚至病毒培養(yǎng)來(lái)評(píng)估藥效或?qū)λ幚碜饔脵C(jī)制驚醒研究;在體試驗(yàn)指在整體動(dòng)物(包括清醒動(dòng)物、麻醉動(dòng)物)進(jìn)行的試驗(yàn)。通過(guò)運(yùn)用生理學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)、病理生理學(xué)和免疫學(xué)等醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論和知識(shí),運(yùn)用有機(jī)化學(xué)、天然藥物化學(xué)、合成藥物化學(xué)、藥物分析化學(xué)、藥劑學(xué)等要學(xué)基礎(chǔ)理論和知識(shí),闡明藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制、在臨床上的主要適應(yīng)證、不良反應(yīng)和禁忌證、藥物的體內(nèi)過(guò)程和用法等。不管是來(lái)自于自然界的天然產(chǎn)物,還是用化學(xué)方法制備的合成化合物,或是用生物工程技術(shù)獲得的產(chǎn)品,如要使其成為藥物,以至能安全有效地用于臨床,必須首先經(jīng)過(guò)大量的、極其嚴(yán)格的臨床前和臨床藥理學(xué)研究。隨著現(xiàn)代化學(xué)的發(fā)展,生物技術(shù)藥物的崛起,基因組學(xué)、蛋白組學(xué)研究的快速發(fā)展,計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)更廣泛的應(yīng)用使藥理學(xué)的研究已突破傳統(tǒng)藥理學(xué)研究的思路,更快速地向分子藥理學(xué)發(fā)展。第一篇:藥理學(xué)課程總結(jié)藥理學(xué)課程總結(jié)藥理學(xué)是研究藥物在人體或動(dòng)物體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的作用、規(guī)律和機(jī)制的一門(mén)學(xué)科?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究已從宏觀向微觀發(fā)展:即從傳統(tǒng)的藥效評(píng)估向藥物對(duì)細(xì)胞、分子作用機(jī)制、藥物對(duì)基因及蛋白的調(diào)控、藥物對(duì)受體及信號(hào)傳導(dǎo)通路的影響等方向發(fā)展。藥物的本質(zhì)傳統(tǒng)上認(rèn)為是化學(xué)實(shí)體,但現(xiàn)代藥物的概念已包含基因藥物、抗體藥物和蛋白類藥物。藥理學(xué)是生命科學(xué)的一門(mén)重要專業(yè)課程,也是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)之間的橋梁科學(xué),更是藥學(xué)與醫(yī)學(xué)之間的“紐帶”學(xué)科。藥理學(xué)研究是一門(mén)實(shí)驗(yàn)性學(xué)科,通常從試管內(nèi)和體內(nèi)等多方面多視角多機(jī)制來(lái)研究。有時(shí)也用體外的試驗(yàn),便是李勇取出的生物組織進(jìn)行活體之外的試驗(yàn),區(qū)別于以往特指的試管內(nèi)試驗(yàn),但現(xiàn)在in vitro 常泛指在機(jī)體之外的所有試驗(yàn)。藥理學(xué)的研究分為臨床前和臨床試驗(yàn)研究。所有新藥都必須經(jīng)過(guò)臨床前藥理試驗(yàn)和臨床藥理研究,在確認(rèn)其安全性和有效性的基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局嚴(yán)格審查、批準(zhǔn)后方可上市。其次,在藥理學(xué)的學(xué)習(xí)方法上,要理論聯(lián)系實(shí)際,在熟悉和掌握藥物基本作用規(guī)律以后,熟悉藥物按藥理作用機(jī)制的分類;在分析每類藥物共性的基礎(chǔ)上,要全面掌握重點(diǎn)藥物的作用、藥動(dòng)學(xué)特性、作用機(jī)制、主要用途、重要不良反應(yīng)和禁忌證;在通過(guò)比較,辨別出同類的其他藥物的特性。只有進(jìn)行更多的動(dòng)手實(shí)驗(yàn),才能更好地掌握藥理學(xué)知識(shí)。第二篇:《藥理學(xué)》課程教學(xué)大綱《藥理學(xué)》課程教學(xué)大綱(緒 言(1學(xué)時(shí))掌握:藥物和藥理學(xué)的概念熟悉:藥理學(xué)的性質(zhì)和任務(wù),以及與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的相互關(guān)系。了解:了解我國(guó)本草學(xué)的貢獻(xiàn)和藥理學(xué)的進(jìn)展。肝微粒體藥物代謝酶(肝藥酶,特別是細(xì)胞色素P450酶系)的特性及其在藥物轉(zhuǎn)化中的作用,藥酶的誘導(dǎo)與抑制對(duì)藥物作用的影響。熟悉:藥物排泄途徑(影響腎臟排泄的因素;膽汁排泄與腸肝循環(huán))。血漿蛋白結(jié)合的類型與意義。2.了解多次用藥時(shí)的藥時(shí)曲線特點(diǎn)。激動(dòng)劑、部分激動(dòng)劑和拮抗劑的概念、特點(diǎn),以及競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的概念和量效曲線特點(diǎn)。2.量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)的概念、量效關(guān)系的曲線特點(diǎn)、有關(guān)的名詞如最小有效量、常用量、極量、效能、效價(jià)強(qiáng)度、ED50、LD50等。了解:1. 受體學(xué)說(shuō)。第四章 影響藥效的因素(1學(xué)時(shí))掌握:耐受性、耐藥性、藥物依賴性、協(xié)同作用及拮抗作用的概念。了解:藥
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